连续性血液净化对急性呼吸窘迫综合征患者血浆细胞因子的影响

目的:探讨连续性血液净化(CBP)对急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者血浆细胞因子的影响.方法:对32例急性呼吸窘迫综合征患者进行CBP治疗,使用ELISA法检测治疗前和治疗后1、2、3、6、12 h和停止治疗后12h血浆中TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8的浓度,并与同期健康人群做比较.结果:ARDS患者血浆TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-8浓度显著高于健康人群,CBP治疗后四种细胞因子逐渐下降,第6 h降至最低,停止治疗后12 h有不同程度的回升,但仍低于治疗前水平.结论:ARDS患者血浆中细胞因子明显增高.CBP可有效清除ARDS患者血浆中细胞因子,从而阻断全身炎症反应.     

藤茶多糖AGP-3的分离纯化与结构的初步鉴定

目的 对藤茶水溶性多糖进行分离纯化得到AGP-3组分,并对其结构进行初步的鉴定,为藤茶多糖结构与生物活性关系的研究奠定基础.方法 采用DEAE-Sephadex A-25、Sephadex G-200和HPLC对藤茶多糖分离纯化,并通过IR、GC、1HNMR和13CNMR分析对藤茶多糖AGP-3组分的结构进行了初步鉴定.结果 AGP-3重均分子量(Mw)为1.02×105 Da,含中性糖质量分数57.6%、糖醛酸32.3%、蛋白质3.5%.结论 藤茶多糖分离组分AGP-3为一种含蛋白质的复合多糖.     

委陵菜黄酮类化合物的提取与纯化工艺研究

目的研究了委陵菜黄酮类化合物的提取与纯化工艺条件.方法采用正交设计研究了4因素4水平的委陵菜黄酮提取条件,并从最适样品浓度、上样量、乙醇洗脱液浓度、乙醇洗脱用量等方面对AB-8型大孔树脂纯化委陵菜黄酮的工艺条件进行了研究.结果最适提取条件为在70℃条件下,乙醇浓度为40%,固液比为lg100 mL,提取3次的效果最佳.最适纯化条件为当黄酮液浓度为0.4 mg·mL-1时,吸附速率最佳;洗脱液为70%的乙醇;乙醇的洗脱用量达到4倍床体积数时,解吸率较高.其粗黄酮粉的黄酮含量为17.98%,经AB-8型大孔吸附树脂纯化后的委陵菜精黄酮粉中黄酮含量约达48.36%.     

丹参中丹酚酸B的提取分离及分析方法研究进展

系统综述了提取、纯化、分析丹参中治疗心脑血管病的有效成分丹酚酸B的方法，并对微波提取、超临界流体萃取、大孔树脂吸附技术与传统技术上作了比较和论述。     

重组抗人CD25嵌合单克隆抗体的表达及纯化

采用NSO工程细胞表达重组抗人CD25嵌合单克隆抗体,在5 L细胞反应器进行批次培养,细胞悬液中目标单抗的平均表达量为108 mg/L,每批细胞悬液总体积为4 L.细胞悬液离心后上清液经rProtein A Sepharose FF和SPSepharose FF两步色谱纯化,得纯度大于95%的单抗,回收率约33%.纯化产物经Western blotting验证为目标单抗,具有免疫原性.N-端15个氨基酸序列测定结果与理论序列相符.     

