盐酸坦索罗辛缓释片的制备及其体外释药特性研究

目的:制备盐酸坦索罗辛缓释片,并考察其体外释药特性及机制。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备坦索罗辛缓释片;以累积释放度为指标,评价多种因素对体外释放速率的影响,并与普通片比较缓释性。结果:HPMC用量及制片压力对释药影响最大,二者最佳值分别为25%、8～11kg时缓释效果最佳,缓释片与普通片0.5h时体外累积释放度分别为10%、50%。结论:所制缓释片缓释效果优于普通片,其释药特性为药物扩散与溶蚀协同作用,释放机制为非Fick扩散。     

2007—2009年解放军总医院口服治疗良性前列腺增生症药物使用情况分析

目的:了解我院口服治疗良性前列腺增生症(BPH)药物应用现状和趋势。方法:收集我院2007—2009年用药数据库内的口服治疗BPH药物消耗数据,用Excel对药物品种、用药金额、用药频度(DDDs)等进行统计和分析。结果:我院口服治疗BPH药物的用量呈逐年上升趋势。其中肾上腺素能α1a受体阻断剂坦索罗辛在我院应用广泛。结论:我院口服治疗BPH药物应用总体合理,用量逐年增加。选择安全、有效、依从性好的药物是治疗BPH的必然发展趋势。     

盐酸坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防BPH临床进展的疗效观察

目的：探讨坦索罗辛联合非那雄胺对延缓和预防良性前列腺增生临床进展性的疗效。方法：对具有前列腺增生临床进展高危因素的患者给予坦索罗辛联合非那雄胺治疗,观察治疗前后各项相关指标的变化,并进行统计学处理。结果：全部患者症状显著改善,临床进展的风险显著降低。结论：坦索罗辛联合非那雄胺能显著降低良性前列腺增生临床进展,显著减少急性尿潴留的发生和外科干预的风险。     

坦索罗辛在输尿管结石治疗中的临床应用研究

目的评价坦索罗辛治疗输尿管下段结石的临床效果。方法将108例输尿管下段结石的患者随机分成两组：对照组和治疗组各58例。2组患者均口服左氧氟沙星0．2g,2次／d;中成药肾石通冲剂4g,2次／d;治疗组给予坦索罗辛（哈乐）0．4mg,1次／d,口服2周。结果两组在结石排出率、结石排出时间、强止痛剂使用率、外科干预率方面比较,差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。治疗期间对照组出现2例轻微用药不适,治疗组4例轻微用药不适,症状表现为鼻塞、头晕,能耐受未予停药,两组差异不显著（P〉0．05）。结论应用坦索罗辛治疗输尿管下段结石安全、有效,能提高排石率,缩短排石时间,减少止痛药物应用。     

Pharmacokinetics of tamsulosin in subjects with normal and varying degrees of impaired renal function: an open-label single-dose and multiple-dose study

Objective: This study was performed to estimate whether the pharmacokinetics and safety of tamsulosin, an α_1A-adrenoceptor antagonist for the treatment of symptomatic benign prostatic hyperplasia (BPH), are influenced by impaired renal function. Methods: In an open-label study design, the plasma concentration profile of 0.4 mg tamsulosin p.o. was studied in age-matched groups of male subjects with normal (n = 10), moderately impaired (n = 10), and severely impaired (n = 8) renal function after single-dose administration and in steady state, i.e. after 21 days of multiple-dose administration. Results: The AUC of total, but not of unbound, tamsulosin was correlated to creatinine clearance and α₁-acid glycoprotein plasma levels, and was found to be significantly higher in both groups of subjects with impaired renal function than in controls after single- and multiple-dose administration. However, the pharmacokinetics of total and unbound tamsulosin were comparable for both trial periods. Conclusions: Impaired renal function increases total tamsulosin plasma concentration by approximately 100% after single-dose administration and in steady state. Since active unbound drug levels are not affected, no dose modification is required in symptomatic BPH patients with renal impairment. Received: 25 November 1997 / Accepted in revised form: 20 February 1998     

