抗胃癌单抗3H11的单链抗体表达载体的构建和表达

目的构建抗胃癌鼠单抗３Ｈ１１的单链抗体（ＳｃＦｖ）,以利于临床应用。方法采用噬菌体抗体库技术和ＰＣＲ介导的定位点突变技术,构建和改造抗胃癌ＳｃＦｖ基因。结果从３Ｈ１１杂交瘤制备抗体库,以胃癌细胞系（ＭＧＣ８０３）进行筛选,未获阳性克隆。再对３Ｈ１１可变区基因以ＰＣＲ错配技术进行随机突变,构建次级突变抗体库,仍未筛出阳性克隆。最后用ＰＣＲ定点突变技术,将ＳｃＦｖ可变区基因氨基端序列恢复成３Ｈ１１的原始序列,终于得到可与胃癌细胞结合的ＳｃＦｖ克隆。结论说明ＰＣＲ引物引入的可变区氨基端序列的改变有时可对ＳｃＦｖ的活性有很大影响     

抗人红细胞H抗原单链抗体基因克隆和表达

目的 克隆抗人红细胞H抗原单克隆抗体轻、重链可变区(VH、VL)基因并构建单链抗体(ScFv)基因及其表达载体,实现其在原核细胞中的表达.方法 从分泌抗人红细胞H抗原单克隆抗体的杂交瘤细胞株2FA中提取总RNA,采用RT-PCR法获得抗人红细胞H抗原单克隆抗体的VH、VL基因;利用重叠引物延伸法(splicing by overlap extension,SOE)将轻重链可变区基因连接,并引入连接肽(Linker)编码序列,构建VH-Linker-VL结构的单链抗体(ScFv)基因,将其克隆到原核表达载体pET-his中,转化BL21(DE3)plysS细胞,IPTG诱导表达;获得的目的蛋白经纯化后,用SDS-PAGE与Westem blotting对目的蛋白进行鉴定,间接EHISA、竞争ELISA和免疫荧光法检测目的蛋白的活性.结果 克隆的VH基因长度为351 bp,属于鼠抗体可变区重链基因家族I(B)亚群;VL基因长度为339 bp,属于鼠抗体可变区轻链基因家族I亚群;SOE法克隆的单链抗体基因为750 bp;构建的含原核表达载体的菌株经IPTG诱导后,SDS-PAGE及Western blotting法检测到Mr 32 000的目的蛋白(表达的ScFv);ScFv纯化后,经免疫荧光法、间接与竞争HLISA法检测到该ScFv蛋白具有生物结合活性.结论 成功地克隆了抗人红细胞H抗原单克隆抗体VH与VL基因和ScFv基因,构建ScFv基因的表达载体,实现了ScFv在大肠杆菌BL21(DE3)plysS细胞中的活性表达,为基于红细胞H抗原的免疫检测技术建立奠定了基础.     

抗人红细胞—汉滩病毒核衣壳截短蛋白双功能蛋白的构建及表达

为了构建及表达抗人红细胞单链抗体－汉滩病毒核衣壳截短抗原双功能蛋白,用于肾综合征出血热病人血清中抗HFRSV抗体的快速检测,我们将抗人红细胞的鼠单克隆抗体重、轻链可变区基因及汉滩病毒S基因片段N端部分基因克隆在同一个表达载体中,构建成分泌型双功能抗体表达载体pRBC-SN,转化大肠杆菌XL－Blue,IPTG诱导表达。经ELISA测定,证明表达的双功能蛋白,具有抗人RBC和结合抗HFRSV抗体的双重功能。结果提示,表达的双功能蛋白具有双重活性,用于血清学快速检测,还需作进一步改构。     

抗菌肽MagaininⅡ单链抗体基因的构建及其表达

目的 将克隆的抗体轻重链可变区基因拼接成单链抗体基因并将其在大肠杆菌中表达。方法 通过ＲＴ－ＰＣＲ从两株抗ＭａｇａｉｎｉｎⅡ杂交瘤细胞株（２Ｄ１,３Ｆ８）中克隆出ＶＨ和ＶＬ基因,然后利用重组ＰＣＲ技术,将ＶＨ和ＶＬ基因通过柔性肽段（ＧＬＹ４Ｓｅｒ）３的Ｌｉｎｋｅｒ拼接成单链抗体基因（ＳｃＦｖ）,将ＳｃＦｖ克隆到表达载体ｐＣＡＮＴＡＢ５Ｅ上并将其分别在大肠杆菌Ｅ．ｃｏｋｉ ＨＢ２１５１及ＴＧ１中进行     

PCR定点诱变改造低效价抗胶质瘤单克隆抗体的初步报告

目的：抗胶质瘤单克隆抗体建株初期效价为1：10^5,经长期传代培养后效价下降至低于1：10^4,为探索其分子机制并将其改造为有活性的单链抗体,为构建靶向基因转移载体奠定基础。方法：通过RT－PCR克隆该单抗可变区基因,发现轻链可变区CDR1区出现一终止密码子,为此利用PCR定点诱变技术将其突变为该亚组相应的氨基酸,进一步构建单链抗体表达载体,并在大肠杆菌表达。结果：改造后的单链抗体能高效表达,Western blot和免疫荧光证实能与相应的膜抗原特异结合。结论：成功地改造并构建单链抗体,可用于胶质瘤靶向基因治疗。     

Generation of a highly stable, internalizing anti-CD22 single-chain Fv fragment for targeting non-Hodgkin's lymphoma

