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941.
中国人群饮茶与食管癌患病关系的Meta分析 总被引:5,自引:0,他引:5
目的运用Meta分析法探讨中国人群饮茶与食管癌患病的关系.方法全面检索相关文献,剔除不符合要求的文献,应用STATA 7.0软件对各研究结果进行一致性检验,选择固定效应模型或随机效应模型,以比值比(OR)为饮茶与食管癌患病关系的统计量,计算合并OR值及其95%CI.结果共18篇文献被纳入,一致性检验Q=89.718,P<0.01,饮茶的合并OR值为0.638(95%CI为0.505~0.807).结论饮绿茶可能是中国人群食管癌的保护性因素. 相似文献
942.
医疗市场竞争中统计信息资源的重要作用 总被引:1,自引:0,他引:1
区域内医疗市场竞争日趋激烈,统计信息作为医院信息的主体。发挥着越来越重要的作用。分析统计信息,有利于医院发现自身的优势和主要的市场,有利于医院细分市场,发现新的医疗需求,并采取不同的市场竞争策略,充分利用统计信息资源。有利于医院改进管理和经营中的不足,转变观念,提高医院整体资源的利用率。 相似文献
943.
目的探讨视神经部分损伤后视网膜、视神经基因表达谱的变化。方法60只SD大鼠随机分成4组,反向镊夹持大鼠右眼视神经6 s,分别于伤后3、7、14、21 d取手术眼及对侧假手术眼(仅暴露但不夹持视神经)的视神经和视网膜,利用高密度基因芯片技术检测基因表达谱的变化。结果视神经损伤后有大量基因表达发生改变,伤后3、7、14、21 d的阳性基因表达率分别为2.35%、6.48%、3.82%和4.09%,总阳性表达率为11.77%,阳性表达基因的功能包括细胞生长和存活、细胞骨架、细胞外基质和细胞粘附、自由基和氧化损伤、能量和代谢、炎症、神经传递和离子转运、细胞信号转导、结构蛋白、转录和翻译等。修复基因的表达上调或下调是基因表达变化的主体,破坏基因的变化占的比例较小,其中伤后7 d表达上调的修复基因占表达改变的基因的13.98%,表达下调的修复基因占24.73%,伤后14 d表达下调的修复基因占17.20%。结论视神经损伤后有大量的基因表达发生改变,全面了解视神经损伤后基因表达的变化对于深入研究损伤后反应特别是再生反应的机制具有重要意义。(中华眼底病杂志,2005,21:163-166) 相似文献
944.
神经生长因子对成年兔视神经夹伤后 修复的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究神经生长因子(NGF)对成年兔视神经夹伤后修复的影响。方法16只成年兔随机分成NGF组和对照组,每组8只兔。建立兔右眼视神经夹伤模型后分别将载有0.06 ml NGF(浓度:5×10-4g/L,NGF组)或等量磷酸盐缓冲液(PBS)(对照组)的组织工程化神经移植于视神经损伤处;并向右眼玻璃体腔内注入0.02 ml NGF(浓度:5×10-4 g/L ,NGF组)或等量PBS(对照组)。所有兔左眼为正常空白对照组。分别于夹伤后1 d、2周、8周进行闪光视觉诱发电位(FVEP)检查。夹伤后8周时作光学显微镜和电子显微镜检查观察视网膜神经节细胞(RGC)和视神经的改变,同时用计算机图像处理系统作视神经纤维计数。结果夹伤后2周时FVEP检查结果显示,NGF组伤眼与健眼FVEP幅值比为0.765±0.150,对照组为0.494±0.108, NGF组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.01)。夹伤后8周时NGF组伤眼与健眼FVEP幅值比为0.581±0.138,对照组为0.409±0.119, NGF组与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。夹伤后8周时的光学显微镜和电子显微镜检查结果显示:NGF组RGC、视神经纤维的退变较对照组轻。夹伤后8周时NGF组和对照组视神经纤维计数分别为(10 955±608.7)、(7 898±608.8)根/ mm2,两组间差异有统计学意义(P<0.001)。结论NGF能够在一定程度上增加RGC的存活,促进轴突的再生,因而对视神经夹伤后的修复、视功能的恢复具有一定的促进作用。(中华眼底病杂志,2005,21:253-257) 相似文献
945.
