普瑞巴林对手术前焦虑与镇静水平的剂量-效应相关性研究

背景 普瑞巴林是加巴喷丁类药物,具有抗焦虑、镇痛和抗惊厥作用.我们假设,在全麻诱导前口服普瑞巴林作为手术前用药,可以产生剂量相关的抗焦虑效应,同时增加镇静(睡眠)效应.研究另一目的为手术前给予普瑞巴林是否能减少手术后疼痛.方法108例ASA 1～Ⅲ级行择期手术的门诊患者,随机分为4组:1)对照组:给予安慰剂;2)普瑞巴...     

甲钴胺联合小剂量加巴喷丁及阿米替林治疗带状疱疹后神经痛疗效

目的 观察甲钴胺联合小剂量加巴喷丁及阿米替林对带状疱疹后神经痛(PHN)的临床疗效.方法 带状疱疹后神经痛患者49例,随机分成治疗组29例,对照组20例,分别于治疗前和治疗后2、4、6 w进行MOSPM对比评分.结果 治疗组治愈率为72.3%,总有效率为86.4%;对照组治愈率为35.9%,总有效率为61.3%,两组差异显著.联合组4 w时MOSPM疼痛评分明显缓解率为52%,明显高于对照组26%(P<0.05);HAMD评分联合组明显低于对照组(P<0.05);HAMD评分联合组明显低于对照组(x<'2>=13.21±8.67,P<0.05).结论 甲钴胺联合小剂量加巴喷丁及阿米替林对带状疱疹后神经痛合并抑郁状态者有效.     

加巴喷丁与左旋多巴治疗血液透析患者不宁腿综合征的疗效观察

目的:探讨加巴喷丁与左旋多巴治疗血液透析患者不宁腿综合征的疗效.方法:选取血液透析且合并不宁腿综合征(RLS)48例患者作为研究对象.按用药情况分为加巴喷丁组与左旋多巴组,各24例.研究前后均使用RLS严重程度评分量表(IRLS)及匹兹堡睡眠质量指数评分量表(PSQI)对患者症状进行评分.检测患者治疗前后的全段甲状旁腺...     

加巴喷丁联合双氢吡啶类钙离子拮抗剂对偏头痛患者头痛持续时间及NRS评分的影响

目的 分析加巴喷丁联合双氢吡啶类钙离子拮抗剂对偏头痛患者头痛持续时间及疼痛数字评价量表(NRS)评分的影响.方法 选取我院偏头痛患者84例(2018年2月～2019年6月),按治疗方案不同分为研究组(n=42)与对照组(n=42).对照组予以双氢吡啶类钙离子拮抗剂,研究组予以加巴喷丁联合双氢吡啶类钙离子拮抗剂.对比两组...     

乌司他丁联合加巴喷丁及芬太尼对神经病理性疼痛患者的镇痛效果及炎症因子的影响

目的 探讨乌司他丁联合加巴喷丁及芬太尼治疗神经病理性疼痛(NP)的镇痛效果及对患者炎症因子水平的影响。方法 选择中国人民解放军空军军医大学第二附属医院2019年1月至2021年1月收治的200例NP患者为研究对象,采用随机数表法分为对照组和观察组,每组100例。对照组患者给予加巴喷丁及芬太尼治疗,观察组患者在对照组治疗基础上联合乌司他丁治疗,1周为一个疗程,共治疗4周。比较两组患者治疗前后的疼痛数字评分(NRS)、炎症因子[前列腺素E2 (PEG2)、白细胞介素-6 (IL-6)、白细胞介素-1β (IL-1β)]水平及生活质量量表(QOL)变化,并统计两组患者治疗期间的不良反应发生情况。结果 治疗后,两组患者的NRS评分均降低,且观察组为(2.21±0.26)分,明显低于对照组的(3.38±0.47)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,两组患者的PGE2、IL-1β、IL-6水平均降低,且观察组患者的上述各项指标分别为(34.14±4.23)μg/mL、(7.91±1.23) pg/mL、(8.21±1.34) pg/mL,明显低于对照组的(78.91±5.99)μ...     

去甲替林与加巴喷丁联合治疗神经性疼痛的临床分析

目的观察分析去甲替林与加巴喷丁联合治疗神经性疼痛的临床疗效,总结其临床应用价值。方法选取我院2009年10月~2011年10月68例神经性疼痛的患者,随机分为观察组和对照组,各34例,观察组采用去甲替林与加巴喷丁联合治疗,对照组单纯采用去甲替林治疗,观察比较两组治疗效果,进行统计学分析。结果观察组显效22例,有效10例,无效2例,不良反应2例,总有效率为94.1%;对照组显效18例,有效9例,无效7例,不良反应1例,总有效率为79.4%,两组治疗效果比较差异显著（P〈0.05）,具有统计学意义;两组患者治疗前后的疼痛评分存在明显差异（P〈0.05）,观察组疼痛评分减少更为明显;两组不良反应比较无明显差异（P〉0.05）,无统计学意义。结论去甲替林与加巴喷丁联合治疗神经性疼痛的临床疗效显著,明显优于单纯采用去甲替林治疗,极少不良反应,能显著改善疼痛症状,安全可靠,值得在临床上合理推广应用。     

Matrix出品的加巴喷丁胶囊获准进入美国市场

据悉,FDA已批准Mylan旗下Matrix制药公司关于加巴喷丁(USP)胶囊的简化新药申请,该药规格包括100mg、300mg和400mg3种。Matrix公司表示,该药是辉瑞产品Neurontin胶囊的仿制药     

浅谈加巴喷丁在神经性疼痛的研究进展

加巴喷丁化学结构与抑制性神经传导物质GABA同源,其抗痛觉异常和抗痛觉过敏特性对于治疗神经病理性疼痛很有效,不与其他药物产生相互作用,不良反应少,具有广阔应用前景。本文通过对国内外有关加巴喷丁治疗神经病理性疼痛的临床应用及不良反应文献报道进行总结,旨在研究加巴喷丁对神经病理性疼痛治疗的药学机制及临床应用效果,以便更好地指导临床用药。     

加巴喷丁与心得安预防偏头痛发作的疗效比较

目的比较加巴喷丁与心得安预防偏头痛发作的临床疗效。方法将134例偏头痛发作患者按就诊日的单、偶数分为2组：治疗组（就诊日为单数）70例和对照组（就诊日为偶数）64例。治疗组采用加巴喷丁预防,对照组采用心得安预防。观察2组患者不良反应及治疗6个月后临床疗效等情况。结果治疗组总有效率为57.1%,对照组总有效率为62.5%,2组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。不良反应：治疗组36例（54.3%）,其中嗜睡8例,注意力减退8例,食欲减退2例,头昏6例,恶心4例,乏力6例,出现找词困难2例;对照组18例（28.1%）,其中胸闷2例,口干4例,头昏8例,乏力4例。2组不良反应发生率比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论加巴喷丁与心得安预防偏头痛发作疗效相当,可用于偏头痛发作的预防。     

加巴喷丁治疗糖尿病神经病变性疼痛的疗效安全性

目的观察加巴喷丁治疗糖尿病神经病变性疼痛的疗效安全性。方法将44例糖尿病神经病变性疼痛患者随机分为2组,分别口服加巴喷丁和卡马西平,进行随机双盲对照研究,疗程9周,观察有效及不良反应例数,通过2检验评价疗效及安全性。结果加巴喷丁对疼痛缓解的疗效优于卡马西平(P<0.05),而不良事件的发生率低于卡马西平(P<0.05)。结论加巴喷丁是一种安全有效的治疗糖尿病神经病变性疼痛药。