The generation of a single chain Fv (scFv) fragment derived from the anti-CD22 monoclonal antibody LL2 resulted in a molecule with good antigen binding but very poor stability properties, thus hampering its clinical applicability. Here we report on the construction of an engineered LL2 scFv fragment by rational mutagenesis. The contribution of uncommon wild-type sequence residues for providing stability to the conserved common core structure of immunoglobulins was examined. Aided by computer homology modeling, 3 destabilizing residues within the core of the wild-type VH domain were identified. Owing to the conserved nature of the buried core structure, mutagenesis of these sites to respective consensus residues markedly stabilized the molecule but did not influence its antigen binding properties: the engineered scFv MJ-7 exhibited exceptional biophysical stability with a half-life not reached after 6 days of incubation in human serum at 37 degrees C, while fully retaining the epitope specificity of the monoclonal antibody, and antigen binding affinity of the wild-type scFv. Furthermore, both the monoclonal antibody LL2 and the engineered scFv fragment became fully internalized after only 30 min of incubation at 37 degrees C with CD22+ tumor cells. These properties predict scFv MJ-7 could become a novel powerful tool to selectively deliver cytotoxic agents to malignant CD22+ cells.     

抗鼠CTLA-4单链抗体的构建与表达及其免疫学活性的鉴定

目的 构建具有免疫学活性的抗小鼠细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)单链抗体ScFv (single chain fragment of variety region),为进一步将其应用到动物体内奠定基础.方法 采用RT-PCR技术,从分泌抗小鼠CTLA-4 单克隆抗体(mAb) 的杂交瘤细胞中扩增mAb 的VH、VL 基因,并进一步将其组装成VH-Linker-VL 型的ScFv 片段.将ScFv 片段亚克隆至pGMET 载体,测序正确后将其克隆至真核分泌型表达载体pSect2-GFP,将pSect2-GFP-ScFv 纯化质粒转染中国仓鼠卵巢细胞(CHO)并进行表达,同时经Zeocin筛选稳定表达株.用Western blot方法检测ScFv 融合蛋白的表达,采用ELISA检测 ScFv 的亲和活性.结果 经Zeocin 筛选2周后,CHO细胞株可稳定表达GFP-ScFv 蛋白.Western blot法证实GFP-ScFv 蛋白在细胞上清和细胞裂解液中均有表达,大小约55 kD.ELISA检测表明,CHO 培养上清中的GFP-ScFv 蛋白经浓缩初纯后能与重组小鼠CTLA-4 纯化抗原结合,并具有抑制亲本单抗与其结合的能力.结论 成功构建了抗小鼠CTLA-4 的ScFv 真核表达载体,并能有效表达出具有免疫学活性的ScFv 融合蛋白.     

抗P选择素免疫小鼠单链抗体噬菌体展示文库的构建和筛选

目的 构建抗P－选择素的全套单链抗体噬菌体表面展示文库，从中筛选与P－选择素高亲合力的单链抗体，为其临床应用奠定基础。方法 从P－选择素免疫的小鼠脾淋巴细胞中提取总RNA，反转录成cDNA后，用抗体可变区混合引物扩增全套轻、重链可变区基因，经重叠延伸反应，装配成单链抗体（ScFv)基因，将其克隆到噬菌体载体pHEN1中，构建单链抗体噬菌体抗体库。对抗体库进行亲合筛选后，ELISA法鉴定抗活化血小板单链抗体。结果 经过5轮“吸附－洗脱－扩增”的富集过程，phage-ELISA得到一个ELISA活性较高的与P－选择素结合的克隆。序列测定符合抗体可变区结构特点。结论 成功构建了全套抗P－选择素单链抗体噬菌体展示文库，并筛选得到具有P－选择素结合能力的单链抗体基因。     

U251细胞血清饥饿特异抗原的ScFv噬菌体抗体库构建

目的：构建一个U251细胞血清饥饿特异抗原ScFv噬菌体抗体库。方法：将U251细胞进行48小时的血清饥饿培养,将其细胞裂解液免疫4周龄的BALB/c小鼠,提取被免疫小鼠脾脏细胞总RNA,反转录成cDNA,利用RT-PCR扩增免疫球蛋白IgG的重链可变区（VH）和轻链可变区（VL）基因,用一个柔性片段（Linker）连接VL和VH基因片段,将连接产物重组到pCANTAB-5E载体,转入TG1菌株中,随后加入辅助噬菌体（Help phage）M13K07超感染,构建单链抗体片段（Single chain fragment of variation,ScFv）噬菌体抗体库。结果：经过富集筛选后,库容量达到3×10^6cfu/L,随机挑取8个克隆进行ELISA检测,获得了1个阳性克隆。结论：成功构建了一个具有一定库容的U251细胞血清饥饿特异抗原的单链抗噬菌体抗体库,为筛选血清应答蛋白抗体、进一步克隆血清应答蛋白的基因奠定基础。     

抗人红细胞血型A抗原单链抗体原核表达及活性测定

目的 构建并表达抗人红细胞血型A抗原单链小分子抗体（single-chain Fv)蛋白。方法 设计合成抗重、轻链可变区引物,通过重叠延伸拼接PCR技术,在50A mAb VH和VL基因间引入连结短肽,体外构建50A ScFv基因并进行序列分析;将克隆入表达载体pET-28a中,在大肠杆菌中诱导表达;并以免疫印迹测定重组蛋白的生物学活性。结果 序列分析表明,50A ScFv基因全长747bp,编码249个氨基酸;重组体表达产物聚丙烯酰胺凝胶电泳显示,融合蛋白的相对分子质量（Mr)为29000左右,与预期的结果一致,表达产物主要以不溶性包涵体形式存在;光密度扫描结果表明,重组蛋白占菌体总蛋白的16．2％,免疫印迹试验显示,重组小分子抗体保留了亲本mAb的特异性亲和力。结论 成功地构建50A ScFv基因,并在原核细胞中获得较高水平的表达,为进一步研制基因工程血型检定抗体奠定了基础。