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61.
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肝癌患者HBV血清学标志和HBV-DNA的关系 总被引:2,自引:2,他引:0
目的 为了探讨肝癌患血清中HBV标志物与HBV-DNA之间的相关性。方法 运用酶联免疫吸附试验和聚合酶链式反应同时检测血清中HBV标志物和HBV-DNA。结果 在427例肝癌患的血清中,HBV-M(+)为74.0%,HBV-DNA(+)为44.0%,与正常对照组差异非常显。结论 乙型肝炎病毒的感染与复制仍是肝癌的主要致病因素。 相似文献
63.
64.
硒对紫外线诱导HLF细胞凋亡的保护作用 总被引:3,自引:1,他引:2
目的:探讨紫外线诱导人HLF细胞凋亡时DNA降解特点,以及硒对紫外线诱导细胞凋亡的保护作用。方法:紫外线分别照射体外培养的人肺成纤维细胞3min和5min,同时添加亚硒酸钠(8ng/ml),设立对照组。利用吖啶橙荧光染料染色鉴定凋亡细胞,利用琼脂糖凝胶电泳检测DNA ladder。结果:紫外线可以诱导人肺成纤维细胞(28代)凋亡,作用存在时间效应关系。紫外线诱导人肺成纤维细胞凋亡时,未出现典型的DNA ladder现象。硒对于紫外线诱导的细胞凋亡有显著的抑制作用。结论:DNA ladder不能作为细胞凋亡的唯一的标志,紫外线诱导的细胞凋亡与DNA ladder的出现并不总是一致的。硒具有拮抗紫外线诱导的细胞凋亡作用。 相似文献
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目的 :探讨血清可溶性白细胞介素 2受体 (sIL 2R)在慢性乙型病毒性肝炎 (慢乙肝 )中的发病机制及sIL 2R与肝纤维化指标、肝功能的相关关系。方法 :对 312例肝活检病人按组织病理学炎症和纤维化程度进行分级分期 ,同时检测了病人血清sIL 2R、肝功能及肝纤维化相关指标。结果 :血清sIL 2R均值较对照组明显增高 (P <0 .0 1) ,增幅随着肝脏病理炎症和纤维化程度的加重而逐渐加大 ,各组间比较差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。sIL 2R与血清白蛋白 (A)呈显著负相关 ,与血清脯氨酸肽酶 (PLD)、Ⅳ型胶原 (CⅣ )、层粘连蛋白 (LN)、透明质酸 (HA)、Ⅲ型前胶原氨基端肽 (PⅢNP)、肝功指标中的TB、DB、G、ALT、AST、AKP、γ GT呈显著正相关 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :慢乙肝病人血清sIL 2R水平与A呈显著负相关 ,与PLD、CⅣ、LN、HA、PⅢNP呈显著正相关 ;sIL 2R的血清水平能反映肝脏组织学病变的程度 ,可作为判断肝组织炎症和纤维化程度的参考指标。 相似文献
67.
原发性肝癌患者乙型及丙型肝炎病毒感染的检测 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 调查原发性肝癌患者乙型及丙型肝炎病毒感染情况。 方法 采用免疫组织化学 SP法检测15 7例原发性肝癌患者乙型肝炎病毒 (HBV)及丙型肝炎病毒 (HCV)感染情况 ,每例患者均有血清学检测资料 ,另取 30例良性肝病组织作对照 ,所有数据用卡方检验。 结果 15 7例原发性肝癌患者中 HBV感染阳性率为31.8% (5 0 / 15 7) ,HCV感染阳性率为 5 1.0 % (80 / 15 7) ,其中 10 7例原发性肝细胞癌 HBV、HCV感染阳性率分别为39.3% (42 / 10 7) ,4 5 .8% (49/ 10 7) ,5 0例胆管细胞癌 HBV、 HCV感染阳性率分别为 16 .0 % (8/ 5 0 ) ,6 2 .0 %(31/ 5 0 ) ,原发性肝细胞癌、胆管细胞癌 HBV、HCV重叠感染率分别为 2 7.1% (2 9/ 10 7) ,14 .0 % (7/ 5 0 ) ,良性肝病组HBV、HCV感染阳性率分别为 16 .7% (5 / 30 ) ,30 .0 % (9/ 30 )。原发性肝细胞癌 HBV感染、胆管细胞癌 HCV感染率高于良性肝病组 ,差异均有显著性 (P<0 .0 5 )。原发性肝细胞癌 HBV、HCV血清学检测阳性率分别为 87.8%(94 / 10 7) ,13.1% (14 / 10 7) ,胆管细胞癌 HBV、HCV血清学检测阳性率分别为 6 8.0 % (34/ 5 0 ) ,16 .0 % (8/ 5 0 )。 结论 原发性肝癌与 HBV、HCV的感染有密切关系 相似文献
68.
Kathleen Hawker 《Annals of Indian Academy of Neurology》2009,12(4):221-225
B cells have recently been identified as an integral component of the immune system; they play a part in autoimmunity through antigen presentation, antibody secretion, and complement activation. Animal models of multiple sclerosis (MS) suggest that myelin destruction is partly mediated through B cell activation (and plasmablasts). MS patients with evidence of B cell involvement, as compared to those without, tend to have a worse prognosis. Finally, the significant decrease in new gadolinium-enhancing lesions, new T2 lesions, and relapses in MS patients treated with rituximab (a monoclonal antibody against CD20 on B cells) leads us to the conclusion that B cells play an important role in MS and that immune modulation of these cells may ameliorate the disease. This article will explore the role of B cells in MS and the rationale for the development of B cell–targeted therapeutics. MS is an immune-mediated disease that affects over 2 million people worldwide and is the number one cause of disability in young patients. Most therapeutic targets have focused on T cells; however, recently, the focus has shifted to the role of B cells in the pathogenesis of MS and the potential of B cells as a therapeutic target. 相似文献
69.
70.
E. Wieczerzak E. Jankowska S. Rodziewicz‐Motowido A. Giedo J. giewka Z. Grzonka M. Abrahamson A. Grubb D. Brmme 《Chemical biology & drug design》2005,66(Z1):1-11
Abstract: We have designed and synthesized a new series of azapeptides which act as potential inhibitors of cathepsin B and/or cathepsin K. Their structures are based upon the inhibitory sites of natural cysteine protease inhibitors, cystatins. For the synthesized azapeptides, the equilibrium constants for dissociation of inhibitor–enzyme complex, Ki, were determined. Comparison of these values indicated that all of the azainhibitors act much stronger toward cathepsin B. Z‐Arg‐Leu‐His‐Agly‐Ile‐Val‐OMe ( 7 ) proved to be approximately 500 times more potent for cathepsin B than for cathepsin K. To be able to explain the obtained experimental values we used the molecular dynamics procedures to analyze the interactions between cathepsin B and compound 7 . We also determined the structure of the most potent and selective cathepsin B azainhibitor by means of NMR studies and theoretical calculations. In this report, we describe SAR studies of azapeptide inhibitors indicating the influence of the conformational flexibility of the examined compounds on inhibition of cathepsins B and K. 相似文献