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目的 观察何首乌二苯乙烯苷对同型半胱氨酸诱导培养的人脐静脉内皮细胞株单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)、细胞间黏附分子1(ICAM-1)和血管细胞黏附分子1(VCAM-1) mRNA表达的影响.方法 在人脐静脉内皮细胞的培养基中加入不同浓度的二苯乙烯苷处理2h再加入3.0 mmol/L同型半胱氨酸作用36 h.Hoechst33342核染色检测细胞核损伤;以RT-qPCR检测不同浓度二苯乙烯苷处理对同型半胱氨酸诱导的人脐静脉内皮细胞MCP-1、ICAM-1及VCAM-1 mRNA表达的影响.结果 10 μmol/L浓度以内,二苯乙烯苷预孵育呈浓度依赖性降低3.0 mmol/L同型半胱氨酸所致人脐静脉内皮细胞核损伤加重,抑制同型半胱氨酸所致MCP-1、ICAM-1及VCAM-1 mRNA的表达升高(P<0.05或P<0.01).结论 二苯乙烯苷具有明显抑制同型半胱氨酸所致人脐静脉内皮细胞MCP-1、ICAM-1、VCAM-1 mRNA表达增加的作用. 相似文献
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目的采用双波长紫外分光光度法测定小儿肺热咳喘颗粒中黄芩苷含量。方法把黄芩苷对照品的最大吸收波长277nm作为测定波长,阴性对照液与此波长具有相同吸光度的波长是242nm,作为参比波长,根据Lamber-Beer定律,用等吸收双波长消去法测定黄芩苷的含量。结果此方法精密度高,重现性好,黄芩苷回收率为99.38%,RSD(%)=0.49。结论此方法可用于黄芩苷含量的测定。 相似文献
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目的:采用全时段双波长融合法建立制何首乌中二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量测定方法,该方法可用来控制制何首乌药材质量。方法:采用高效液相色谱技术及全时段双波长融合法,建立制何首乌药材质控方法,色谱柱为Agilent TC-C18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈(B)-水(A),线性梯度洗脱程序为:0~10min,10%~17%B;10~30min,17%~22%B;30~39min,22%~31%B;39~49min,31%~36%B;49~50min,36%~53%B;50~53min,53%~55%B;53~58min,55%~58%B;58~60min,58%~80%B;60~70min,80%~90%B;体积流量为1.0mL/min;柱温为25℃;检测波长为320nm(二苯乙烯苷)、267nm(大黄素和大黄素甲醚)。结果:双波长融合后,可同时测定二苯乙烯苷、大黄素、大黄素甲醚的含量,线性范围分别为8.875~88.750μg/mL,0.131~1.310μg/mL,0.065~0.650μg/mL,平均加样回收率分别为99.02%(RSD=1.25%),96.77%(RSD=2.43%),103.61%(RSD=1.27%)。结论:该实验为制何首乌提供了更简便、合理、可靠的质控方法。 相似文献
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目的观察中药新复方参乌胶囊及其有效成分何首乌二苯乙烯苷对老年大鼠脊髓腰节段细胞凋亡及信号转导通路的影响。方法雄性SD大鼠,分为青年组(6月龄)、老年组(24月龄)、老年+参乌胶囊小剂量(0.8 g/kg)、参乌胶囊大剂量(1.6 g/kg)、二苯乙烯苷小剂量(0.03 g/kg)、二苯乙烯苷大剂量(0.06 g/kg)组。应用Western blot方法检测大鼠脊髓腰节段Bax、Bcl-2及磷酸化cAMP反应元件结合蛋白(p-CREB)的变化及药物的干预作用。结果与6月龄青年大鼠相比,24月龄老年大鼠脊髓腰节段凋亡促进因子Bax的表达增加,凋亡抑制因子Bcl-2的表达减少,神经元存活信号转导通路中p-CREB的表达降低。参乌胶囊和二苯乙烯苷分别灌胃给药3个月能够抑制老年大鼠脊髓腰节段内BAX的表达,增强Bcl-2表达。参乌胶囊还能够上调p-CREB表达。结论乌胶囊及二苯乙烯苷能够改善老年大鼠脊髓腰节段Bax、Bcl-2和p-CREB的变化,提示该药可能具有延缓脊髓衰老的作用。 相似文献