坦索罗辛和山茛菪碱在输尿管下段结石辅助排石中作用的应用

目的分析坦索罗辛和654-2在输尿管下段结石辅助排石中疗效。方法120例输尿管下段结石患者随机分3组,每组40例。结石直径0．4～0．8cm。组1为对照组,未给予输尿管平滑肌松弛剂;组2给予654-210mg,3次／d;组3给予坦索罗辛0．4mg,1次／d。每例患者治疗观察期不超过2周。结果2周内结石排出者组1为17例（42．5％）,组2为29例（72．5％）,组3为33例（82．5％）,组2、3与组1比较排石率差异有统计学意义（P〈0．05）。平均排石时间组1—3分别为10、7、4d,组1与组3比较差异有统计学意义（P〈0．05）,组2与组3比较差异无统计学意义（P〉0．05）。2周内组1—3因再次发生肾绞痛而需镇痛治疗者分别为12例（30％）、5例（12．5％）和1例（2．5％）,组间比较差异有统计学意义（P〈0．05）。2周内3组均未出现明显不良反应,无因不能耐受而退出者。结论坦索罗辛和654-2在输尿管下段结石辅助排石方面安全、有效,能明显提高排石率。     

泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎疗效观察

目的:观察泌淋胶囊联合盐酸坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎(CAP)的有效性与安全性。方法:治疗组60例患者给予泌淋胶囊与盐酸坦索罗辛,对照组60例患者给予前列康片与盐酸坦索罗辛,均连续用药4周。治疗前后分别观察NIH-CPSI、EPS。采用美国国立卫生研究院(NIH)制定的前列腺炎症状评分(CPSI)标准判定疗效。结果:治疗组临床治愈率48.33%,总有效率93.33%,对照组临床治愈率和总有效率分别为41.67%,85.00%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。两组治疗前后NIH-CPSI积分及EPS中WBC、pH值均有不同程度的改善,但治疗组的NIH-CPSI积分改善最显著(P<0.05)。结论:泌淋胶囊联合坦索罗辛治疗慢性非细菌性前列腺炎有效、安全。     

索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症的疗效研究

目的探讨索利那新联合坦索罗辛治疗膀胱过度活动症(OAB)的临床疗效。方法 2010年9月-2011年9月收集贵州省人民医院泌尿外科及男科门诊的慢性前列腺炎伴OAB患者157例。患者口服盐酸莫西沙星0.4 g,每天1次,2周;同时服用坦索罗辛0.2 mg+索利那新5.0 mg,每天1次,4周。观察患者治疗前及治疗4周、停药4周前列腺液中WBC计数,OABSS评分(白天排尿次数、夜间排尿次数、尿急、急迫性尿失禁),NIH-CPSI评分、最大尿流率(Qmax)、每次排尿量,评估患者OAB症状的改善情况。结果成功随访48例患者,将治疗前后主客观指标对比,治疗4周及停药4周与治疗前相比,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗4周与停药后4周相比,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论索利那新联合坦索罗辛治疗慢性前列腺炎伴OAB患者的疗效显著。     

氢氯噻嗪联合盐酸坦索罗辛治疗146例输尿管结石体会

目的研究氢氯噻嗪联合盐酸坦索罗辛治疗输尿管结石临床效果及不良反应。方法研究对象共146例,随治疗方法不同分为观察组（n=80）与对照组（n=66）。对照组采用单纯盐酸坦索罗辛治疗,观察组加入氢氯噻嗪。观察两组用药后结石排出时间、疼痛程度、合用止痛药情况、不良反应情况及24～48h肾绞痛再发率。结果两组结石大小对比,差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组结石排出时间为（5．78±3．23）d,明显优于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）;观察组疼痛程度为（1．50±0．31）分,与对照组对比,差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组用药后再次发生肾绞痛22例,其中18例使用止痛药,4例疼痛可以忍受,自行缓解;2例发生不良反应．1例为短暂性低血压．1例为氢氯噻嗪过敏。对照组肾绞痛再发率、止痛药使用率均明显高于观察组,差异有统计学意义（P〈0．05）;1例并发症患者为眩晕、无力。结论体外冲击波碎石后予氢氯噻嗪联合盐酸坦索罗辛口服,可有效缩短排石时间,降低肾绞痛再发率、减轻疼痛强度,且不增加不良反应,值得临床推广。     

盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响

目的 研究盐酸坦索罗辛对慢性前列腺炎患者局部免疫功能的影响.方法 60例慢性前列腺炎患者随机分为观察组和对照组.对照组采用抗生素治疗;观察组在对照组用药方式的基础上,加用盐酸坦索罗辛缓释胶囊.结果 治疗6周后,观察组总有效率86.67%高于对照组总有效率60.00%,差异有统计学意义（P 〈 0.05）.两组治疗后比较,观察组患者的前列腺液白细胞数降低较对照组明显（P 〈 0.05）.治疗6周后,观察组患者的前列腺液中SIgA水平较对照组下降明显,差异有统计学意义（P 〈 0.01）.结论 盐酸坦索罗辛可明显改善慢性前列腺炎患者的前列腺液中SIgA水平,并可能对前列腺局部的免疫功能具有调节作用.