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931.
背景:目前尚无理想的材料来替代半月板,半月板移植就成为半月板损伤保留半月板功能较为可行的治疗方法。目前移植半月板的保存方法主要是新鲜半月板、低温保存的半月板和冻干保存的半月板。
目的:观察经不同方法处理后的兔半月板移植后的远期效果差异。
方法:成年新西兰大白兔70只,其中30只作为供体取出半月板。将原有的半月板切除制成半月板缺失模型。随机将大白兔分为4组,每组10只。①半月板缺失组作为对照。②新鲜半月板组移植新鲜半月板。③低温半月板组移植低温保存的半月板。④冻干半月板组移植冻干保存的半月板。30个供体其中10个行新鲜移植,另20个分别行低温保存、冻干保存1周后移植。术后12个月处死兔取标本,进行动物一般观察。半月板大体观察和组织学观察。
结果与结论:移植兔切口均愈合好,无死亡。大体观察:新鲜半月板移植组外形、质地和弹性均接近正常半月板。胫骨平台覆盖好,胫骨平台和股骨髁软骨无额外磨损。低温保存、冻干保存半月板移植组半月板边缘愈合好,但是体积缩小,弹性差。胫骨平台有部分没有半月板覆盖。病理观察:新鲜移植半月板切片显示胶原纤维排列、软骨细胞的形态、数量和分布,均与正常半月板相近,而低温保存、冻干保存半月板移植组的半月板切片显示胶原纤维稀疏,数量较新鲜移植的半月板少。结果表明,同种异体半月板移植能够成活,并且能具有一定的结构和功能,防止膝关节退变。但是以新鲜移植的半月板效果最好。低温保存和冻干保存的半月板术后1年出现不同程度的退变和体积缩小。 相似文献
932.
目的:了解不同冻存方法对组织工程骨生物活性的影响。方法:以骨髓基质干细胞(marrow stromal cells,MSCs)复合部分脱蛋白骨培养制备组织工程骨,实验分为:A组,组织工程骨用添加冻存保护荆的保存液保存;B组,组织工程骨用不添加冻存保护荆的保存液保存;C组,组织工程骨未行低温保存;D组。单纯MSCs培养。A组和B组的组织工程骨于-80℃深低温保存3个月,3个月后复温冻存的组织工程骨。扫描电镜观察MSCs的黏附和分布情况,MTT法检测细胞活力,对硝基苯磷酸法检测碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,AIP)活性,流式细胞仪分析细胞周期。结果:MSCs在材料表面和孔隙内均可黏附和分布,黏附于材料的细胞活力大小依次为C组〉A组〉B组(P〈0.01,P〈0.05)。黏附于材料的细胞AIP活性大小依次为C组〉A组〉B组(P〈0.01)。各组细胞周期未见明显变化,未见异倍体细胞。结论:选择适宜的冻存保护荆对组织工程骨的生物活性有一定的保护作用。 相似文献
933.
目的:评价深低温保存羊膜移植进行结膜重建的手术疗效,并分析羊膜移植结膜重建手术成功的基本条件和具体手术方法与操作要点。方法:用深低温保存的羊膜治疗43例结膜整形患者。无眼球结膜囊狭窄10例,大面积结膜肿瘤13例,睑球粘连9例,复发性胬肉7例,并尝试对少数病例(4例)义眼座暴露,进行羊膜修补。结果:随诊6-18个月,总治愈率达88.64%,无眼球结膜囊狭窄的治愈率为80%,睑球粘连的治愈率达88.89%,大面积结膜肿瘤和复发性胬肉的治愈率皆为100%,而应用深低温保存羊膜修补义眼座暴露,治愈率只有50%,结论:深低温保存的羊膜是一种有良好发展前景的生物材料,羊膜移植结膜重建术后整形外观良好,在具体实践中,结膜重建的手术效果不仅与羊膜的制备和保存有关,而且受手术方法的选择,手术操作技巧以及术后处理的强烈影响。 相似文献
934.
中药血清药理学的方法研究—含药血清低温保存和血清灭活的影响 总被引:26,自引:1,他引:25
以含头风饮(TFY)血清抗血小板释放5-HT和阻滞内皮细胞钙通道作用(^14C-5HT释放法和^45Ca^2 摄取法)为指标,探讨了含药血清低温保存和血清灭活的影响。结果显示:含药血清较长时间低温保存后药效均显较低(P<0.01);血清灭活后使其药效作用有所提高,但无明显差异。提示含药血清进行低温冰冻保存仍影响其药效,进行血清药理学实验以使用新鲜血清和保存时间较短的含药血清为宜。 相似文献
935.
