基于3G的临床实习生教育移动学习资源设计与开发

分析了基于3G移动通讯技术的移动学习特点,探讨了移动学习中学习资源的开发原则,并提出了基于Wap浏览移动学习模式的学习管理系统的设计方案。     

青霉素、硫酸庆大霉素对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性实验

目的 :观察青霉素、硫酸庆大霉素对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性影响 ,以探讨红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼作为水生实验动物的可行性及对药物急性毒性的检测效果。方法 :用水毒理学方法测定它们对三种鱼类的 2 4hLC50 。结果 :青霉素对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性观察结果 ,2 4hLC50 值分别为 2 83.0 6mg/L、2 79.92mg/L、2 89.4 4mg/L ;硫酸庆大霉素对红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼的急性毒性观察结果 ,2 4hLC50 值分别为 2 95 .97ug/L、2 73.74ug/L、30 9.0 3ug/L。结论 :红剑鱼、孔雀鱼和食蚊鱼可作为急性毒性的试验材料。     

癌源性免疫球蛋白G全分子相互作用蛋白质的质谱鉴定及其功能分析

目的鉴定与癌源性免疫球蛋白G（IgG）全分子相互作用的蛋白质,为研究其生物功能提供重要的线索。方法分别用兔
抗人IgG全分子抗体和兔IgG在宫颈癌细胞系HeLa中进行免疫共沉淀,将得到的免疫复合物经电泳分离后进行银染。经比较
分析后3条差异条带切下来做质谱鉴定,质谱数据经Swiss-Prot数据库分析。最后对所得的蛋白质进行筛选和功能注释分析。
结果最终得到6个可能与癌源性IgG全分子相互作用的蛋白质。结论通过免疫共沉淀结合质谱分析的方法最终得到了6个
可能与癌源性IgG全分子相互作用的蛋白质,为其功能研究提供了重要线索。
     

Genotoxicity studies of glycidol fatty acid ester (glycidol linoleate) and glycidol

Glycidol fatty acid esters (GEs) are found in refined edible oils. Safety concerns have been alleged due to the possible release of glycidol (G), an animal carcinogen.     

G protein-coupled receptors in haematopoietic disruption

Haematopoiesis is the process by which blood and immune cells are replenished from a finite number of resident bone marrow (BM) haematopoietic stem cells (HSCs). Regulatory molecules within the BM microenvironment contribute developmental signals to an interactive network capable of ensuring ordered biological processes. Many bioactive molecules contribute to the network through G protein-coupled receptors (GPCRs). GPCRs are seven-transmembrane receptors that, following ligand binding, signal by activating coupled heterotrimeric G proteins. This review focuses on those bioactive molecules that regulate haematopoietic development through GPCRs. Chemokines (SDF-1α, MIP-1), opioids and tachykinins (SP, NK-A) are important G protein-coupled haematopoietic regulators. Their biology in normal and diseased haematopoiesis is discussed below, as well as their potential as therapeutic targets.     

环氧合酶-2-1195G/A和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎的关系

目的 探讨环氧合酶-2-1195G/A(COX-2-1195G/A)和锰超氧化物歧化酶9Ala/Val(MnSOD9Ala/Val)基因多态性与高脂饮食的交互作用及其与溃疡性结肠炎(UC)的关系。方法 采用病例-对照研究的方法,以750例UC患者及750例健康对照者的外周血白细胞为样本,采用聚合酶链反应(PCR)技术分析COX-2-1195G/A和MnSOD9Ala/Val基因多态性。结果 UC组和对照组COX-2-1195G/A(A/A)基因型的分布频率分别为49.07%和21.20%,MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型的分布频率分别为50.13%和22.40%,差异均有统计学意义(P均＜0.01)。COX-2-1195G/A(A/A)基因型(OR=3.5808,95%CI=1.8062～5.3478)和MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型(OR=3.4828,95%CI=1.9137～5.5496)者患UC的风险均显著增加。基因突变的协同分析结果显示,COX-2-1195G/A(A/A)/MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型者在UC组和对照组中的分布频率分别为40.67%和8.40%,差异有统计学意义(P＜0.01),COX-2-1195G/A(A/A)/MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型者患UC的风险显著增加(OR=7.5655,95%CI=4.1849～11.2037)。UC组高脂饮食率显著高于对照组(49.73%比20.13%,P＜0.01),高脂饮食与COX-2-1195G/A(A/A)(γ=11.81821)和 MnSOD9Ala/Val(V/V)(γ=9.0107)基因型均有交互作用。结论 COX-2-1195G/A(A/A)和MnSOD9Ala/Val(V/V)基因型及高脂饮食是UC的易患因素,基因多态性与高脂饮食的交互作用增加了UC的发病风险。