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111.
《Cancer cell》2021,39(11):1497-1518.e11
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  相似文献   
112.
目的:通过对同一患者双眼不同手术方式的自身对比,了解飞秒扫描后改SBK手术的疗效差异,为不同患者屈光手术方式的选择提供临床指导依据。方法回顾分析2例右眼行飞秒激光小切口透镜取出术( SMILE),左眼SMILE术中负压环脱失和激光扫描不良透镜分离困难而改行机械刀制瓣准分子激光手术( SBK)的患者,比较术后视力、等效球镜( SE)、对比敏感度( CSF)、波前像差( HAOS)以及泪膜破裂时间( BUT)、泪液分泌功能试验( Schimer I)和SPEED、OSDI干眼症状问卷调查分析差异。结果(1)术后个月,均能达到最佳矫正视力(BSCVA),等效球镜均在±0.75 D以内,双眼比较无显著性差异。(2)CSF的比较,左右眼无显著性差异,略低于正常水平。(3)术后3个月,BUT和Schimer检查中,双眼无显著性差异。(4)HAOS比较中,总像差RMS和高阶像差这两项, SMILE眼低于SBK眼;球差(S)的比较,SMILE眼高于SBK眼。(5)SPEED和OSDI问卷评分双眼无显著差异。结论 SMILE失败眼改SBK后视觉质量与SMILE眼无显著差异,其视觉质量、疗效不受影响。  相似文献   
113.
随着对肿瘤热疗和肿瘤免疫微环境(TIME)的深入研究,近年来热疗对TIME的作用越来越受到学者们的重视。本文就目前国内外研究进展,对热疗与TIME中几类主要免疫细胞和免疫相关细胞因子的影响及作用机制作一综述。全面而透彻的了解热疗对TIME的调控作用,有助于为肿瘤治疗提供新的思路和方法。  相似文献   
114.
115.
116.
《Vaccine》2016,34(24):2663-2670
Human metapneumovirus (HMPV) is a major cause of morbidity and mortality from acute lower respiratory tract illness, with most individuals seropositive by age five. Despite the presence of neutralizing antibodies, secondary infections are common and can be severe in young, elderly, and immunocompromised persons. Preclinical vaccine studies for HMPV have suggested a need for a balanced antibody and T cell immune response to enhance protection and avoid lung immunopathology. We infected transgenic mice expressing human HLA-A*0201 with HMPV and used ELISPOT to screen overlapping and predicted epitope peptides. We identified six novel HLA-A2 restricted CD8+ T cell (TCD8) epitopes, with M39–47 (M39) immunodominant. Tetramer staining detected M39-specific TCD8 in lungs and spleen of HMPV-immune mice. Immunization with adjuvant-formulated M39 peptide reduced lung virus titers upon challenge. Finally, we show that TCD8 from HLA-A*0201 positive humans recognize M39 by IFNγ ELISPOT and tetramer staining. These results will facilitate HMPV vaccine development and human studies.  相似文献   
117.
目的:分析对一代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(epidermal growth factor receptor-tyrosine kinase inhibitors,EGFR-TKIs)原发耐药的EGFR突变肺腺癌患者的临床特征,为预测肺腺癌患者是否对一代EGFR-TKIs原发耐药提供依据。方法:收集2014年01月至2019年04月于本院住院,一线使用一代EGFR-TKIs且随访时间超过6个月的EGFR敏感突变(19Del/21L858R)肺腺癌患者,根据疗效纳入原发性耐药组(NR=40)和敏感组(NS=237),比较两组患者的临床、影像特征及实验室指标之间的差异,分析对一代EGFR-TKIs原发耐药的危险因素。结果:EGFR敏感突变患者的原发性耐药发生率为14.4%。原发性耐药组与敏感组患者相比,二者在吸烟指数(P=0.004)及淋巴结转移(P=0.03)的差异有统计学意义。血清神经元特异性烯醇化酶(neuron specific enolase,NSE)≥10.725 ng/mL、肿瘤直径≥3.55 cm的患者更易对一代EGFR-TKIs耐药(P<0.05),各因素AUC值分别为0.615、0.716。联合NSE+肿瘤直径两项指标时AUC为0.735(95%CI:0.665~0.804),联合NSE+肿瘤直径+吸烟指数三项指标时AUC为0.751(95%CI:0.679~0.822),均优于单项指标。多因素Logistics回归分析证实,血清NSE浓度、肿瘤直径及吸烟指数是预测EGFR敏感突变患者对一代EGFR-TKI原发耐药的独立影响因素(P<0.05)。结论:吸烟指数≥400、病灶直径≥3.55 cm、血清NSE浓度≥10.725 ng/mL的患者更易对一代EGFR-TKIs原发耐药。单因素对预测EGFR突变患者是否对一代EGFR-TKIs原发耐药准确性较低,综合上述三项指标预测效果更好。  相似文献   
118.
《Molecular therapy》2020,28(6):1432-1441
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  相似文献   
119.
The feasibility of ventilation imaging with hyperpolarized (HP) 129Xe MRI has been investigated for quantitative and regional assessment of ventilation in spontaneously breathing mice. The multiple breath ventilation imaging technique was modified to the protocol of spontaneous inhalation of HP 129Xe delivered continuously from a 129Xe polarizer. A series of 129Xe ventilation images was obtained by varying the number of breaths before the 129Xe lung imaging. The fractional ventilation, r, was successfully evaluated for spontaneously breathing mice. An attempt was made to detect ventilation dysfunction in the emphysematous mouse lung induced by intratracheal administration of porcine pancreatic elastase (PPE). As a result, the distribution of fractional ventilation could be visualized by the r map. Significant dysfunction of ventilation was quantitatively identified in the PPE‐treated group. The whole‐lung r value of 0.34 ± 0.01 for control mice (N = 4) was significantly reduced, to 0.25 ± 0.07, in PPE‐treated mice (N = 4) (p = 0.038). This study is the first application of multiple breath ventilation imaging to spontaneously breathing mice, and shows that this methodology is sensitive to differences in the pulmonary ventilation. This methodology is expected to improve simplicity as well as noninvasiveness when assessing regional ventilation in small rodents. Copyright © 2014 John Wiley & Sons, Ltd.  相似文献   
120.
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