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61.
62.
目的 评价加兰他敏片治疗阿尔茨海默病(AD)的疗效及安全性.方法 将83例AD患者随机分为两组,加兰他敏组42例,给予加兰他敏片口服,吡拉西坦组给予吡拉西坦片口服,疗程16周.通过简易智能量表(MMSE)、日常生活能力量表(ADL)、副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 加兰他敏组轻度、中度AD患者在治疗16周后ADL及MMSE总分、记忆力、回忆力分值变化有统计学意义(P<0.01);重度AD的MMSE、ADL分值变化无统计学意义.吡拉西坦组治疗前后MMSE、ADL分值均无统计学意义(P>0.05).结论 加兰他敏治疗阿尔茨海默病是有效、安全的,能改善轻度、中度AD患者的认知功能和日常生活能力,尤其表现在记忆力、回忆力方面. 相似文献
63.
氢溴酸加兰他敏获得美国批准 总被引:5,自引:0,他引:5
Janssen/Shire公司的氢溴酸加兰他敏 (galan taminehydrobromide ,Reminyl)治疗阿尔茨海默病(AD)已获准在美国上市。产品将在 5月由Janssen和Ortho McNeil公司开发并上市 ,其价格未定 ,但它将与美国已用的胆碱酯酶抑制剂 (AChE)Eisai/辉瑞公司的多奈哌齐 (donepezil ,Aricept)和诺华公司的利斯的明 (rivastigmine ,Exelon)进行竞争。美国用第三代AChE抑制剂治疗AD ,尤其是其双重的作用机制能激活市场 ,氢溴酸加兰他敏也能… 相似文献
64.
65.
用比色法测试表明,14个半合成类似物的抗AChE作用均弱于Hup-A,左旋二氢及四氢类似物的抗BuChE作用稍强于Hup-A,前者属混合型抑制剂,K_i值为0.12μmol·L~(-1)。后者属竞争型抑制剂,K_i值为0.56μmol·L~(-1)。二者不同于异氟磷,与AChE为可逆性结合。 相似文献
66.
Sanochemia Pharmaseutika公司已从另一家奥地利公司Polymun Scientific Immunobiologische Forschung转让到创新的配方技术。前者将用其开发新治疗药,包括用于神经病性疼痛的局部用加兰他敏(galantamine)(Ⅰ)。 相似文献
67.
氢溴酸加兰他敏胶囊改善老年及老年前期者记忆障碍的临床观察 总被引:5,自引:0,他引:5
用中国医药研究开发中心研制的胆碱酯酶抑制剂氢溴酸加兰他敏胶囊治疗老年及老年前期记忆障碍者96例,66例与脑复康的双盲对照者(各33例),另外30例为开放组。以韦氏记忆量表、简明精神状况检查表、长谷川氏痴呆量表评定疗效.结果显示、治疗组显效率30.3%,有效率81.8%,MQ治疗前后分别为76.18±7.69及89.21±7.97(P<0.01);对照组显效率24.2%,有效率78.8%。MQ治疗前后分别为76.19±8.03及81.15±8.63(P<0.01);开放组显效率26.7%,有效率83.3%,MQ治疗前后分别为70.37±8.26及84.27±8.63(P<0.01)。其中MQ值的提高,治疗组明显优于对照组(P<0.01)。治疗组的副作用发生率18.1%,与对照组比较无显著差异。 相似文献
68.
王娟娟 《口腔颌面外科杂志》1996,6(4):296-297
加兰他敏穴位注射法治疗周围性面神经麻痹ClinicStudyonCuringPeripheralfacialParalysiswithGalanthamineAcupuncturePointInjection王娟娟周围性面神经麻痹简称面瘫,是以颜面部... 相似文献
69.
70.
目的观察加兰他敏联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病的疗效。方法将68例阿尔茨海默病患者随机分为2组,治疗组33例,给予加兰他敏联合尼莫地平治疗,对照组35例,给予加兰他敏治疗,两组疗程均为8周。记录治疗前后两组长谷川痴呆量表(HDS)、蒙特利尔认知评估量表(MoCA)、日常生活功能量表(ADL)的评分。结果治疗后,治疗组HDS、MoCA评分为23.01±2.92、23.42±2.69,较治疗前明显升高,ADL评分为23.82±9.02,较治疗前明显降低;两组HDS、MoCA、ADL评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论加兰他敏联合尼莫地平治疗阿尔茨海默病治疗比单一用加兰他敏治疗效果好,且安全性高。 相似文献