绞股蓝总皂甙对内毒素豚鼠心乳头肌的保护作用

用内毒素诱发豚鼠心乳头肌损伤、观察ＧＰＳ抗内毒素的损伤作用。结果显示：在内毒素作用下，乳头肌收缩力先短时迅速升高后逐渐降低，功能不应期缩短、兴奋性提高，肾上腺素诱发的自律性增高，心肌中超氧化物歧化酶活性降低，而脂质过氧化物丙二醛（ＭＤＡ）含是升高。先给ＧＰＳ８０ｍｇ·Ｌ－１、再给ＥＴ、乳头肌收缩高峰推迟、并抑制其负性肌力作用，同时逆转ＥＴ所致的乳头肌不应期、兴奋性和自律性的改变，心肌组织中ＭＤＡ含量均已恢复，提示ＧＰＳ对豚鼠心肌的ＥＴ损伤具有保护作用。     

绞股蓝总皂苷抑制小鼠Lewis肺癌生长与提高免疫力研究

目的 :研究绞股蓝总皂苷 ( gypenosides ,GPs)对小鼠Lewis肺癌肿瘤生长、脾淋巴细胞数及NK细胞活性的影响。方法 :采用整体动物的抑瘤试验、脾淋巴细胞计数及NK细胞活性测定。结果 :GPs对小鼠Lewis肺癌细胞具有明显的抑制作用 ,在剂量 10、2 0、4 0mg/kg腹腔注射 (ip)给药条件下 ,其瘤重抑制率 (TWI)分别为 ( 2 9.8± 1.3) %、 ( 51.4± 2 .2 ) %和 ( 50 .0± 1.6) %。同时 ,GPsip给药后荷瘤小鼠脾淋巴细胞总数明显增加 ,外周血NK细胞活性明显升高 ,脾NK细胞活性也明显升高。结论 :GPs的抗肿瘤作用与其对荷瘤小鼠免疫功能的增强作用密切相关。     

绞股蓝总皂苷对谷氨酸所致大鼠海马组织损伤的保护作用

目的探讨绞股蓝总皂苷(gypenosides, GP)对大鼠侧脑室注射谷氨酸(glutamate, Glu)引起的海马组织氧化损伤的保护作用。方法将大鼠随机分为假手术组、Glu损伤组、GP低（200mg/kg）、中（400mg/kg）、高（800mg/kg）剂量组。GP组预先灌胃给药10d。大鼠经侧脑室注射Glu后2h取脑,测定各组大鼠海马组织匀浆中的丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶（SOD）、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px) 活性及产生羟自由基的能力;制备海马组织切片,观察各组形态学变化。结果Glu损伤组大鼠海马组织中MDA含量和羟自由基生成能力均高于假手术组(P＜0.05),而SOD和GSH-Px活性降低(P＜0.05);与Glu损伤组比较,GP组MDA含量和产生羟自由基的能力降低(P＜0.01),SOD和GSH-PX活性明显增强(P＜0.01);HE染色显示, GP组海马神经元变性及坏死较Glu损伤组明显减少。GP 400mg/kg对Glu所致海马组织氧化损伤的保护作用最为明显。结论GP通过增强抗氧化酶活性,抑制羟自由基和脂质过氧化物生成而减轻Glu介导的氧化性神经损伤,发挥神经保护作用。     

绞股蓝总皂苷对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用

目的探讨绞股蓝总皂苷（Gypenosides,GP）对大鼠脑缺血再灌注损伤的保护作用及其机制。方法采用线栓法建立大鼠脑缺血再灌注损伤模型,实验分为假手术组、模型组、血塞通阳性药组（20mg·kg^-1）、绞股蓝总皂苷高、中、低剂量组（100、30和10mg·kg^-1）,观察绞股蓝总皂苷对脑缺血再灌注大鼠神经功能评分、脑组织匀浆中SOD、MDA、NO含量等生化指标及梗死面积变化的影响,同时观察HE病理改变,用免疫组化方法观察绞股蓝总皂苷对Bcl-2、Bax蛋白表达的影响。结果与模型组比较绞股蓝总皂苷可改善大鼠神经功能评分（P〈0．05）,提高大鼠脑组织中s0D活性（P〈0．05）,降低其MDA含量（P〈O．05）,缩小脑梗死面积（P〈0．05）。免疫组化结果显示绞股蓝总皂苷可明显提高Bcl-2呈阳性的细胞数（P〈0．05）,降低Bax阳性的细胞数（P〈0．05）。结论绞股蓝总皂苷能够改善大鼠脑缺血再灌注损伤,可通过保护脑组织抗氧化酶的活性,抑制脂质过氧化反应,减轻自由基对脑组织的损害,对缺血再灌注脑组织具有治疗作用。     