目的了解代谢性酸中毒诱导新生大鼠视网膜病变的发展进程,探讨其发生与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法实验组新生Sprague-Dawley大鼠425只。从大鼠出生后第2天开始按535 mg/kg的剂量管饲NH4Cl(浓度为50 mg/ml),每天2次,管饲6 d,然后进入恢复期。另选150只新生大鼠未进行管饲,作为对照组。两组大鼠分别于出生后3、5、8、10、13、20 d处死。取出双眼进行视网膜铺片和二磷酸腺苷酶染色,对视网膜血管进行评估;用酶联免疫分析法进行VEGF的测定。结果实验组鼠在出生后3、5、8、10、13、20 d的新生血管(NV)发生率分别为0%、9%、26%、55%、19%、0%。出生后第3天,实验组鼠VEGF的蛋白水平[(101.1±14.2 ) pg/mg]比对照组[(133.2±15.9) pg/mg下降(P=0.004),出后生第8天,实验组鼠VEGF蛋白水平[(98.4±19.2) pg/mg]比对照组[(78.1±8.7)pg/mg]升高(P=0.028);出生后第5、10、13、20天,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论代谢性酸中毒可能损害了正在发育的视网膜血管而引起新生血管;酸中毒引起的视网膜新生血管与VEGF有关。(中华眼底病杂志,2005,21:296-299) 相似文献
946.
目的:观察加味鳖甲煎丸对白蛋白所致大鼠免疫性肝纤维化的防治作用.方法:用人血清白蛋白给大鼠皮下注射免疫4次,在大鼠明显产生抗体后分组给药,再由尾静脉注射人血清白蛋白9次,可得到肝纤维化实验动物模型,实验结束后处死大鼠,收集血清,测定血清AST、ALT、TP、ALB、TBIL、A/C和CIV、LN、HA的含量.结果:同模型组相比,加味鳖甲煎丸能显著降低肝纤维化大鼠血清AST、ALT、TBIL、CIV、LN、HA含量;能显著增加TP、ALB含量和A/G比值,能显著改善大鼠肝纤维化程度.结论:加味鳖甲煎丸对白蛋白所致大鼠免疫性肝纤维化有较好的防治作用. 相似文献
947.
948.
949.
本文综述了用于柴胡作用研究的几种常用肾病模型(大鼠抗肾小球基底膜肾炎模型、Heymann肾炎模型、系膜增殖性肾炎模型和嘌呤霉素氨基核苷肾病模型)的造模方法、病理特征和病变机制;总结了柴胡皂苷治疗肾炎作用及其机制的研究状况,为进一步开展柴胡治疗肾炎的作用研究提供依据。 相似文献
950.
目的 建立豚鼠内耳磁微粒栓塞缺血模型。方法 颈静脉注射羰基铁微粒混悬液(1% ,1ml/kg) ,外耳道置磁铁 ,以诱导磁微粒定向积聚 ,阻塞内耳微血管 ,形成内耳缺血模型。铺片观察膜迷路微血管内磁微粒的分布及变化 ,并计数不同时相点纹血管内红细胞 ;激光多普勒血流仪(laserDopplerflowmetry ,LDF)动态测量耳蜗血流量 (cochlearbloodflow ,CBF)的消长 ;硝酸银染色基底膜铺片计数听毛细胞 ;颞骨切片观察组织病理变化。结果 造模后 1d内耳微血管内出现磁栓 ,2d减少 ,4d基本消失 ;纹血管内红细胞数在造模后 1、2d减少 ,4d基本恢复 ;造模后CBF随即平均 ( x±s,下同 )下降至 5 0 %± 10 % ,维持 2 4h ,2d恢复至 79%± 4 0 % ,4d恢复至 99%± 4 1% ;造模后 1d模型耳听毛细胞无明显异常 ,而 8d外毛细胞纤毛散在缺失 ;切片显示血管纹肿胀变性。结论 磁微粒栓塞成功地造成了豚鼠内耳缺血 ,方法简便 ,易于实施 ,CBF具有可逆性特点 ,可作为内耳缺血性疾病研究及治疗药物筛选的实验模型 相似文献