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631.
目的:探讨双嘧达莫对川崎病患儿症状缓解时间及炎性因子的影响。方法:将2018-08~2020-02我院就诊的56例川崎病患儿,按随机数字表法分为两组,各28例。对照组给予常规阿司匹林联合丙种球蛋白治疗,观察组在对照组基础上给予双嘧达莫治疗,比较两组患儿临床疗效、症状(退热、四肢肿胀、黏膜充血、颈部淋巴结肿大)缓解时间以及炎症因子[血小板(PLT)、白细胞(WBC)、C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)]变化情况。结果:治疗后,观察组临床总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者退烧、四肢肿胀、黏膜充血以及颈部淋巴结肿大缓解时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组血清PLT、WBC、CRP、PCT水平均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:双嘧达莫治疗可缩短川崎病患儿症状缓解时间,改善炎症因子水平,提高治疗效果。 相似文献
632.
目的 探讨研究大剂量静脉用丙种球蛋白(IVIG)联合双嘧达莫治疗非典型小儿川崎病(KD)的临床疗效,及其对凝血功能的影响。方法 选取72例确诊为非典型KD的患儿,随机抽取分两组,各36例,两组皆常规给予阿司匹林(ASP)治疗,对照组在此基础上加大剂量IVIG冲击治疗;观察组在对照组基础上加双嘧达莫治疗,观察比较两组治疗前后的临床指标、炎性指标、血常规、凝血功能指标的变化,并比较治疗后冠状动脉损害(CAL)发生率和疗效。结果 观察组治疗后的各临床指标时间均明显比对照组缩短(P<0.05);观察组治疗后的CRP、WBC、PCT、PLT、FIB均明显比治疗前降低(P<0.05),且降低幅度明显大于对照组(P<0.05);治疗后的TT明显比治疗前升高,升高幅度明显大于对照组(P<0.05);观察组治疗后CAL总发生率11.1%显著低于对照组38.9%(P<0.05);观察组治疗后疗效总有效率97.2%显著高于对照组77.8%(P<0.05)。结论 大剂量IVIG联合双嘧达莫治疗非典型KD,可明显改善患儿的凝血功能,降低CAL的发生率,加速症状消退,提升整体疗... 相似文献
633.
目的 研究双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿过敏性紫癜(HSP)的临床疗效。方法 回顾性分析2019年3月至2022年8月在我院收治的175例HSP患儿。按照治疗方案不同分为对照组88例和观察组87例。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组采用双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗,两组均治疗6个月。比较两组临床疗效、症状消失及住院时间、治疗前与治疗6个月后血清炎性因子水平(IL-6、IL-10、IL-1β、TNF-α)及不良反应。结果 观察组治疗总有效率为96.55%,高于对照组的85.23%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平均显著降低,而血清IL-10水平显著升高,且观察组血清IL-6、IL-1β、TNF-α水平比对照组低,血清IL-10水平比对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8.05%,略高于对照组的4.55%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 双嘧达莫联合甲泼尼龙治疗小儿HSP疗效确切,可有效促进症状消失,抑制炎症反应,且安全性良好,有助于缩短住院时间。 相似文献
634.
目的 探讨玉屏风颗粒联合双嘧达莫片治疗儿童过敏性紫癜的临床疗效。方法 选取2020年1月-2022年10月在皖西卫生职业学院附属医院就诊的85例过敏性紫癜患儿,按照计算机随机排列法分为对照组(42例)和治疗组(43例)。对照组口服双嘧达莫片,3.0 mg/(kg·d),平均分3次服用。治疗组在对照组基础上温水冲服玉屏风颗粒,3~8岁,3次/d,半袋/次,8~12岁,3次/d,1袋/次。两组患儿连续治疗3个月。观察两组临床疗效,比较两组的主要症状消失时间、可溶性髓样细胞表达触发受体样转录因子1(TLT1)、白细胞介素(IL)-9、IL-21、辅助性T细胞(Th17)、调节性T细胞(Treg)、Th17/Treg水平。结果 治疗后,治疗组的总有效率95.35%较对照组的80.95%更高(P<0.05)。治疗后,治疗组患儿皮肤紫癫、腹痛、关节症状、肾脏症状消失时间均短于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的血清TLT1、IL-9水平明显降低,血清IL-21水平明显升高(P<0.05);治疗后,治疗组的血清TLT1、IL-9水平低于对照组,血清IL-21水平高于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的Th17、Th17/Treg水平低于治疗前,Treg水平高于治疗前(P<0.05);治疗后,治疗组的Th17、Th17/Treg水平低于对照组,Treg水平高于对照组(P<0.05)。结论 玉屏风颗粒联合双嘧达莫片可用于儿童过敏性紫癜,能够改善临床症状,减轻炎症反应,调节免疫功能平衡,且药物安全性良好。 相似文献
635.
目的:探讨高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗对小儿川崎病血清CTNI、BNP的影响。方法:选取2018年1月—2023年1月在本科室收治的96例小儿川崎病患儿为研究对象,按双色球随机法分组,分为观察组(48例)和对照组(48例)。对照组给予低剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗,观察组给予高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗,比较两组治疗的效果。结果:治疗后观察组发热、杨梅舌、皮疹、颈淋巴结肿大、咽部充血等症状缓解时间低于对照组(P<0.05);观察组治疗有效率高于对照组(97.92%VS 79.17%,P<0.05);两组的头晕、头痛、恶心呕吐不良反应率对比具有无显著差异(4.17%VS 10.42%,P>0.05);治疗后观察组患者的实验室指标CTNI、BNP低于对照组(P<0.05)。结论:高剂量丙种球蛋白联合双嘧达莫治疗小儿川崎病有效控制病情,并且CTNI、BNP低于对照组,可在临床中加以应用和推广。 相似文献