Mash1 efficiently reprograms rat astrocytes into neurons简

To date, it remains poorly understood whether astrocytes can be easily reprogrammed into neurons. Mashl and Brn2 have been previously shown to cooperate to reprogram fibroblasts into neurons. In this study, we examined astrocytes from 2-month-old Sprague-Dawley rats, and found that Brn2 was expressed, but Mashl was not detectable. Thus, we hypothesized that Mashl alone could be used to reprogram astrocytes into neurons. We transfected a recombinant MSCV-MASH1 plasmid into astrocytes for 72 hours, and saw that all cells expressed Mashl. One week later, we observed the changes in morphology of astrocytes, which showed typical neuro- nal characteristics. Moreover, β-tubulin expression levels were significantly higher in astrocytes expressing Mashl than in control cells. These results indicate that Mashl alone can reprogram astrocytes into neurons.     

慢性不可预计温和应激大鼠microRNA差异表达谱分析

目的探讨慢性不可预计温和应激大鼠模型microRNA（miRNA）表达谱差异。方法采用慢性不可预计温和应激模型,将16只SD大鼠随机分为对照组和应激组,每组8只,对照组常规饲养,不予任何处理,应激组每天随机予1～2种温和刺激,共6周;造模结束后均采用旷场试验评价大鼠行为,安乐处死,取伏隔核低温保存。采用miRNA测序技术比较两组大鼠miRNA表达差异。结果与对照组比较,慢性不可预计温和应激大鼠有25个miRNA显著下调,2个miRNA显著上调。结论慢性不可预计温和应激可能使大鼠部分miRNA表达发生改变。     

RNAi技术及其在胶质瘤中的研究进展

<正>RNA干扰(RNA interference,RNAi)是一种在动植物中广泛存在的,由双链RNA(double-stranded RNA,dsRNA)介导的序列特异性基因沉默现象。由于RNA干扰可以抑制特定基因的表达,至今短短十几年的时间,RNAi技术已迅速发展成为一种成熟的基因沉默工具,对生命科学研究产生了深远的影响。已广泛用于研究基因表达及调控,信号传导通路,药物的作用机制,肿瘤的临床治疗等诸多领域,现将RNAi技术及其在胶质瘤研究中的应用进展综述如下。     

载脂蛋白E外显子4基因多态性与Alzheimer‘s病

探讨了载脂蛋白Ｅ（ａｐｏＥ）外显子４基因多态性与Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ‘ｓ病的关系。应用聚合酶链反应扩增ａｐｏＥ外显子４基因片段，对扩增片段用ＨｈａⅠ酶切消化后进行基因分型，并用ＤＮＡ测序技术对分型结果予以证实，Ａｌｚｈｅｉｍｅｒ’ｓ病组与年龄匹配对照组在ａｐｏＥ外显子４ε３／４基因型频率和ε４等位基因频率分布上的差异有显著性（ｘ＾２＝８．９１，Ｐ〈０．０５，Ｘ＾２＝９．４９，Ｐ〈０．０１），Ａｌｚｈ     

Klotho与慢性肾脏病研究进展

1997年Kuro等[1]在研究自发性高血压大鼠时发现Klotho基因（后简称KL基因）缺失可致小鼠体内血磷浓度升高、寿命缩短、血管硬化和异位钙化、骨质疏松等一系列类似人类衰老的表型。而KL基因过度表达则可以延长大鼠寿命,降低血磷,缓解与衰老有关的临床表现[2],说明它是一个抗衰老基因,同时能调节血磷的代谢。 KL基因编码KL蛋白,KL蛋白通过调节钙、磷代谢及抗氧化、抗衰老等作用,发挥肾脏保护[3],本文就KL与慢性肾脏病的关系做一阐述。     

凋亡素基因表达型载体的构建

凋亡素是来源于鸡贫血病毒vp3基因的一个功能蛋白，它具有特异性诱导肿瘤/转化细胞凋亡的特点。凋亡素基因载体的构建是凋亡素分子生物学特点研究及其在肿瘤基因治疗方面应用的基础，本文对凋亡素基因表达型载体的构建进展作一综述。     

Ultrastructural changes and asthenozoospermia in murine spermatozoa lacking the ribosomal protein L29/HIP gene

Dear Editor,
We present here the first report linking a specific gene, ribosomal protein L29 （Rp129）, also known as Hip （heparin/heparan sulfate interacting protein）, to the mammalian sperm flagellar morphological anomaly termed the ＂dag＂ defect. In addition, we show that loss of Rp/29 invariably results in low sperm motility with infertility accompanying this abnormality.     

冠心病患者室内传导阻滞的非缺血性因素探讨

目的探讨冠心病患者室内传导阻滞的非缺血性致病因素。方法选择经冠状动脉造影证实的冠心病合并室内传导阻滞患者45例。行心电图及生化检查，用放射免疫法测定血浆内皮素（ET-1）、降钙素基因相关肽（CGRP）、人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GMCSF）、白细胞介素-6（IL-6）等。进行单因素及多因素分析。结果单因素分析显示，各组生化指标、细胞因子、炎症指标比较差异均无统计学意义。以室内传导阻滞为因变量，以细胞因子、炎症因子、血电解质、血脂、血糖、血压作为自变量进行多因素Logistic回归分析，发现ET-1、血糖与室内传导阻滞成正相关（P〈0．05），CGRP与室内传导阻滞成负相关（P〈0．05）。结论血浆ET-1、血糖水平升高可促使冠心病患者发生室内传导阻滞，CGRP可能改善室内传导。     

诊断微生物学的基因芯片的研制与进展

基因芯片技术是继大规模集成电路后又一次深远的科技革命,已经应用于多个领域,并获得了突飞猛进的发展,其在医学领域中的广泛应用,更是极大地推动了医学事业的进步。将基因芯片技术用于病原微生物的诊断不仅能实现临床诊断微生物学的改革,也是今后的发展方向,具有广阔的市场前景。该文对基因芯片技术的概况以及用于诊断微生物学的工作流程和具体技术方法及其进展作一综述。