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991.
KN-93抑制脊髓背角C-纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持 总被引:4,自引:1,他引:3
[目的]探讨钙-钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)在脊髓背角C-纤维诱发电位长时程增强(LTP)的诱导和维持中的作用。[方法]用钨丝微电极在脊髓腰膨大部背角浅层神经元细胞外记录C-纤维诱发电位,强直刺激坐骨神经诱导背角C-纤维诱发电位的LTP。在LTP诱导前后,在暴露的脊髓表面局部给予CaMKⅡ的选择性抑制剂KN-93,观察C-纤维诱发电位的变化。[结果]50μmol/L的KN-93不影响脊髓背角C-纤维诱发电位的幅度,但可完全阻断脊髓背角LTP的诱导(n=6)。KN-93呈时间依赖性翻转脊髓背角LTP。在LTP诱导后30min,50μmol/L的KN-93对LTP的早期表达无影响(n=4),而100μmol/L的KN-93在用药后,LTP逐渐降低,于3h降至对照水平(n=6);在LTP诱导后1h脊髓局部给予100μmol/L的KN-93,7例动物中有5例LTP被抑制;但同样浓度的KN-93,在LTP诱导后3h,不能翻转业已建立的LTP(n=5),且增加KN-93的浓度至200μmol/L也不能抑制脊髓背角LTP。[结论]CaMKⅡ参与脊髓背角C纤维诱发电位LTP的诱导和早期维持,但KN-93对晚期LTP无抑制作用。 相似文献
992.
磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1的临床应用 总被引:1,自引:0,他引:1
临床判断宫颈成熟度一般用宫颈评分(Bishop评分)结合孕妇自述作出判断,没有相应的实验室指标。检测宫颈分泌物中磷酸化胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGFBP-1)正是弥补了这一不足之处。 相似文献
993.
994.
为探讨人食管癌组织中热休克蛋白 70 (HSP70 )和糖调节蛋白 94( grp94)的表达及意义 ,采用SABC法检测人食管癌组织HSP70和grp94的表达 ,镜下观察HSP70和 grp94在癌组织及癌旁组织中的表达特点。结果 :92 .6%( 5 0 /5 4)食管癌组织中存在HSP70的表达 ,癌细胞存在胞质、胞核表达强度及部位的差异 ;而 grp94的表达阳性率为70 .4% ( 3 8/5 4) ,以胞质表达为主 ,而癌旁组织表达较少。提示 :人食管癌组织存在HSP70和 grp94的表达异质性 ,呈现了胞质、胞核的表达差异 ,HSP70和 grp94在人食管癌组织的表达特点为以后肿瘤抗原肽肿瘤疫苗的提取和实验奠定了基础。 相似文献
995.
重症急性胰腺炎大鼠血清高迁移率族蛋白-1水平的时相变化及意义 总被引:6,自引:2,他引:4
目的 观察重症急性胰腺炎(SAP)大鼠血清肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素19(IL-19)和高迁移率族蛋白-1(HMGBl)水平的时相变化,探讨HMGBl在SAP病程中的意义。方法采用胰管逆行灌注5%牛磺胆酸钠的方法复制大鼠SAP模型。随机分为正常对照组(N组,n=8)、假手术组(Sham组,n=8)和重症急性胰腺炎组(SAP组,n=80)。用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测各组动物血清TNF-α、IL-1β。用Westernblot法检测血清HMGBl水平。结果 SAP组大鼠血清TNF-α和IL-1β在建模后迅速升高,约在4~6h达高峰,之后迅速下降,在建模12h即降至接近正常水平,一直维持至24和48h。SAP组大鼠血清HMGB1水平在建模后12h开始有明显升高,至24和48h仍维持在较高水平。结论 HMGB1可能作为晚期炎症因子参与了SAP的全身炎症反应。 相似文献
997.
余国膺 《中国心脏起搏与心电生理杂志》2004,18(1):51-51
持续性心房颤动 (AF)病人常伴有C反应蛋白 (CRP)升高 ,说明有周身性炎症。但CRP能否预告AF ?尚未经大的人群队列研究过。CardiovascularHealthStudy选入 5 80 6人测量其基线CRP ,评估心血管情况。随访 6 .9± 1.6 (中值 7.8)年。基线时根据病人自报病历及基线时ECG结果识别出AF 相似文献
998.
999.
热沉淀法检查尿中本-周氏蛋白的探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
本 周氏蛋白现知为一类分子量较小的球蛋白,由于分子量小故常出现在尿中,其特点是加热至4 0 6 0℃时有沉淀发生,如温度升至近10 0℃时则又消失,冷却时沉淀又可重现,故称凝溶蛋白。尿中出现本 周氏蛋白多数情况下是由于多发性骨髓瘤引起的,其他少见或偶见的疾病为巨球蛋白血症,各种淋巴瘤、骨多发性肉瘤等。根据本 周氏蛋白的特性常采用热沉淀方法进行检测。本实验室仍采用热沉淀法检测尿中的本 周氏蛋白,并在原有基础上进行了改进,减少了假阳性和假阴性的发生,能为临床提供准确可靠的结果,是一种较好的初筛方法。1 试剂 pH 4 .9醋酸盐… 相似文献
1000.
应用组织芯片技术对胃癌组织中cyclin E和p21^WAF1蛋白表达观察的体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨使用组织芯片技术,观察细胞周期的调控因子cyclin E和p21^WAF1在胃癌组织中的表达的方法。方法:以124例为观察研究对象,自制组织芯片,使用S-P法观察单克隆抗体cyclin E(MAB-0019)、p21^WAF1(MAB-0235)在胃癌组织中的表达情况。对其中11例使用常规制片方法进行了对照免疫组化染色。结果:制成组织芯片2块,各合63块组织芯片,所制切片质量较满意,制片组织块完好率为95.2%~98.4%。所制成的组织芯片进行免疫组织化学染色,与采用常规制片方法进行免疫组化染色片对比,阳性率、阳性表达强度结果基本一致。结论:使用自制组织芯片进行cyclin E、p21^WAF1免疫组化染色分析,效果良好,显示了组织芯片技术应用于临床病理免疫组化染色和实验分析的良好前景。 相似文献