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81.
目的 :从基因水平研究 MDM2和 P5 3 基因在骨肉瘤中的表达 ,观察其在骨肉瘤发病中的作用及与临床病理和预后间的关系。方法 :用地高辛标记原位杂交技术研究 40例骨肉瘤 MDM2和 P5 3表达 ,并分析两种基因表达间的相互关系。结果 :MDM2及 P5 3表达阳性率分别为 77.5 % (31/ 40 )、6 7.5 % (2 7/ 40 )。 MDM2与 P5 3基因表达呈显著正相关(P<0 .0 5 )。表达阳性率及表达强度与肿瘤分化程度、转移与否及生存率差异显著 (P<0 .0 5 )。结论 :MDM2和 P5 3基因改变是骨肉瘤的常见现象 ,参与骨肉瘤的发生和发展。其阳性检出率有助于判断骨肉瘤的恶性程度及预测肿瘤的转移及预后。  相似文献   
82.
重组腺病毒bcl-xs基因对人卵巢癌裸鼠移植瘤作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察重组腺病毒bcl-xs基因(adv-bcl-xs基因,简称bcl-xs基因)对人卵巢癌裸鼠移植瘤的生长抑制和荷瘤裸鼠生存率的影响。为卵巢癌的基因治疗提供实验基础。方法 采用以复制缺陷型腺病毒bcl-xs基础感染的人胚肾细胞,使bcl-xs基因对NUTU-19细胞的生长抑制作用并检测其病毒滴度后,将bxl-xs基因导入人卵巢癌裸鼠移植瘤中,观察bcl-xs基因对腹水的生长抑制作用,计算裸鼠的生存时间,并观察bcl-xs基因对裸鼠全身和局部的毒副作用。电镜观察bcl-xs基因的病毒颗粒,以免疫细胞化学染色测定bcl-xs基因表达情况。结果 bcl-xs基因可在人胚肾细胞内扩增,对NUTU-19细胞有抑制和杀伤作用。并在裸鼠体内呈过度表达,使裸鼠腹水形成的时间由5-10d延长至11-23d,裸鼠平均生存时间由24d延长至39d,bcl-xs基因对裸鼠全身和局部无明显毒副作用。结论 bcl-xs基因导入人卵巢癌裸鼠移植肿瘤,能延缓腹水形成,延长裸鼠的生存时间,为卵巢癌的基因治疗提供了一种新方法。  相似文献   
83.
微小RNA(miRNA)通过特异性碱基对互补调节其靶mRNA的基因表达,参与细胞的增殖、分化与凋亡过程.肿瘤细胞中miRNA表达水平与正常细胞有显著差异.miRNA可以表现为致癌基因和抑癌基因,与肿瘤的发生发展密切相关,并有望成为新的治疗靶点.  相似文献   
84.
Many anti-cancer drugs used in the clinic today damage DNA, resulting in cell death either directly or following DNA replication. Many anti-cancer drugs are exclusively toxic to replicating cells and toxic lesions are formed when a replication fork encounters a damaged DNA template. Recent work shows that replication lesions, similar to those produced during anti-cancer therapy, are commonly associated with cancer aetiology. DNA replication lesions are present in cancer cells owing to oncogene expression, hypoxia or defects in the DNA damage response or DNA repair. Here, I review how novel therapies can exploit endogenous replication lesions in cancer cells and convert them to toxic lesions. The aim of these therapies is to produce similar lesions to those produced by DNA damaging anti-cancer drugs. The difference is that the lesions will be cancer-specific and produce milder side-effects in non-cancerous cells.  相似文献   
85.
目的 探讨人宫颈癌癌基因(HCCR)在乳癌组织表达及意义。方法 TRIZOL法提取乳癌组织和癌旁正常组织以及乳癌病人和正常人外周血单个核细胞(PBMC)的RNA,用RT—PCR技术检测HCCR mRNA在不同样品中的表达水平。结果 在乳癌组织中,HCCR mRNA相对表达强度为0.836±0.106,癌旁正常组织中其相对表达强度为0.438±0.132,差异有显著性(t=6.63,P〈0.05)。在PBMC中,乳癌病人HCCR mRNA的表达强度为0.206±0.089,而正常人未检测出,两者比较差异有显著性(t=2.34,P〈0.05)。结论 HCCR基因可能参与了乳癌的发生与发展,与乳癌的病理过程有一定的相关性。  相似文献   
86.
