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81.
82.
The distribution of high vs. low affinity muscarinic agonist binding sites has been determined using quantitative techniques of receptor autoradiography. The low affinity agonist sites predominate in many regions of the forebrain including the cerebral cortex, striatum, hippocampus, amygdala and thalamus. The high affinity agonist sites predominate in the brainstem and represent exclusively the type of muscarinic cholinergic receptor normally present in the principal nucleus of the trigeminal nerve, facial nerve nucleus, hypoglossal nerve nucleus, and in the ventral horn of the spinal cord. The regional localization of these subpopulations provides valuable information for future studies which seek to determine the functional importance of subtypes of muscarinic agonist binding sites.  相似文献   
83.
[目的]探讨3种类型布-加综合征的临床特征.[方法]回顾性分析3种类型共57例布-加综合征患者的临床资料,对其临床表现、实验室生化检查结果及影像学结果等进行比较.[结果]57例中男38例,女19例,发病率男女之比为2∶1.3种类型中以下腔静脉型最多26例(45.6%)、肝静脉型14例(24.6%)、混合型17例(29....  相似文献   
84.
中国H3N2亚型流感病毒烷胺类药物耐药性研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
目的 通过监测我国自1989年以来H3N2亚型流感病毒对烷胺类药物产生耐药性的情况,为流感的临床治疗用药提供一定的指导.方法 从我国流感监测网络中所分离的H3N2亚型流感病毒中随机选择了584株病毒,通过对病毒与烷胺类药物耐药性相关的M2基因进行序列测定,同时在细胞水平上通过药物敏感试验分析病毒对药物的敏感性,从而分析病毒产生耐药的情况.结果 1989-1999年没有发现对烷胺类药物产生耐药性病毒株,但2003年对烷胺类药物产生耐药性病毒株的比例从2002年的3.4%升到了56.0%,2005年达到77.6%.结论 自2003年以后,流行的H3N2亚型流感病毒超过50%的病毒产生了对烷胺类药物的耐药性,并且耐药病毒株的比例呈逐年升高的趋势.  相似文献   
85.
目的 探讨经皮下注射超声造影剂对乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结转移的诊断价值.方法 选择女性乳腺癌患者95例,术前经肿块周围皮下注射超声造影剂探查前哨淋巴结并标记,与术后肿块免疫组织化学分子分型结果做对照分析.结果 本研究95例患者中,超声造影发现乳腺癌分子分型中luminal B型腋窝淋巴结转率最高(70.8%),HER-2型(52.4.0%)次之,再者是三阴型(43.5%),luminal A型腋窝淋巴结转移率最低(29.6%),超声造影判断腋窝淋巴结转移的敏感度为81.3%,特异度为85.1%.结论 经皮下注射超声造影剂对乳腺癌不同分子分型腋窝淋巴结转移有诊断价值.  相似文献   
86.
目的:探讨妊娠及非妊娠妇女宫颈感染人乳头瘤病毒(human papilloma virus,HPV)的基因分型情况。方法:收集2012年2月—2013年5月在复旦大学附属金山医院妇产科门诊就诊的684例育龄期女性(非妊娠妇女)和857例妊娠妇女的宫颈上皮细胞标本,采用基因扩增及基因芯片技术对宫颈上皮细胞进行HPV基因亚型检测。结果:非妊娠妇女检出HPV感染195例(感染率28.5%),主要的感染类型为HPV43、16、58等。妊娠妇女检出HPV感染102例(感染率11.9%),主要的感染类型为HPV43、16、58等。妊娠妇女中30岁、30~40岁、40岁的HPV感染率分别为10.9%、15.1%、30%,非妊娠妇女中30岁、30~40岁、40岁的患者HPV感染率分别为25.3%、25.2%、32.2%。结论:妊娠妇女HPV感染率低于非妊娠妇女,两组HPV感染型别基本相同,HPV43、16、58型感染是该院妇产科门诊患者的主要感染型别,非妊娠妇女随年龄增长感染率明显升高。  相似文献   
87.
