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71.
目的:在女性性早熟患儿中检测雌激素受体基因6号外显子及内含子基因序列可能存在的突变。方法:PCR扩增雌激素受体基因6号外显子及内含子,对扩增产物进行DNA序列分析。结果:在6号内含子一侧,发现两个100%连锁的单核苷酸多态性(SNPs),分别为.53G—67A和53T—67G。结论:这一对单核苷酸多态性并不引起氨基酸的替代,与女孩性早熟的发生也无关,但是否和其他疾病有连锁关系尚待进一步探讨。  相似文献   
72.
本文提出以紫外分光光度法测定增效黄连素胶囊含量。样品经乙醇溶解、水稀释后,不经分离提取,直接在346nm波长处测定盐酸黄连素;在346nm和271nm波长处以系数倍率法测定甲氧苄氨嘧啶,测得二组分的平均回收率分别为99.1%和99.6%,相对标准偏差为0.67%和0.82%(n=9).本法简便,快速,适用于增效黄连素胶囊的常规分析.  相似文献   
73.
以99mTc-DTPA颈静脉“弹丸”式注入,用SPECT技术研究乌拉坦麻醉大鼠的肾脏滤过功能。结果表明乌拉坦麻醉大鼠肾脏滤过功能明显降低(P<0.05),与给药途径无关。  相似文献   
74.
75.
目的 通过分析 3 0例急性单发性球形肺炎的临床与CT特点 ,提高与周围性肺癌的鉴别能力。方法 对 3 0例住院患者 ,入院后均行胸片、胸部CT、纤维支气管镜检查及痰涂片、痰细菌培养等检查。结果 痰细菌培养均为细菌感染 ,胸片、胸部CT显示病灶为贴近胸膜或沿支气管血管束分布占 70 .0 0 % ;分布在两肺下叶背段或后基底段占 60 .0 0 %。病灶直径 2 .0~ 4.5cm 2 4例 ,占 80 .0 0 % ,2 5例患者经抗炎治疗病灶完全吸收。结论 抗炎治疗是动态观察单发性球形肺炎病灶变化的一种有效方法。  相似文献   
76.
[目的]用反相高效液相色谱法(RP-HPLC)同时测定丹参药材中丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的含量.[方法]选用mightysil RP-18(H)GP250-4.6(5μm).流动相为甲醇-水(75:25),检测波长为270nm,流速为1mL/min,温度为35℃.[结果]丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA含量分别在0.0952~0.9520μg和0.1222~0.2850μg内呈线性关系;丹参酮Ⅰ和丹参酮ⅡA的平均回收率分另4为99.90%和99.69%.[结论]此方法快速、简便、可靠,为丹参及其制剂质量控制的科学方法。  相似文献   
77.
目的建立一种操作简便、高效的测定脑组织中去甲肾上腺素(NA)、肾上腺素(AD)、多巴胺(DA)、3,4二羟基苯乙酸(DOPAC)及高香草酸(HVA)的方法,为有关药物作用机理的研究提供实验手段.方法以有机溶剂提取,高效液相色谱--电化学检测器(HPLC-EC)测定大鼠纹状体、皮质、下丘脑NA、AD、DA、DOPAC及HVA的含量.结果测得NA、AD、DA、DOPAC及HVA的绝对回收率依次分别为:80.3%±12.4%,86.5%±14.3%,90.3%±12.1%,89.5%±17.2%、87.6%±[13].2%.线性范围0.2~20ng,批内与批间变异系数分别小于8%及10%.结论该方法具有简便、迅速、回收率较高的特点,便于实验室应用.  相似文献   
78.
福建产舟山眼镜蛇毒细胞毒素的快速分离纯化及鉴定   总被引:8,自引:4,他引:4  
目的 从舟山眼镜蛇毒中分离纯化细胞毒素(CTX),并鉴定其理化性质。方法 采用SP—Sephadex C-25阳离子交换色谱及Sephasil Peptide C18反相高效液相色谱法从舟山眼镜蛇毒中分离纯化CTX,SDS—PAGE(Tris—Tricine系统)鉴定纯度,Edman降解法测定N端氨基酸序列。结果 粗毒经阳离子交换色谱,得到14个蛋白峰,其中第X~XⅢ峰具CTX活性;再分别经反相色谱纯化,得到4个CTX.总得率为32.48%;SDS—PAGE显示为均一蛋白,分子量依次为:7.28,7.33,7.24和7.38kD;测定它们N端20个氨基酸序列。结论 采用阳离子交换和反相高效液相色谱可快速、高效地从眼镜蛇毒中获得4个CTX纯品。  相似文献   
79.
80.
The purpose of this article is to elucidate inherent limitations to the performance of parallel MRI. The study focuses on the ultimate signal-to-noise ratio (SNR), which refers to the maximum SNR permitted by the electrodynamics of the signal detection process. Using a spherical model object, it is shown that the behavior of the ultimate SNR imposes distinct limits on the acceleration rate in parallel imaging. For low and moderate acceleration, the ultimate SNR performance is nearly optimal, with geometry factors close to 1. However, for high reduction factors beyond a critical value, the ultimate performance deteriorates rapidly, corresponding to exponential growth of the geometry factor. The transition from optimal to deteriorating performance depends on the electrodynamic characteristics of the detected RF fields. In the near-field regime, i.e., for low B0 and small object size, the critical reduction factor is constant and approximately equal to four for 1D acceleration in the sphere. In the far-field wave regime the critical reduction factor is larger and increases both with B0 and object size. Therefore, it is concluded that parallel techniques hold particular promise for human MR imaging at very high field.  相似文献   
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