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Retracted: Cyanidin 3‐O‐β‐Glucoside Ameliorates Ethanol‐Induced Acute Liver Injury by Attenuating Oxidative Stress and Apoptosis: The Role of SIRT1/FOXO1 Signaling 下载免费PDF全文
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菠(艹棱)子在《中药大辞典》中记载含有蔗糖、棉子糖、水苏糖,具有祛风明目,开通关窍,利肠胃功效,入脾肺二经。预实验结果表明;不仅含有糖类,还发现含有氨基酸、肽类、甙类、甾醇、三萜类、黄酮等成份。民间用于咳喘症,可能与黄酮类化合物的生物活性,具有止咳,平喘,祛痰作用相关,其平喘作用与α、β不饱和酮结构有关。提示为我们进一步研究其化学成份及药理作用提供依据。 相似文献
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目的 探讨何首乌有效成分对大鼠骨癌痛的镇痛作用。方法 将36只SPF级雌性SD大鼠随机分成3组:A组为正常空白对照(n=6),B组大鼠注射无菌生理盐水(n=6),C组大鼠左后腿胫骨注射乳腺癌细胞walker256建立骨癌痛模型(n=24)。建立骨癌痛模型的C组SD大鼠按灌胃药物随机分成C1、C2、C3、C4 4组,每组6只。建模成功后14 d、15 d、16 d连续对C1~C4组大鼠分别灌胃生理盐水(2 mL)、二苯乙烯苷(60 mg/mL,2 mL)、大黄素(60 mg/mL,2 mL)和儿茶素(60 mg/mL,2 mL)。每次灌胃前、灌胃后30 min、灌胃后1.0 h测量大鼠左脚掌的机械痛阈值。结果 癌痛模型喂养第5天起,与A、B两组比较,C组大鼠机械痛阈值降低(P<0.05),骨质明显破坏;A、B两组大鼠机械痛阈值无明显差异,骨质结构正常。C2组大鼠各时点的机械性痛阈值均较C1组、C3组、C4组明显增加(P<0.05)。与灌胃前比较,C2组大鼠模型灌胃30 min和灌胃后1 h后机械性痛阈值明显升高(P<0.05),但灌胃30 min和灌胃后1 h后的机械性痛阈值无统计学意义(P>0.05)。结论 何首乌可有效降低大鼠的骨癌痛,其有效单体成分是二苯乙烯苷。 相似文献
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目的建立下消丸的质量标准。方法采用高效液相色谱法对下消丸中的主要成分2,3,5,4’-四羟基-2-O-β-D葡萄糖苷进行定量分析;同时对制剂中其他主要药材远志、诃子进行薄层鉴别。结果能准确对远志、诃子进行定性鉴别;2,3,5,4’-四羟基-2-O--βD葡萄糖苷在0.037-1.836μg范围内呈良好的线性关系。结论本法操作简便、快速,结果可靠,重现性好,可作为该产品质量控制的方法。 相似文献
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目的探讨二苯乙烯苷(TSG)对糖尿病(DM)大鼠肾组织损伤和氧化应激的影响。方法采用腹腔注射链脲佐菌素(STZ6,0mg/kg)建立糖尿病模型8,周后,采用HE染色肾组织,观察肾脏损伤后病理形态学变化。测定肾组织和血浆超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)和一氧化氮(NO)含量。结果糖尿病大鼠肾组织肾小球肥大,系膜区系膜细胞和系膜基质增生,TSG能显著减轻其病理组织学改变。糖尿病大鼠肾脏MDA含量明显升高,SOD活性和NO含量明显降低(P〈0.05或P〈0.01)。TSG能显著降低糖尿病大鼠肾组织MDA含量,提高SOD活性和NO含量(P〈0.05或P〈0.01)。结论 TSG对糖尿病大鼠具有保护作用,其机制可能与其抑制氧化应激作用有关。 相似文献