MDM2基因在急性白血病中作用的研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:分析MDM2基因mRNA表达增高的原因。方法:用Southern印迹杂交、点杂交和逆转录-多聚酶链反应(RT-PCR)的方法研究41例不同类型急性白血病和两个相关的白血病细胞系MDM2基因的扩增和mRNA表达。结果:发现51.2%的患者MDM2基因的mRNA表达水平明显增高,所有患者及两个细胞系均未发现有MDM2基因扩增。结论:可能在急性白血病中p53基因可由于MDM2基因mRNA的过度表达而抑制其蛋白的生物活性。MDM2基因mRNA表达水平与急性白血病的FAB分型以及患者的染色体核型无明显相关性,可能与疾病的预后有关。  相似文献   
88.
幽门螺杆菌感染的理想检测部位   总被引:3,自引:0,他引:3  
以Warthin-Starry染色检测幽门螺杆菌(HP),HE染色观察胃炎程度,观察了90例HP阳性患者在胃底、胃体、角切迹、幽门前区大弯的分布情况和177例患者的胃糜烂部位与非糜烂部位的HP感染状况,发现:HP感染至全胃分布,各部位HP阳性率无明显差异(P>0.05),但HP数量和胃炎程度有差异且二者有明显相关性(r=0.948),以角切迹HP数量最多、胃炎程度最重、局灶萎缩性胃炎和活动性胃炎的发生率亦最高;胃窦、胃体、胃底的HP数量、胃炎程度则依次降低。非糜烂部位的HP检出率为62.7%,糜烂部位的HP检出率为58.8%,二者无明显差异(P>0.05),四型糜烂间HP检出率无显著性差异(P>0.05)。结果提示:胃角切迹是检测HP感染、观察胃炎程度的理想部位,从糜烂部位取活检不一定能提高HP检出率。  相似文献   
89.
目的 联合体积测量及磁敏感加权成像(SWI)技术观察忧郁型抑郁症及精神病型抑郁症的海马、杏仁核体积及其静脉系统变化,探究2组亚型的特征性影像学表现.方法 对18例忧郁型抑郁症、14例精神病型抑郁症患者及20例健康志愿者分别行海马、杏仁核的T1-MR形态扫描及SWI技术扫描,对比分析其体积及其静脉系统的变化规律.结果 2组亚型抑郁症患者的双侧海马体积均显著小于正常对照组,而2组亚型之间体积未见明显统计学意义;精神病型抑郁症的杏仁核体积显著小于忧郁型抑郁症及正常对照组,忧郁型抑郁症的双侧杏仁核体积与正常对照组相比无显著性差异;2组亚型抑郁症患者的侧脑室下静脉的直径、长度均显著小于正常组,而2组亚型之间无统计学意义.结论 杏仁核体积缩小可能是精神病型抑郁症的特征性影像学表现,此种改变或许可以作为鉴别2种抑郁亚型的一项较为客观的指标.抑郁症患者海马体积缩小与静脉萎缩之间可能有相关性.  相似文献   
90.
SUMMARY: Molecular profiling has fundamentally changed our understanding of breast cancer in the last 10 years, by creating a new taxonomy of breast cancers based on the expression patterns of so-called 'intrinsic genes'. Hierarchical clustering analyses performed on microarray-based gene expression profiles of breast cancers defined distinct breast cancer subgroups (luminal type A/B, HER2-enriched type, basal-like type). Since the initial landmark study by Perou et al., the concept of intrinsic breast cancer subtypes has been corroborated and expanded by several independent research groups. Further studies revealed individual properties of the intrinsic subgroups regarding the clinical course and the responsiveness to chemotherapy. The new gene expression profile-based taxonomy of breast cancer has been enthusiastically embraced by the scientific community and hailed as a major breakthrough on the way to individually tailored therapies. However, validation of the gene signatures in prospective studies is necessary before accepting these new technologies in daily clinical practice. In this review, the current data regarding the intrinsic subtypes and the associated clinical implications as well as the methodology of molecular profiling and possible use of immunohistochemistry in identifying intrinsic subtypes are discussed.  相似文献   
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