工业色谱法纯化山银花中绿原酸的工艺研究

目的 探索工业色谱法纯化山银花中绿原酸的最优工艺参数。方法 以绿原酸的转移率为评价指标,以山银花水提液过大孔树脂后的20%乙醇洗脱液为原料液,采用单因素及响应面设计试验,对采用工业色谱纯化山银花中绿原酸工艺中的原料液浓缩程度、固定相类型、流动相乙醇浓度、乙醇流速、进样量等主要工艺参数进行优化,确定了最优工业色谱纯化山银花中绿原酸的工艺条件。结果 工业色谱纯化山银花中绿原酸的最优工艺条件：以60℃,-0.1 MPa为浓缩条件,将原料液浓缩至原体积的0.166 7（1/6）,工业色谱UV检测波长为230 nm,以PIPO-02色谱填料为固定相,以18.54%乙醇作为流动相,流速为14.57 mL·min^-1,进样量为13.15 mg。该工艺绿原酸的平均转移率为95.49%,RSD=1.91%,绿原酸产品纯度为97.45%,RSD=3.30%。结论 经过工艺优化与验证,创立了一条工业色谱纯化山银花中绿原酸工艺路线,该工艺制备的绿原酸产品纯度>97%,绿原酸转移率高,工艺简单、无毒,溶剂易于回收,适合于山银花中绿原酸纯化的工业化生产。     

红豆杉多糖的生物活性及其提取纯化研究进展

目的 介绍红豆杉多糖的生物活性及其提取纯化研究进展,为红豆杉资源的进一步利用提供依据。方法 通过查阅近10年的国内外文献,对红豆杉多糖的生物活性及其提取纯化进行概述。结果 红豆杉多糖具有免疫调节、抗肿瘤、减轻缺血再灌注导致的心肌损伤等作用;红豆杉多糖提取纯化工艺取得一定的进展,可采用组织破碎提取法、超声波提取等方法进行提取,并利用树脂法、双氧水法等方法进行纯化。结论 红豆杉多糖的研究和开发利用具有广阔的前景,但其提取、分离和纯化技术有待进一步研究。     

海洋链霉菌Streptomyces sp. S598中抗菌活性产物的研究

目的 对海洋链霉菌Streptomyces sp. S598固体发酵提取物的抗菌成分进行研究。方法 采用葡聚糖凝胶Sephadex LH-20、反相柱色谱、硅胶柱层析及半制备HPLC等方法分离纯化该菌株的活性次级代谢产物,并通过ESI-MS、NMR等波谱技术结合文献对比鉴定其结构。结果 从10L固体发酵提取物中分离得到5个单体化合物,分别鉴定为缬氨霉素(1)、二活菌素(2)、亚油酸(3)、亚油酸甲酯(4)和油酸(5)。结论 海洋链霉菌Streptomyces sp. S598能代谢产生具有多种生物活性的化合物。化合物1对MRSA 28300和白念珠菌(ATCC10231)的MIC为1μg/mL,化合物2具有较强的广谱抗细菌活性,对肺炎链球菌、流感嗜血菌的MIC为0.125μg/mL,尤其具有显著的抗MRSA的活性,对MRSA     

聚酰胺对独脚金总黄酮的纯化工艺研究

目的 研究聚酰胺分离纯化独脚金总黄酮的工艺条件.方法 以紫外可见分光光度法测定独脚金样品溶液中总黄酮的含量为指标,考察多个工艺参数.结果 聚酰胺对独脚金的总黄酮有良好的吸附作用,其吸附分离工艺条件的药液浓度为1.12～2.24 mg/mL,以2BV/h吸附速率进行吸附,95%乙醇250 mL洗脱效果最佳.结论 该方法简单易行,分离效果良好,适于独脚金中总黄酮的分离纯化.     

甘草总黄酮提取纯化工艺研究

目的研究甘草总黄酮提取分离工艺和分析方法。方法比较3种提取方法——超声波提取法、加热回流法和冷浸法对甘草总黄酮提取效果的影响；采用树脂吸附法精制甘草总黄酮并考察不同参数对提取得率和纯度的影响；采用柚皮苷直接扫描法对甘草总黄酮进行分析研究。结果超声波提取法、加热回流法和冷浸法甘草总黄酮提取率分别为5．46％、6．12％和5．04％，以加热回流法提取效果最好。树脂吸附甘草黄酮类成分主要集中在40％～60％乙醇洗脱部位。结论3种方法中以加热回流法提取甘草黄酮效果最好，树脂精制工艺考虑为纯水洗脱树脂后继以80％乙醇洗脱黄酮类成分。