绞股蓝总苷对PCSK9基因表达及辛伐他汀降血脂作用的影响

目的:探讨绞股蓝总苷(gypenosides,GPs)对大鼠肝脏前蛋白转化酶枯草溶菌素9(PCSK9)基因表达及辛伐他汀的降血脂作用的影响。方法:采用高脂饲料喂饲建立大鼠高脂血症模型。60只健康雄性SD大鼠随机分为正常对照组(control组)、高脂模型组(model组)、辛伐他汀组(Simvastatin组)、GPs组和GPs与辛伐他汀联合用药组(combined组)。除正常对照组喂食普通饲料外,其余3组大鼠均喂食高脂饲料。将GPs溶于0.3%羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液中,用灌胃方式给药。Control组和model组灌0.3%CMC-Na(1mL/100 g),GPs组灌GPs 160 mg·kg~(-1)·d~(-1),simvastatin组灌辛伐他汀5mg·kg~(-1)·d~(-1),combined组灌两者联合剂量。实验8周后,处死大鼠。取腹腔动脉血,测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);称大鼠体重及肝脏组织湿重,测定肝指数;取肝脏用4%多聚甲醛固定,石蜡包埋,HE染色作常规形态学检测;另取肝脏提取总RNA,real-time PCR测定PCSK9和低密度脂蛋白受体(LDLR)的mRNA表达;提取肝脏总蛋白,Western blot测定PCSK9和LDLR蛋白的表达。结果:成功建立高脂血症大鼠模型。与model组大鼠比较,simvastatin组、GPs组以及combined组TC、TG和LDL-C水平均明显下降(P0.05),各组HDLC水平有不同程度的上升(P0.05)。与model组大鼠比较,simvastatin组、GPs组以及combined组肝指数均明显下降(P0.05)。肝组织病理结果显示,高脂血症性大鼠出现脂肪肝病变;Simvastatin组、GPs组以及combined组大鼠肝细胞脂肪变性程度有不同程度减轻,尤以combined组效果显著。与model组比较,simvastatin组PCSK9和LDLR的mRNA表达均明显升高,GPs组以及combined组PCSK9的mRNA表达明显降低(P0.05),GPs组LDLR的mRNA表达变化不明显,combined组LDLR的mRNA表达明显升高(P0.05)。与model组比较,Simvastatin组PCSK9和LDLR的蛋白表达均明显升高;GPs组和combined组的PCSK9蛋白表达明显降低,LDLR蛋白表达明显升高(P0.05)。结论:GPs能抑制肝脏PCSK9表达,增加LDLR表达量;与辛伐他汀联用可增强其降血脂和减轻肝脏脂肪病变的效果。     

绞股蓝总皂甙对离体豚鼠心房生理特性的影响

绞股蓝总皂甙能明显延长离休豚鼠心房功能性不应期(FRP).其值由给药前的201±12ms延长至给药后的225±9ms。绞股蓝总皂甙还能浓度依赖性地降低离体豚鼠右心房的自律性.绞股蓝总皂甙对离体豚鼠心房肌的收缩性无明显影响.     

Gypenosides protects dopaminergic neurons in primary culture against MPP-induced oxidative injury

Oxidative injury has been implicated in the etiology of Parkinson's disease (PD). Gypenosides (GPs), the saponins extract derived from the Gynostemma pentaphyllum, has various bioactivities. In this study, GPs was investigated for its neuroprotective effects on the 1-methyl-4-phenylpyridinium ion (MPP⁺)-induced oxidative injury of dopaminergic neurons in primary nigral culture. It was found that GPs pretreatment, cotreatment or posttreatment significantly and dose-dependently attenuated MPP⁺-induced oxidative damage, reduction of dopamine uptake, loss of tyrosine hydrolase (TH)-immunopositive neurons and degeneration of TH-immunopositive neurites. However, the preventive effect of GPs was more potential than its therapeutical effect. Most importantly, the neuroprotective effect of GPs may be attributed to GPs-induced strengthened antioxidation as manifested by significantly increased glutathione content and enhanced activity of glutathione peroxidase, catalyze and superoxide dismutase in nigral culture. The neuroprotective effects of GPs are specific for dopaminergic neurons and it may have therapeutic potential in the treatment of PD.     

绞股蓝总皂甙对大鼠心肌缺血再灌注损伤的保护作用

结扎大鼠冠状动脉40分钟,解除结扎恢复血流再灌注20分钟,复制大鼠心肌缺血/再灌注损伤模型,观察绞股蓝总皂甙(GP)对心肌缺血/再灌注损伤的影响。结果,GP明显提高心肌组织GSH-Px活性,降低心肌MDA含量,使降低的线粒体膜流动性恢复,减轻再灌注导致心肌超微结构损伤。提示,GP对大鼠心肌缺血/再灌注损伤有保护作用,作用机理与抗氧化作用有关。     

绞股蓝皂甙对力竭性运动小鼠心、肾组织MDA、SOD活性的影响

实验研究表明，绞股蓝皂甙按每天１０Ｏｍｇ／ｋｇ的剂量加入灌饲小鼠，可明显延长小鼠游泳至力竭的时间，且血乳酸积累呈下降趋势；可使力竭性运动小鼠心、肾组织中丙二醛（ＭＤＡ）含量减少；肾组织中超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性升高，ＳＯＤ／ＭＤＡ比值相对增大，提示：绞股蓝具有提高运动能力，抗疲劳，抗心肾自由基损伤的作用。     

绞股蓝皂甙对实验性大鼠心肌缺血心脏收缩功能的保护作用

以人参皂甙（Ｇｉｎｓ）为阳性对照,采用ＳＭＵＰ１６０心功能测定软件观察了绞股蓝皂甙（Ｇｙｐｓ）对正常大鼠基础心功能的影响和大鼠实验性心肌缺血心脏收缩功能的保护作用。结果显示,Ｇｙｐｓ对实验大鼠左室收缩功能无明显影响,但可显著拮抗大鼠急性心肌缺血所致心脏收缩功能的降低。提示Ｇｙｐｓ可明显改善实验性大鼠心肌缺血心脏的收缩功能,其作用同Ｇｉｎｓ相似