Inflammation and cancer: the oncogene-driven connection   总被引:1,自引:0,他引:1  
Inflammation has long been suspected to contribute to tumor growth. However, the concept that oncogenes, known for decades as responsible for cell neoplastic transformation, build up an inflammatory pro-tumorigenic microenvironment is emerging only in the last few years. The well known oncogenes RAS and MYC have been causally linked to tumor angiogenesis through different ways. Moreover, in thyroid tumors, where many of the genetic tumor-initiating events have been identified, the oncogenes driving tumorigenesis were proved able to induce an inflammatory program. This minireview will focus on growing evidence implicating the role of intrinsic, oncogene-driven pathways leading to pro-tumoral inflammation.  相似文献   
87.
MDM2蛋白和MDM2 mRNA在尖锐湿疣中的表达   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 研究尖锐湿疣中MDM2蛋白及MDM2 mRNA的表达情况,探讨MDM2在尖锐湿疣增殖及癌变中的作用。方法 分别采用免疫组化染色及原位杂交方法检测外阴尖锐湿疣和正常人皮肤组织中MDM2蛋白及mRNA的表达情况,同时用PCR法检测人乳头瘤病毒(HPV)型别。结果 32例外阴尖锐湿疣中MDM2蛋白阳性表达18例(56.25%),MDM2 mRNA阳性表达22例(68.75%)。MDM2蛋白与mRNA共同阳性表达14例。PCR检测示尖锐湿疣皮损中HPV6/11型28例(87.5%),HPV16/18型4例(12.5%)。在18例MDM2蛋白阳性表达的标本中,HPV6/11型15例,HPV16/18型3例。在22例MDM2 mRNA阳性表达的标本中,HPV6/11型18例,HPV16/18型4例。而正常人皮肤中MDM2蛋白及MDM2 mRNA均未见表达。结论 MDM2的异常表达可能与尖锐湿疣过度增殖及癌变有关。  相似文献   
88.
目的:探讨nm23-H1基因在宫颈癌组织中表达及其意义。方法:采用免疫组化法检测宫颈腺癌及鳞癌各39例癌组织标本中nm23-H1基因表达,采用统计学χ2检验方法,对nm23-H1表达与临床病理因素及预后的关系进行分析。结果:腺癌与鳞癌的表达阳性率分别为44.6%和39.2%。在腺癌病例中,Ⅰ期的阳性率为61.1%,高于Ⅱ期的28.6%,差异有显著性;术后复发组的阳性率为21.5%,低于无复发组的56.0%,差异有显著性;盆腔淋巴结转移组的阳性率为28.6%,低于无转移组的52.0%,虽差异无显著意义,然而,淋巴结转移的14例患者中无1例nm23-H1呈强阳性表达,而淋巴结无转移组25例中有7例呈强阳性表达,差异有显著性;nm23-H1阳性组的5年生存率(82.4%),较阴性组(52.5%)为高,差异有显著性。nm23-H1表达与鳞癌的各临床病理学因素及预后未见明显关系。结论:nm23-H1表达与宫颈腺癌的生物学行为相关,与鳞癌未显示明显关系。  相似文献   
89.
目的:分析甲状腺结节CT纹理分析参数与结节内癌基因表达水平的相关性.方法:选取医院行甲状腺结节切除术治疗的112例甲状腺结节患者,收集结节病灶标本145个,依据结节病理诊断结果将其分为良性组(36例,53个结节)和恶性组(76例,92个结节).采用荧光定量聚合酶链反应(PCR)法检测结节内癌基因和抑癌基因表达水平,分析...  相似文献   
90.
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