首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   118338篇
  免费   10283篇
  国内免费   5410篇
耳鼻咽喉   738篇
儿科学   4303篇
妇产科学   1705篇
基础医学   13213篇
口腔科学   2245篇
临床医学   12305篇
内科学   19629篇
皮肤病学   1623篇
神经病学   8259篇
特种医学   2021篇
外国民族医学   36篇
外科学   8162篇
综合类   19605篇
现状与发展   24篇
预防医学   9080篇
眼科学   2914篇
药学   11209篇
  38篇
中国医学   4064篇
肿瘤学   12858篇
  2024年   309篇
  2023年   1502篇
  2022年   3101篇
  2021年   4168篇
  2020年   3815篇
  2019年   3543篇
  2018年   3464篇
  2017年   3936篇
  2016年   4178篇
  2015年   4257篇
  2014年   7393篇
  2013年   8137篇
  2012年   7303篇
  2011年   8189篇
  2010年   6744篇
  2009年   6363篇
  2008年   6586篇
  2007年   6530篇
  2006年   5897篇
  2005年   5287篇
  2004年   4548篇
  2003年   3878篇
  2002年   3252篇
  2001年   2841篇
  2000年   2356篇
  1999年   2047篇
  1998年   1804篇
  1997年   1521篇
  1996年   1462篇
  1995年   1368篇
  1994年   1134篇
  1993年   919篇
  1992年   832篇
  1991年   682篇
  1990年   597篇
  1989年   507篇
  1988年   438篇
  1987年   338篇
  1986年   293篇
  1985年   494篇
  1984年   396篇
  1983年   274篇
  1982年   341篇
  1981年   238篇
  1980年   228篇
  1979年   175篇
  1978年   114篇
  1977年   90篇
  1976年   81篇
  1975年   38篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
91.
92.
【论文特点介绍】本研究观察了CRP是否可以作为肾动脉粥样硬化狭窄(ARAs)的独立危险因子。通过对危险因素进行多变量Logistic回归分析,结果表明年龄、冠脉病变严重程度、外周血管疾病是ARAS的独立危险因素,而CRP水平、高血压、高脂血症、肾功能不全并非ARAS的独立危险因素。  相似文献   
93.
目的研究引起安氏Ⅲ类错牙合畸形的病因。方法对50例安氏Ⅲ类错牙合患者和50例正常牙合人作病因问卷调查,将结果用logistic法分析,提取有效病因。结果共有慢性扁桃体炎、遗传因素、咬上唇3项病因进入方程。结论按贡献大小,长期慢性扁桃体炎、经常咬上唇和遗传因素是导致安氏Ⅲ类错牙合畸形的危险因素。  相似文献   
94.
谢德胜  谢玉桃 《实用医学杂志》2005,21(14):1499-1502
目的:了解血小板活化因子(PAF)在急性肝、肾衰竭动物模型中对肾功能的影响及可能的作用机制。方法:设4组大鼠,分别注射D-氨基半乳糖(D-GaLN)加内毒素(LPS),D-GaLN加PAF,D-GaLN加LPS加PAF受体拮抗剂及生理盐水,诱导急性肝、肾衰竭动物模型,测肝、肾功能指标并观察肝、肾组织病理改变。结果:注射D-GaLN大鼠的血清丙氨酸氨基转移酶、总胆红素比生理盐水组升高10倍以上,差异有显著性,病检有肝细胞坏死。注射PAF或LPS组与PAF受体拮抗剂组或生理盐水组比,肾功能指标差异有显著性。肾组织病检可见部分肾小管坏死。结论:PAF与急性肝、肾衰竭动物模型中的急性肾衰有关;PAF可能参与了内毒素相关的肝肾综合征(HRS)的形成;PAF受体拮抗剂对HRS可能有治疗作用。  相似文献   
95.
目的:探讨细胞活素肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、SNAP(S-Nitroso-Nacetyl-penicillamine)对胰腺癌细胞产生血管内皮生长因子A、C(VEGF-A、C)的调节.方法:用Northern杂交和Western杂交法分析6种人胰腺癌细胞株中VEGF-A、C基因和蛋白的表达;以TNF-α或SNAP刺激其中两个细胞株后用逆转录-聚合酶链式反应技术(RT-PCR)分析其VEGF-A、C基因的表达.结果:Northern杂交法显示这6种胰腺癌细胞株均有4.1kb VEGF-A基因和2.4kb VEGF-C基因的表达;Western杂交法显示它们均有分子量为43kD的VEGF-A蛋白质和分子量为55kD的VEGF-C蛋白质的表达.RT-PCR分析法显示:TNF-α使细胞株COLO-357产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1~2.5倍、1~2倍,使细胞株CAPAN-1产生VEGF-A、VEGF-C mRNA分别减少约1倍、1.6~2.5倍;而SNAP刺激细胞株COLO-357产生VEGF-A mRNA增加约5倍,刺激细胞株CAPAN-1产生VEGF-A mRNA增加约4倍,但对这两种细胞株产生VEGF-C mRNA均无明显刺激作用.结论:细胞活素TNF-α和低氧通过调节血管内皮生长因子A、C的表达而影响胰腺癌细胞的生物学特性,抑制癌细胞的增殖,促进其凋亡、死亡或进展、恶化.  相似文献   
96.
Human tumor–infiltrating lymphocytes (TILs) derived from pleural or ascitic fluid were incubated with recombinant interleukin 2 and transfected with human tumor necrosis factor (TNF) a gene by the lipofection procedure. The resulting TILs secreted significant amounts of TNF in the culture supernatant and exhibited cytotoxicity against established cell lines, such as K562 and Daudi, and autologous tumor cells. The TNF gene–transfected TILs exhibited an augmented killing of autologous tumor cells.  相似文献   
97.
The emergence of a near-haploid clone of cells in blast phase chronic myelogenous leukemia is an unusual event. We report such a case and review eight other cases described in the English literature. The significance of the substantial loss of genetic material is discussed as is the phenotypic and genotypic heterogeneity observed in this group of patients.  相似文献   
98.
应用鸡卵清蛋白致敏和刺激小鼠复制过敏性气道炎症反应模型研究血小板激活因子选择性拮抗剂YM-264对抗原引起气道嗜酸性粒细胞(EOS)浸润的影响。结果发现,正常小鼠支气管肺泡灌洗液(BALF)中未见到EOS;致敏小鼠给予抗原多次反复吸入刺激后,BALF中EOS急剧增多。在YM-264治疗各组中,YM-264的不同剂量分别导致EOS数下降27.0%、48.2%及67.9%。还发现YM-264抑制EOS对气道的浸润伴随着白细胞介素(IL)-5水平的明显下降。提示YM-264通过抑制IL-5的产生从而抑制了EOS在气道的聚集。  相似文献   
99.
100.
Oxygen uptake during running, i.e., the running economy, is an important factor in determining running performance in endurance events. The relation to performance is particularly strong when the aerobic running capacity is calculated, i.e., when running economy is related to the maximal oxygen uptake. There is considerable interindividual variation in running economy, and the reason for this is only partly understood. To some extent, this may be due to the way in which the oxygen uptake during running is usually expressed. This may expecially be true when subjects with different or changing body masses are compared. Several lines of evidence, including earlier animal studies as well as more recent human studies, favor the expression of submaximal and maximal oxygen uptake during running in terms of ml · kg−0.75· min−1 rather than as ml · kg−1· min−1.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号