首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   117508篇
  免费   7162篇
  国内免费   8994篇
耳鼻咽喉   1316篇
儿科学   2692篇
妇产科学   1408篇
基础医学   13853篇
口腔科学   1592篇
临床医学   15092篇
内科学   15633篇
皮肤病学   1412篇
神经病学   3477篇
特种医学   2546篇
外国民族医学   159篇
外科学   6868篇
综合类   33855篇
预防医学   9709篇
眼科学   1215篇
药学   8626篇
  147篇
中国医学   2960篇
肿瘤学   11104篇
  2024年   785篇
  2023年   3027篇
  2022年   3604篇
  2021年   4350篇
  2020年   2958篇
  2019年   2905篇
  2018年   1689篇
  2017年   2319篇
  2016年   2755篇
  2015年   2900篇
  2014年   4170篇
  2013年   4439篇
  2012年   6022篇
  2011年   7035篇
  2010年   6809篇
  2009年   7110篇
  2008年   7775篇
  2007年   7393篇
  2006年   7428篇
  2005年   7767篇
  2004年   7006篇
  2003年   6396篇
  2002年   5330篇
  2001年   4769篇
  2000年   3908篇
  1999年   3253篇
  1998年   2749篇
  1997年   2088篇
  1996年   1534篇
  1995年   1244篇
  1994年   775篇
  1993年   417篇
  1992年   301篇
  1991年   205篇
  1990年   180篇
  1989年   182篇
  1988年   33篇
  1987年   26篇
  1986年   14篇
  1985年   8篇
  1984年   4篇
  1980年   1篇
  1976年   1篇
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 9 毫秒
81.
目的 研究利培酮临床效应的个体差异与其代谢酶细胞色素P4 5 0 2D6 (cytochromeP4 5 02D6 ,CYP2D6 )酶基因多态性的相关性。方法 对 88例符合CCMD 3精神分裂症诊断标准的患者和 96例健康对照者作病例 -对照分析。精神分裂症患者给予利培酮治疗 8周 ,用阳性和阴性症状量表 (posi tiveandnegativesymptomscale ,PANSS)评分评价利培酮疗效。采用聚合酶链反应扩增及限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)技术对CYP2D6exonⅠ的C188T位点突变进行检测 ,分析利培酮临床效应与其主要代谢酶CYP2D6 /C188T酶基因多态性的相关性。结果 中国上海地区人群的CYP2D6 /C188T突变率(弱代谢型 )为 36 .3% ,病例组和正常对照组间基因型频率总体分布比较无显著差异 (χ2 =1.15 ,df=2 ,P >0 .0 5 ) ,两组间的等位基因频率之间比较也无显著性差异 (χ2 =0 .78,df=1,P >0 .0 5 )。进行性别及有否家族史分组后分析 ,亦无差异存在 ,且CYP2D6 /C188T突变与利培酮临床效应之间并无相关性 (χ2 =1.12 ,df=2 ;χ2 =0 .0 3,df=1,P >0 .0 5 )。结论 未发现中国人CYP2D6 /C188T多态性与利培酮临床效应的个体差异有相关性。  相似文献   
82.
近日发表的一项研究结果表明,科学家已经获得人类结肠癌产生的奥秘。美国纽约Albert Einstein癌症中心的Anna Velcich及其同事们发现,Muc2基因(一种粘蛋白,可构成保持胃肠道粘膜上皮的粘液)缺乏小鼠可发生异常的肠道细胞增生,并可在肠道和直肠中发展成为腺瘤和癌肿。  相似文献   
83.
84.
随着人类基因组计划的完成,人们已经把越来越多的目光投向不同细胞或者不同生理和病理状态下基因的差异性表达(differential display)。这些基因的选择性表达决定了机体的整个生命过程,基因表达的改变正是处于控制生物学调节机制的中心位置。对于肿瘤来说,其发生发展涉及多种基因的相互作用,这些基因的差异性表达也决定了肿瘤的多样性表型。目前分离并且克隆差异性表达基因成为了功能性基因研究的热点。对肿瘤差异基因的分离克隆不但有助于我们理解肿瘤发生发展的分子机制,而且对肿瘤的早期诊断、靶向治疗和有效预防都具有重要的生物学和临床意义。分离差异表达基因的方法有很多,我们比较熟悉的经典方法有:差异显示技术(DD-PCR)、在此基础上发展起来的代表性差异显示技术(RDA—PCR),  相似文献   
85.
已有研究表明 ,部分非综合征型遗传性耳聋患者是由于 GJB2基因突变引起 ,而基因突变的位点因种族血统而异。日本人群中 ,最常见的是 2 33del C遗传因子突变。为了了解此类患儿遗传类型及耳蜗植入的治疗效果 ,该作者对 1993年 10月至 2 0 0 0年 9月间行耳蜗植入的 33例患儿中 15例病因不明的先天性重度非综合征型耳聋患儿进行研究。 15例中 ,男性 5例(33.3% ) ,女性 10例 (6 6 .7% ) ,接受耳蜗植入的年龄36~ 70个月 (平均 4 5 .3个月 ) ,所有患儿 CT扫描未见耳蜗和其它畸形。研究内容包括对患儿血标本采用PCR直接测序法进行 DNA基因分…  相似文献   
86.
87.
88.
综合了有关水果蔬菜保鲜方面的化学及物理手段的改进情况的基础上简要介绍了在国内外正在兴起并取得初步成果的生物基因工程方法。  相似文献   
89.
不稳定心绞痛患者心绞痛发作前后血管活性肽的变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
不稳定心绞痛(Unstableanginapectoris,UAP)是心血管系统一种常见病,极易发展为急性心肌梗塞,其发病机制与治疗方法一直是各国学者研究的一个热点。近年来,应用现代生物技术相继发现了许多参与机体生理、生化代谢的活性物质,而不稳定心绞痛的病理改变可能与多种生物活性肽有关。本研究通过42例不稳定心绞痛患者心绞痛发作前后血浆中内皮素(ET)、降钙基因相关肽(CGRP)、神经肽Y(NPY)及P物质(SP)的变化,进一步探讨了UAP发生与血管活性肽及神经内分泌的关系。1 资料与方法42例…  相似文献   
90.
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号