复方香菇多糖口服液的提取工艺研究

目的:探讨复方香菇多糖口服液的最佳生产工艺.方法:采用正交试验法,以人参皂苷和黄芪甲苷含量为指标,研究口服液中人参和黄芪有效成分的最佳提取工艺.结果:提取时所用乙醇浓度影响最大.结论:最佳生产工艺为,将人参和黄芪加8倍量70%乙醇回流提取3次,每次2 h.醇提后的药渣再加水提取2次.     

二甲双胍引起尿频1例

患者,女,77岁,2004年5月7日因股骨头坏死入院住骨科病房,入院后查肝肾功能正常,空腹血糖9.05 mmol·L-1,5月13日做股骨头置换手术,5月14日空腹血糖为10.3 mmol·L-1,餐后2 h血糖为14.6 mmol·L-1,即请内分泌科医生会诊,会诊后建议口服二甲双胍,0.25 g,tid.当日中午饭后患者服用二甲双胍0.25 g,2 h后出现尿频症状,但未引起患者和医生的注意,晚饭后再次服用二甲双胍0.25g,结果尿频症状加重,直至尿失禁,到次日清晨4时左右小便失控症状减轻,但仍有尿频,故停药.停药后1 d尿频症状消失,并改用胰岛素注射,血糖控制良好,出院.     

HPLC法测定人血清中甲砜霉素浓度

目的:建立测定人血清中甲砜霉素浓度的RP-HPLC法.方法:以Hypersil ODS C18(150 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25:75),流速为1.0 ml·min-1,检测波长为225 nm,柱温35℃,血清样品以乙酸乙酯为提取剂.结果:甲砜霉素在0.05～20.00mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 2),高、中、低3个浓度的平均回收率分别为98.05%,100.10%,100.30%;最低检测浓度为0.01 mg·L-1.结论:该方法精密、准确,可用于甲砜霉素的药动学研究.     

天花粉及氨甲喋呤在异位妊娠保守治疗中的疗效观察

目的探讨天花粉及氨甲喋呤(MTX)在异位妊娠(EP)保守治疗中的疗效.方法将符合EP保守治疗指征的123例患者随机分成两组,第Ⅰ组82例采用天花粉治疗,第Ⅱ组41例予以MTX进行对照治疗.定期测定血β-HCG至正常.结果第Ⅰ组中有68例治愈,成功率82.9%,第Ⅱ组中有35例治愈,成功率85.4%,两者成功率无显著性差异(p＞0.05).结论天花粉及MTX在异位妊娠保守治疗中是一种安全、有效的方法,其疗效无显著性差异.     

莫格他唑Ⅲ期临床研究结果令人满意

最近施贵宝公司（Bristol—Myers Squibb）和默克公司（Merck）的科研人员报道了两家公司合作开发的Ⅱ型糖尿病用药莫格他唑（Muraglitazar）的Ⅲ期临床研究结果。为期12周试验中，340例Ⅱ型糖尿病患者分别接受本品2．5mg、5mg和安慰剂治疗，2．5及5mg莫格他唑给药组患者糖化血红蛋白（HbAlc）水平分别下降1．05％和1．23％；与安慰剂相比，本品能够明显降低HbAlc值，     

噻唑烷二酮类药物与二甲双胍对心脏衰竭有益

一项发表在最近出版的《循环》期刊上的回顾性分析、观察性试验结果指出，噻唑烷二酮类药物与二甲双胍对糖尿病与心脏衰竭老年患者有益。科罗拉多州丹佛健康医学中心的Frederick A．Masoudi医生与其同事表示，噻唑烷二酮类药物与二甲双胍这类的胰岛素敏感化药物，经常使用于治疗有心脏衰竭的糖尿病患者，尽管美国食品药物管理局反对这项做法，但这是否会造成不好的后果仍然是未知的。     

冬凌草甲素固态类脂纳米粒在小鼠体内的组织分布及兔体内的药代动力学

目的考察冬凌草甲素固态类脂纳米粒在动物体内的组织分布及药代动力学特性。方法建立生物样品中冬凌草甲素的HPLC测定法，比较冬凌草甲素普通注射液和固态类脂纳米粒注射液的体内分布特点与药代动力学参数。结果冬凌草甲素固态类脂纳米粒在肝、脾、肺、心及肾中的相对摄取率分别为4.25%，3.44%，1.19%，0.52%和0.60%。静脉注射后的药-时曲线表明体内过程符合三室模型，其各相半衰期分别为T_1/2π=0.087 h，T_1/2α=1.65 h，T_1/2β=32.36 h，中心分布容积V_C=0.66 mL·kg^-1。结论冬凌草甲素固态类脂纳米粒能够增强药物的肝脾靶向性，提高药物生物利用度，并在一定程度上延长药物在动物体内的循环时间。固态类脂纳米粒可能成为冬凌草甲素的一种新型药物载体。     

HPLC测定羟甲香豆素有关物质

目的　建立HPLC测定羟甲香豆素有关物质。方法　采用高效液相色谱法。结果　按羟甲香豆素计检测限为0. 015μ/ml,方法灵敏、可靠。结论　采用HPLC有效检验出羟甲香豆素中的杂质。     

RP-HPLC同时测定小儿复方磺胺甲噁唑片中两组分的含量

目的　建立同时测定小儿复方磺胺甲噁唑片中磺胺甲噁唑(SMZ)和甲氧苄啶(TMP)的含量的反相高效液相色谱法。方法　采用KromasilC18色谱柱,以0. 025mol/L磷酸溶液(用20%氢氧化钠调节pH 3. 0±0. 5) 乙腈(75∶25)为流动相,流速: 1. 0ml/min,检测波长: 240nm。结果　SMZ在20~200μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0. 9997),加样回收率为100. 1%;TMP在4~40μg/ml范围内,峰面积与其浓度线性关系良好(r=0. 9999),加样回收率为96. 0%。结论　本法操作简便、专属性强。     

九味排石口服液质量标准的研究

目的制订九味排石口服液质量标准。方法用TLC鉴别黄芪、党参,用HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层斑点清晰,重复性好;含量测定平均回收率为99.8%,RSD为1.76%。结论所建立的方法可有效控制该产品质量。