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61.
Katarína Moravcov Martina Karbanov Maxi Pia Bretschneider Markta Sovov Jaromír Oana Elika Sovov 《Nutrients》2022,14(10)
In this study, we evaluated whether the digital program Vitadio achieves comparable results to those of an intensive in-person lifestyle intervention in obesity management. This is a 12-month prospective, randomized controlled trial. Obese patients with insulin resistance, prediabetes or type 2 diabetes were included. The intervention group (IG) used Vitadio. The control group (CG) received a series of in-person consultations. Body weight and various metabolic parameters were observed and analyzed with ANOVA. The trial is ongoing and the presented findings are preliminary. Among 100 participants (29% men; mean age, 43 years; mean BMI, 40.1 kg/m2), 78 completed 3-month follow-up, and 51 have completed the 6-month follow-up so far. Participants significantly (p < 0.01) reduced body weight at 3 months (IG: −5.9 ± 5.0%; CG: −4.2 ± 5.0%) and 6 months (IG: −6.6±6.1%; CG: −7.1 ± 7.1%), and the difference between groups was not significant. The IG achieved favorable change in body composition; significant improvement in TAG (−0.6 ± 0.9 mmol/l, p < 0.01), HDL (0.1 ± 0.1%, p < 0.05), HbA1c (−0.2 ± 0.5%, p < 0.05) and FG (−0.5 ± 1.5 mmol/l, p < 0.05); and a superior (p = 0.02) HOMA-IR reduction (−2.5 ± 5.2, p < 0.01). The digital intervention achieved comparable results to those of the intensive obesity management program. The results suggest that Vitadio is an effective tool for supporting patients in obesity management and diabetes prevention. 相似文献
62.
目的:探讨心血瘀阻证大鼠血浆代谢网络模型。方法:代谢通路分析采用KEGG 数据库,代谢产物分子注释、相关的酶或转运蛋白及其相关性质分析采用HMDB 数据库,代谢网络模型可视化采用metPA 网络软件。结果:9 个代谢产物参与了15 条代谢通路,其中泛酸盐和CoA 生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路影响值P<0.05。结论:泛酸盐和CoA 生物合成、丙酸代谢、不饱和脂肪酸生物合成通路参与大鼠心血瘀阻证的病理过程。 相似文献
63.
目的:观察大豆异黄酮对膳食诱导代谢综合征大鼠血管内皮功能的影响。方法:采用高脂高糖高盐饲料喂养建立大鼠MS模型。测量体重、血压、空腹血糖、血清胰岛素、血脂、HOMA-IR,筛选MS成模大鼠,予大豆异黄酮高、低剂量灌胃4周,以二甲双胍作为阳性药对照,检测主动脉H染色、血清vWF和eNOSmRNA表达情况。结果:模型组大鼠主动脉组织病理改变明显,SI高剂量组和二甲双胍组主动脉病理改变有不同程度改善。SI高剂量组和二甲双胍组体重、血糖、血清胰岛素和胰岛素抵抗指数较模型组均下降(P〈0.05);仅SI高剂量组血压下降(P〈0.05);SI高剂量组大鼠TG、TC和LDL-C水平均显著下降(P〈0.05);三组大鼠血清vWF水平均降低(P〈0.05),SI高剂量优于低剂量。在eNOS mRNA表达上SI高剂量组和二甲双胍组均较模型组增高(P〈0.05)。结论:大豆异黄酮能改善MS大鼠主动脉组织结构,降低血清vWF水平,上调主动脉eNOS mRNA表达发挥主动脉内皮保护作用。 相似文献
64.
65.
糖尿病性心肌病的发病机理探析 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:探讨糖尿病性心肌病(DC)的发病机制。方法:查阅研读近年的大量文献,将所获信息整理分类,得出结论。结果:糖尿病性心肌病(DC)是以持续高血糖、RAS的作用、Ca^2+转运异常等因素共同作用,使存心肌细胞代谢障碍,导致心脏结构和功能障碍,心肌细胞凋亡,心肌间质纤雏化,引起左心室舒张收缩功能不全,心室肥厚重构,功能渐丧而致心力衰竭。结论:从以上各方面探讨了DC的发病机制,希望能为DC早期防治提供理论依据。 相似文献
66.
