丁酸钠诱导人卵巢癌细胞分化的实验研究

目的观察丁酸钠（NaB）对人卵巢癌细胞生长和分化的影响。方法以人卵巢癌细胞（SKOV3）为实验对象，分对照组、不同浓度的丁酸钠组。采用MTT法检测NaB作用后细胞的生长抑制率，电镜下观察细胞的超微结构，流式细胞仪测定细胞周期变化，放射免疫法测定培养基中CA125的含量。半定量RT-PCR检测癌基因c-erbB-2 mRNA水平的变化。结果丁酸钠4．5mm／L能明显抑制SKOV3细胞增殖，细胞形态呈明显的良性分化，细胞堆积于G1期，培养液中CA125分泌量及c-erbB-2 mRNA水平均降低。结论丁酸钠对人卵巢癌细胞有明显的诱导分化作用，可能通过抑制癌基因c-erbB-2 mRNA的表达实现。     

阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎54例疗效分析

目的 总结阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎疗效。方法 106例慢性肾小球肾炎患者随机分两组。分别用阿魏酸钠0．15／d和常规治疗一疗程，对治疗组与对照组的疗效进行比较。结果 治疗组明显优于对照组。结论 阿魏酸钠治疗慢性肾小球肾炎有效。     

注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠中细菌内毒素的检测

目的探讨注射用头孢哌酮钠他唑巴坦钠细菌内毒素的检测方法。方法按照中国药典2000版二部附录细菌内毒素检查法要求，以干扰试验测定。结果本药细菌内毒素限值为0．15EU／ml，在3．333-0．400mg／ml的浓度范围内，不干扰细菌内毒素试验。结论细菌类毒素凝胶法较家兔热原法具有灵敏度高，快速简便易行厦重现性好等优点，本品可用细菌内毒素检查凝胶法代替家兔热原法。     

医院获得性低钠血症与小儿神经危重症的关系

目的探讨不同张力液体对神经系统危重症患儿的血清钠及神经症状的影响。方法根据入院时血清钠检查值将46例危重神经系统患儿分为两组:低钠血症组(22例)和正常血钠组(24例),前者用1/2~1张液,后者用1/5张液体,之后1~4d每天测血清钠1次,并做G lasgow评分1次,比较两组患儿治疗后电解质情况及神经症状的改变情况。结果低钠血症组应用1/2~1张液体4d后血清钠由(124.2±2.9)mmol/L升到(142.1±8.1)mmol/L,P<0.01,G las-gow评分由(8.0±0.8)分升高到(9.9±2.4)分,P<0.05,神经系统症状明显改善;正常血钠组应用1/5张液体4d血清钠由(139.2±4.1)mmol/L下降到(129.6±6.2)mmol/L,P<0.05,导致医院内获得性低钠症,G lasgow评分由(11.5±2.1)分下降到(10.6±1.6)分,P<0.05,神经系统症状渐趋恶化。结论神经系统危重症患儿早期应用1/2~1张液体,可以防止医院内获得性低钠血症,改善神经系统症状。     

头孢曲松钠结晶工艺研究进展

头孢曲松钠属于第三代半合成头孢菌素类抗生素，在抗菌药物中占有非常重要的地位。本文着重介绍头孢曲松钠的发展现状、制备工艺及各种操作条件对产品质量的影响情况，并对今后的发展前景作了展望。     

头孢唑林钠结晶热力学

采用差热分析法测定头孢唑林钠的分解温度和分解热；采用激光法测定头孢唑林钠在不同配比的水-乙醇、水-丙酮、水-异丙醇混合溶剂中的溶解度数据。采用指数模型对溶解度数据进行关联；最后测定头孢唑林钠在水及水与异丙醇混合溶剂中的冷却结晶介稳区数据，为头孢唑林钠的工业生产提供热力学依据。     

用人工神经网络研究过碳酸钠的合成工艺

目的用前馈(BP)神经网络对过碳酸钠合成工艺进行研究,筛选新的复合稳定剂。方法采用液相法合成过碳酸钠,测定其活性氧含量并考察合成条件。结果在原料体积比1.0∶1.0~1.0∶2.4、反应温度-15~20℃、反应时间10~100 min、稳定剂用量质量分数为0.1%~1.8%时,具有3层的BP神经网络可较好地体现过碳酸钠合成规律,对其合成结果由较高有较高的预测能力。结论延长反应时间和增加稳定剂用量对收率影响不大,而反应温度和原料配比对收率影响显著。在上述反应条件下,当反应时间85 min、反应温度15℃、稳定剂用量质量分数为0.95%、原料体积比为1.0∶1.8时收率和活性氧含量最大,实验值是收率为98.0%,活性氧含量14.50%,网络预测值为收率为98.274%、活性氧含量14.58%。     

HPLC-ELSD法测定复方氨基葡萄糖片中硫酸软骨素的含量

目的建立以蒸发光散射为检测器(ELSD)测定复方氨基葡萄糖片中硫酸软骨素的高效液相色谱分析方法。方法采用高效液相色谱法,以乙腈-水-三乙胺溶液(10∶90∶0.1)为流动相,ODS色谱柱为色谱柱,蒸发光散射检测器检测。结果硫酸软骨素在1.5~21μg范围与峰面积呈良好线性关系;该方法3个不同浓度的平均回收率分别为99.33%,98.29%,98.95%,重复性实验的RSD为0.15%。结论本方法准确、快速、重复性好。     

两种输液分别配伍六个厂家头孢哌酮钠后的质量考察

目的考察输液中加入注射用头孢哌酮钠(Cefoperazone Sod ium for In jection)后输液质量的差异。方法利用药典规定的方法,对输液中加入头孢哌酮钠前及加入后不同放置时间进行不溶性微粒等项目的测定。结果六个厂家注射用头孢哌酮钠配伍两种输液后,输液的pH在规定范围内,输液中头孢哌酮钠的含量在测定时间范围内变化不大,但不溶性微粒存在超标问题。温度和pH是影响头孢哌酮钠溶解性的主要因素,头孢哌酮钠的溶解时间差异较大。结论从头孢哌酮钠的溶解时间和输液不溶性微粒的情况来看,推荐临床使用C或F。     

左旋泮托拉唑钠肠溶片的制备及其稳定性考察

目的：制备左旋泮托拉唑钠肠溶片并考察其稳定性。方法：以3因素3水平（碳酸钠的含量0,5％，10％；黏合剂的种类MC，HPMC和PVP；浓度2％，5％，8％）的正交试验设计进行片芯处方筛选，并参考中国药典2000年版附录考察了制剂的稳定性。结果：确定了以聚乙烯吡咯烷酮（PVP）为黏合剂、10％碳酸钠为稳定剂的处方，恒温加速试验及长期留样试验6个月，含量及有关物质未见明显改变。结论：本法制备肠溶片的处方工艺简便，易于控制和操作。