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91.
目的 基于关联分析和互信息熵对《中国药典》2020年版一部与胃病相关的中药成方制剂进行药物配伍应用规律研究。方法 锁定“胃”“脘”“宽中”“纳呆”“呕恶”“食积”等为检索词,收集《中国药典》中胃病相关成方制剂,结合药智数据网、蒲标网及中国知网(CNKI)辅助检索其药材相关信息,使用Microsoft Excel 2019软件建立数据库。运用SPSS Modeler 18.0的Apriori算法对高频中药进行关联规则分析,并使用Cytoscape 3.9.1完成网络可视化。用互信息熵(mutual information entropy,MIE)量化药对关联程度,选择高MIE药对在Cytoscape 3.9.1中构建药材配伍网络,并采用Glay算法对网络节点进行聚类分析。并将以上2种方法进行组合分析,先用Apriori算法收集所有核心中药组合,再计算并筛选出高MIE值药对。结果 《中国药典》2020年版一部共收录263个胃病相关成方制剂,剂型以丸剂、胶囊剂、片剂为主;涉及352味药材,主要包括清热药、补虚药、祛风湿药等,药味以苦、辛、甘为主,药性以温、寒居多。其中有13味名贵中药,34味... 相似文献
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94.
胃后动、静脉的应用解剖学 总被引:1,自引:0,他引:1
用100具尸体(成尸66、童尸34),观测了胃后血管。(1)胃后动脉 出现率88.0%,1支者占89.8%,2支者占10.2%.起自脾动脉中1/3段者居多(78.6%),有94.9%的胃后动脉穿入胃底部后壁。该动脉平均长3.5cm,外径1.5mm.(2)胃后静脉 出现率87.0%,1支者占92.0%.注入脾静脉中1/3段者较多(76.6%),该静脉平均长4.4cm,外径1.7mm。 相似文献
95.
96.
Dr. Linda K. Green MD Susan Zachariah MS CT David Y. Graham MD 《Digestive diseases and sciences》1990,35(11):1421-1425
Summary Secondary neoplasms of the stomach are rare and are often clinical and diagnostic problems. Three patients with bleeding volcano-like ulcers were diagnosed by combined endoscopic salvage cytology and surgical biopsy as having metastatic submucosal lesions from hematologic spread. The combination of endoscopic appearance, clinical findings, and tissue and cytologic examination can lead to the correct diagnosis. The results from these cases support the utility of this cytologic technique in combination with biopsy in this clinical setting. 相似文献
97.
Sam C. Barranco Courtney M. Townsend Barbara Y. Ho Karen J. Reumont Steven K. Koester Pamella J. Ford 《Investigational new drugs》1990,8(Z1):S9-S18
A clone of human gastric cancer cells (AGS-6) and the parental line (AGS-P) from which it was isolated were used in cell survival studies to determine whether pretreatment for 24, 48 or 72h with -difluoromethylornithine (DFMO, 5mM) would increase the cell's sensitivity to 5-Fluorouracil (5FU), Adriamycin (Adria), 1-(2-chloroethyl)-3-(4-methyl cyclohexyl)-1-nitrosourea (MeCCNU), or Bleomycin (Bleo). Generally, the AGS parental cells were most sensitive to the anticancer agents after exposures to DFMO. However, there was no way to predict in advance from DFMO-induced changes in ornithine decarboxylase (ODC), polyamine or cell kinetics values, how long an exposure to DFMO was required before sensitization to an anticancer agent occurred. The degree of potentiation for a single drug was variable from time to time during exposure to DFMO, and broad differences in the sensitizations were demonstrated among the four anticancer drugs. The AGS-6 clone exhibited little or no increased sensitivity as a result of pretreatment with DFMO, even though the DFMO-induced reductions in ODC and polyamine values in these cells were similar to those produced in the more sensitive parental line. 相似文献
98.
目的 :研究表皮生长因子受体 (EGFR)在消化道肿瘤 ,尤其是胃癌中的表达及其临床意义。方法 :应用免疫组织化学技术 ,对胃癌、食管癌、大肠癌和良性对照组织标本中EGFR的含量进行定性检测 ,观察其与临床病理参数的关系。结果 :(1)在良性对照组中 ,EGFR的表达率为 2 3 0 8% ,明显低于各肿瘤组 (P <0 0 1)。(2 )在胃癌组、食管癌组和大肠癌组中 ,EGFR的表达率分别为 49 0 9%、6 5 0 0 %和 5 6 2 5 % ,相互之间经统计学处理 ,P >0 0 5。 (3)EGFR的表达与患者的性别、年龄、病变部位和大体分型无关 ,同时也与胃癌的组织学类型及其分化程度无关 (P >0 0 5 )。 (4)EGFR的表达与患者的临床分期、浸润深度及淋巴结转移情况相关 (P <0 0 5 )。结论 :EGFR的检测可作为判断肿瘤的恶性程度、预测淋巴结转移的趋势 ,可作为指导制定合理的治疗方案和预后评估的有益指标。 相似文献
99.
胃癌组织中p16,p53和P-糖蛋白的表达与预后 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨胃癌及癌前病变组织中p16,p53蛋白和P-糖蛋白(P-gP)的表达与预后的关系。方法应用免疫组化检测20例胃癌前病变、76例腺癌和10例正常组织中p16,p53和Pg-P的表达状况。结果p16,p53蛋白和P-gP在正常对照组、癌前病变组和腺癌组的阳性率分别为90%、705,50%;10%,20%,53%,0,5%,51%,p16,p53和P-gP在癌前病变与腺癌之间的阳性表达以及P16蛋白在临床分期Ⅰ和Ⅱb之间的表达均有显著差异(P<0.05),但与肿瘤与化无关,p53蛋白与P-gP阳性表达之间有显著相关(P<0.05)。结论p16,p53蛋白的异常表达与胃癌的发生有关,胃癌组织中p16蛋白的低表达和p53蛋白高表达均提示该患者预后较差,其中p53蛋白的高表达也提示该肿瘤细胞对某些化疗药物具有耐药性。 相似文献
100.
胃癌及其癌前病变中ras, c-erbB-2, p53癌基因产物的表达 总被引:10,自引:8,他引:2
目的 探讨胃癌及其癌前病变中ras,c-erbB-2,p53癌基因蛋白产物的表达分布特点及其在胃癌发生发展中的作用。方法 应用免疫组化ABC方法,对58例胃癌、31例胃粘膜上皮异型增生和11例正常胃粘膜组织中,鼠抗人mAb ras基因p21蛋白、兔抗人c-erbB-2原癌基因产物多克隆抗体p185,鼠抗人mAb p53蛋白进行了检测。结果p21在正常胃粘膜和轻、中、重度异型增生和胃癌中的表达率分别为27.3%,30.0%,46.2%,75.0%和72.4%;其表达率在重度异型增生和胃癌中显著高于正常胃粘膜和轻、中度异型增生(P<0.05);p185在正常胃粘膜和轻、中度异型增生中无表达,在重度异型增生和癌中的阳性表达率分别为25.0%,18.9%,各组间无显著性差异(P>0.05);p53仅在癌中有表达,表达率29.3%,明显高于非癌组织(P<0.05)。胃癌中两种以上癌基因蛋白同时表达率明显高于非癌组织(P<0.05)。结论 ras基因可能作用于胃癌发生的早期阶段,c-erbB-2,p53基因可能作用于胃癌发生的较晚期。并认为胃癌发生需要多基因协同作用。 相似文献