目的:观察并有糖调节受损(IGR)的代谢综合征(MS)中医痰热互结证和气阴两虚证型相关危险因素.方法:通过“十一五”国家科技支撑计划中医药项目调查的北京、山东、辽宁等地符合西医及中医证型诊断的并有IGR的MS 353例患者,收集年龄、性别、体重指数(body mass index,BMI)、腰围(waist cincumference,WC)、收缩压(systolic blood pressure,SBP)、舒张压(diastolic blood pressure,DBP)、总胆同醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein,HDL)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein,LDI)、空腹血糖(fasting plasma glucose,FPG)、餐后2h血糖(2 hours plasma glucose,postprandial blood glucose;2 hPG,PBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)等主要指标进行分析.结果:①痰热互结证型患者BMI,WC高于气阴两虚组(P<0.05);②痰热互结证的PBG高于气阴两虚组(P<0.05);③血压与并有IGR的MS中医辨证分型无相关性;④痰热互结证的LDL高于气阴两虚组(P<0.05).结论:BMI,WC,PBG,LDL是并有IGR的MS痰热互结证的危险因素,临床治疗中要重视化痰清热法. 相似文献
67.
应用体外肝微粒体孵育体系,研究披针灰叶素B(lanceolatin B)在大鼠、人、比格犬、猴肝微粒体中的代谢稳定性及体外代谢参数,确定主要代谢披针灰叶素B的CYP酶表型。将披针灰叶素B与不同种属肝微粒体共同孵育,应用UPLC-MS/MS检测孵育液中披针灰叶素B的含量,考察其代谢稳定性与体外代谢动力学参数。将披针灰叶素B与各CYP450同工酶CYP2E1,2C19,1A2,2D6,2C9,3A4,2A1的特异性抑制剂共同孵育,确定其代谢酶表型。研究结果显示,披针灰叶素B在人、比格犬肝微粒体中不代谢,而在大鼠与猴肝微粒体中可代谢,它们的体外半衰期(T_(1/2))与固有清除率(CL_(int))分别为11.57,8.07min和0.12,0.17 m L·min-1·mg-1,结果没有显著性差异;披针灰叶素B在肝微粒体中的代谢存在种属差异,在大鼠肝微粒体中由多个酶共同参与代谢,其中CYP1A2酶的作用最强,是主要代谢披针灰叶素B的酶。 相似文献
68.
博落回中生物碱质谱裂解规律研究进展 总被引:5,自引:1,他引:5
博落回中生物碱的代谢途径可简化为:氨基酸→苄基异喹啉类生物碱→四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成阿朴芬类生物碱)→N-甲基-四氢原小檗碱型生物碱(或者转化成原小檗碱型生物碱)→普罗托品类生物碱→二氢苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱→苯并菲啶类生物碱二聚体。对博落回代谢途径中9类生物碱质谱裂解规律的总结,为利用质谱裂解方式初步确定生物碱的结构类型;利用LC-MS鉴定不同产地、不同时期、不同部位博落回中标识性生物碱;以博落回中生物碱为原料而开发的中兽药药动学以及药物残留的研究;解析博落回中微量生物碱的结构式以及对其他天然药物中同类生物碱的质谱研究提供参考。 相似文献
69.
70.
近年来,随着儿科内分泌遗传代谢病专业不断壮大以及与国外学术交流的增多,国内儿科内分泌遗传代谢病领域的研究进展不断创新。2011年10月13-16日第11届全国儿科内分泌遗传代谢病学术会议在山东烟台隆重举行,来自全国各地的450名正式代表出席了会议,会议收到论文168篇,基本反映了我国儿科内分泌遗传代谢病诊治及研究的整体水平。现就2011年国内儿科内分泌遗传代谢 相似文献