托卡朋衍生物PCDNA抑制Aβ42纤维化并降低其细胞毒性

淀粉样β蛋白(amyloid-β protein,Aβ)在脑内的异常聚集是诱发阿尔茨海默症(Alzheimer's disease,AD)的重要原因,因此开发抑制Aβ聚集的药物是治疗AD的重要手段之一.前期研究发现托卡朋能抑制Aβ42聚集并降低Aβ42聚集物诱导的细胞毒性,但临床研究发现托卡朋有很强的肝毒性.为了降低托...     

抗帕金森病药物恩他卡朋的药理作用与临床评价

目的:恩他卡朋是一种相对比较安全的儿茶酚胺—氧位—甲基转移酶(COMT)的抑制剂,是左旋多巴治疗帕金森症的重要辅助药物,主要探讨抗帕金森病药物恩他卡朋的药理作用与临床评价。方法:患有剂末症状的帕金森17例患者服用添加恩他卡朋药物的对照研究,观察12周,记录患者开、关的时间,评分表进行评分。结果:研究显示,帕金森患者出现运动波动后,恩他卡朋可以有效的减少左旋多巴的使用剂量,延长患者开的时间,减少患者关的时间。结论:恩他卡朋新药的药理作用,并通过国内外的研究评价恩他卡朋的临床效果。恩他卡朋的使用可以提高患者的耐受程度,增加患者的运动功能,改善患者的生活水平,提高生活质量,是一种安全、有效的治疗药物。     

傣药雅朋勒治疗伪膜性肠炎的疗效观察

目的：观察雅朋勒对轻、中度伪膜性肠炎的临床疗效。方法：每日４次,每次４片,７日为１个疗程,治疗２５例伪膜性肠炎患者,并与灭滴灵（１４日为１个疗程）２５例进行比较。结果：雅朋勒组症状、体征消失平均时间（３．１５天）,平均住院天数（１０天）及总有效率（９６％）与灭滴灵组比较,差异无显著性（Ｐ〉０．０５）。但雅朋勒组患者症状、体征消失及住院天数均少于灭滴灵组,不良反应亦比灭滴灵少（Ｐ〈０．０５）。结论：     

恩他卡朋双多巴治疗中晚期帕金森病疗效观察

目的观察对22例中晚期帕金森病(PD)患者采用恩他卡朋双多巴(LCE)治疗的效果。方法选择中晚期PD患者22例,先给予多巴丝肼片62.5 mg餐前1 h口服,3次/天,依据症状改善情况加量至125 mg餐前1 h口服,3次/天。待临床症状改善时,替换为LCE片口服,1片/次,2~3次/天,均在餐前1 h服用。分别于治疗前、治疗4周时,使用统一帕金森病评分(UPDRS)量表评价临床疗效及PD症状改善情况,用日常生活能力(ADL)量表评价PD患者的ADL,用PD生活质量问卷(PDQL-39)评价PD患者生活质量。结果22例中晚期PD患者治疗4周时的总有效率为100%(22/22)。治疗后UPDRS评分、ADL评分均低于治疗前(t分别为29.76、17.40,P均<0.01),治疗后PDQL-39评分高于治疗前(t=-12.06,P<0.01)。结论LCE可以显著改善PD中晚期患者的症状,提高ADL及生活质量。     

抗帕金森病的新药-COMT抑制剂:托卡朋与安托卡朋

近30年来用复方左旋多已治疗帕金森病（PD）,成为公认的有效的药物,这种替代疗法被称为“黄金治疗方案”。但是应用左旋多巴治疗5年后,大多数患者出现诸如剂末现象、开一关现象、运动障碍等不良反应,简称“长期综合征”。不良反应的确切机制不明确,可能由于疾病本身的发展或由于长期左族多巴治疗后激发了突触后机制（p0StsynsptiCineChslllsinS）所致［fi。因而,在当前PD治疗中疗效波动成为一个主要障碍。应用多巴胺激动剂确实能改善症状、提高患者的生活质量,但存在一些副作用。所以,治疗帕金森病的新药一COMT抑制剂将成为继…     

金刚烷胺治疗帕金森病异动症的疗效观察

目的探讨金刚烷胺治疗帕金森病(PD)左旋多巴诱导异动症(LID)的临床疗效。方法将42例帕金森病患者随机分为金刚烷胺组与恩托卡朋组,每组21例,每组均应用美多巴和普拉克索作为帕金森病基础治疗。经12 w联合用药治疗后,以统一帕金森病评定量表(UPDRS)各部分评分相对于基线(治疗前评分)的变化为指标评估疗效。同时监测血压,观察患者不良反应,比较两组治疗方案的安全性。结果经12 w治疗后金刚烷胺组UPDRS.IV(治疗的并发症)评分相对基线有显著下降.差异有统计学意义(P<0.05)。金刚烷胺组UPDRS.IV(治疗的并发症)评分较恩托卡朋组评分下降更多,差异有统计学意义(P<0.05)。金刚烷胺组临床总有效率为86%,恩托卡朋组临床总有效率为32%,差异有显著统计学意义(P<0.05)。两组药品不良反应发生率分别为19%和23%。差异无统计学意义(P>0.05)。结论金刚烷胺治疗左旋多巴诱导的帕金森病异动症可获得较显著的近期疗效。     

恩他卡朋添加治疗症状波动的帕金森病的自身对照临床研究

目的:探讨添加恩他卡朋治疗帕金森病患者剂末现象的疗效及安全性。方法:17例伴有剂末现象的帕金森病患者进行添加服用恩他卡朋前后对照。根据患者日记记录的“开”“关”时间、UPDRSⅡ/Ⅲ评分、左旋多巴每天剂量来综合评估。结果:12周观察显示恩他卡朋添加治疗帕金森病剂末现象能够显著延长“开”时间、缩短“关”时间、降低UPDRSⅡ/Ⅲ评分,没有发现严重不良事件及实验室的异常改变。结论:帕金森病伴有剂末现象患者添加恩他卡朋治疗有效、安全。     

美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的研究

目的：探讨美多芭联合恩他卡朋对帕金森患者抗氧化应激的变化情况。方法：选择173例临床确诊为原发性帕金森病的患者,其中40例为未服用过左旋多巴制剂的患者（未服药组）,64例为服用美多芭的患者（美多芭组）,69例为服用美多芭联合恩他卡朋的患者（联合组）。检测患者血浆SOD、MDA、GSH、GSH-PX、ROS水平,并与健康者（对照组）比较。结果：与正常对照组相比,PD患者外周血中的SOD、GSH、GSH-Px水平明显下降,MDA及ROS水平明显升高;在PD患者中,联合组的抗氧化应激较美多芭组有所改善。随着病情的发展,H-Y分期越高,PD患者的抗氧化能力逐渐下降,联合组的抗氧化应激能力高于美多芭组。结论：美多芭联合恩他卡朋能显著改善帕金森患者清除自由基的能力。