肝脏低温保存-再灌注期间肝细胞凋亡及其与Bax基因蛋白相关性的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
目的 研究临床肝移植过程中供肝低温保存-再灌注期间肝细胞凋亡及其相关机制。方法 应用细胞凋亡原位末端标记法并结合电镜观察,检测低温保存时间分别为0(A组)、3(B组)、6(C组)、9(D组)h的4组兔肝脏在低温保存-再灌注过程中肝细胞凋亡情况。同时,对各组肝脏再灌注前后肝细胞内Bax基因蛋白表达进行测定。结果 A、B、C、D各组肝脏于低温保存后的再灌注60min时,组织内可见明显的肝实质细胞凋亡;其凋亡细胞数量(1×10 相似文献
936.
937.
为探讨“简化四步法”深低温冷冻保存角膜材料的角膜细胞活性,采用体外组织培养技术对深低温保存的兔角膜的上皮细胞、内皮细胞和基质细胞进行培养和观察。结果表明,上皮细胞一般在培养5-7天贴壁,形成单层,形态呈不规则形或多边形;2周以后逐渐出现老化和脱落现象,仅能传1代。内皮细胞2-3天可贴壁,形成单层,但未能显示六边形,仅为不规则形或圆形,不易传代。基质细胞贴壁时间在培养后1周,形成整齐和密度较高的单层,能传2-3代。结论:“用简化四步法”长期深低温冷冻保存的角膜材料细胞尚有良好的活性,证实可用于角膜移植。 相似文献
938.
新型抗冻剂海藻糖对低温保存皮肤组织α-辅肌动蛋白表达的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 比较海藻糖与传统低温保护剂对皮肤组织a-辅肌动蛋白(a-actinin)低温保存后表达的影响,进一步揭示海藻糖的低温抗冻机制.方法 实验共进行6次,每次取自愿捐献烧伤患者整形术后所余大腿部刃厚皮片5块,根据冻存时添加保存液不同,将皮片随机分为5组,每组各1块.T/D组添加0.5 mol/L海藻糖/DMSO,完全浸没皮片;D/P组DMSO/丙二醇;D/K组DMSO/无血清角质细胞培养基;DMEM组DMEM;置于-196℃液氮中储存14 d后复温进行实验;对照组刃厚皮片不作任何处理.对各组皮片进行免疫组织化学染色观察,RT-PCR方法 检测皮片a-actinin基因水平,皮肤内琥珀酸脱氢酶(succinate dehydrogenase,SDH)定量测定法检测皮肤活力.结果 对照组、T/D组、D/P组、D/K(组及DMEM组吸光度(A)值分别为27.50±7.92、18.40±5.81、13.10±5.11、11.50±4.54及5.30±2.14.对照组与T/D组比较差异无统计学意义(P>0.05),与其他组比较差异均有统计学意义(P<0.05).RT-PCR检测对照组、T/D组、D/P组、D/K组及DMEM组a-actinin基因表达A值分别为0.816±0.134、0.723±0.245、0.564±0.265、0.245±0.071及0.148±0.048.对照组与T/D、D/P组比较,差异无统计学意义(P>0.05);与D/K、DMEM组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).对照组、T/D组、D/P组、D/K组及DMEM组SDH活性值分别为18.2±3.7、12.3±3.6、10.2±2.4、7.3±2.1及5.7±1.5.对照组与T/D组比较差异无统计学意义(P>0.05),与其他组比较,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 海藻糖对低温保存皮肤组织a-actinin的保护作用在其抗冻机制中发挥了重要作用. 相似文献
939.
低温保存人肝细胞Na+/H+交换与细胞内钙和细胞活力的关系 总被引:1,自引:0,他引:1
我们通过阻滞Na^+/H^+交换,观察低温保存肝细胞Na^+/H^+通道的特点及其对细胞内Ca^2+和细胞存活率的影响,现将结果报道如下。 相似文献
940.
工程组织和生物活体器官的低温保存是当今生物医学工程最前沿的研究课题。组织较细胞结构更为复杂,传热传质难以控制。细胞与材料的黏附是影响骨组织成功保存的重要因素,玻璃化低温保存是实现骨组织成功保存的重要方法,另外还应积极寻找其他能够有利低温保存的外界因素,如压力,微波等。到目前为止,器官的低温保存没有取得大的突破,但相信,随着科学实验和技术的发展,研究各类细胞、组织、器官的低温耐受性和生物材料传热规律的成熟,寻找减轻损伤的技术,最终会实现器官的低温保存。 相似文献