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11.
QuantitativerelationshipbetweenpupillaryreflexfeatureanditsdiopterinretinoscopyXuShang(徐上);JiShangnian(计尚年)(DepartmentofOphth...  相似文献   
12.
目的:了解烧伤病区铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)感染的分子流行病学特征。方法:采用脉冲场凝胶电泳(PFGE)分型的方法,对15株分离自烧伤临床病人的多重耐药PA染色体组DNA进行分析。结果:15株检测菌株中有9株菌分别属于两种不同的PFGE图谱类型,具有同源性的菌株占测试菌株的60%。结论:导致我院烧伤患者感染多重耐药的PA中有同源性的比例较高,提示在烧伤救治中采取有针对性的措施,防止烧伤病房内的交叉感染对于降低烧伤感染率、提高烧伤救治水平具有重要意义。  相似文献   
13.
李青国  周士福 《医学综述》2006,12(17):1048-1050
男性乳腺癌是一种少见的恶性肿瘤。本文综述与男性乳腺癌相关的分子生物学特征(BRCA-1、BRCA-2、HER-2/new、p53 Bcl-2 p21waf1、p27kip1)、诊断、治疗。诊断主要依靠病理学;淋巴结转移是主要预后因素。治疗以手术为主,综合治疗有利于提高生存率。  相似文献   
14.
类风湿性关节炎的肺部表现   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文对30例类风湿性关节炎患者中合并肺部损害的6例患者进行报道。其肺部的主要临床表现为胸痛、咳嗽、气短、长期低热及呼吸困难。体征主要为肺部干湿性罗音及胸膜摩擦音。胸部X线检查可见胸腔积液、胸膜肥厚粘连,弥漫性间质性肺纤维化、间质性肺炎。实验室检查可有嗜酸性粒细胞增高、类风湿因子阳性、血沉增快、免疫球蛋白增高等。本文并对类风湿性关节炎合并肺部病变的发生机理进行了初步探讨。  相似文献   
15.
急性病毒性心肌炎的发病机制和临床特征   总被引:2,自引:0,他引:2  
刘荣魁 《医学综述》2008,14(11):1663-1665
急性病毒性心肌炎是由病毒侵犯引起心肌本身的病变,包括病毒感染对心肌的损害、细胞免疫以及多种细胞因子等介导的心肌损害和微血管损伤。这些变化损害心脏功能和结构,而危及生命。且近年发病呈逐年上升趋势,其发病症状隐匿突然,加重了其危害性。本文就急性病毒性心肌炎发病机制和临床特征进行总结。  相似文献   
16.
17.
37例传染性非典型肺炎流行病学调查与讨论   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的了解传染性非典型肺炎(SARS)流行病学的特点,提出相应的预防和控制措施.方法采取现场调查、网上电子病历审查、电话询问等方法.结果37例SARS患者的治愈率为89.2%,病死率8.1%,有接触史患者占37.8%.由于执行了严格的消毒隔离制度,医院内无任何人员感染发病.结论SARS患者在年龄上以青壮年为多,职业类以商业餐饮食人员为多.  相似文献   
18.
目的 探讨分析基于心脏磁共振特征追踪技术(FT-CMR)的心脏功能评估参数对心房颤动冷冻球囊消融患者治疗后复发的预测效能。方法 选取2019年6月至2020年12月收治的126例预行冷冻球囊消融术的心房颤动患者为研究对象,术前均进行心脏磁共振检查,根据术后6个月内患者有无复发将其分为窦性心律组72例和房颤复发组54例。比较两组患者左心房应变及应变率参数,采用FT-CMR评估患者心脏功能,并进行单因素、多因素logistic回归分析,探讨FT-CMR心脏功能评估参数对心房颤动冷冻球囊消融术后复发的预测价值。结果 房颤复发组患者女性、高血压、糖尿病、非阵发性心房颤动比例显著高于窦性心律组(P<0.05)。房颤复发组患者左心房总应变(Es)、左心房正向应变率峰值(SRs)、左心房被动应变(Ee)、心室舒张早期负向应变率峰值(SRe)、左心房整体纵向应变(PLAS)参数值低于窦性心律组(P<0.05)。Logistic多因素回归分析结果显示,性别(OR=3.511,95%CI:1.036~11.906)、PLAS(OR=1.089,95%CI:1.039~1.141)是心房颤动冷冻...  相似文献   
19.
For the detection of respiratory viruses conventional culture techniques are still considered as the gold standard. However, results are mostly available too late to have an impact on patient management. The latest developments include appropriate DNA- and RNA-based amplification techniques (both NASBA and PCR) for the detection of an extended number of agents responsible for LRTI. Real time amplification, the latest technical progress, produces, within a considerable shorter time, results with a lower risk of false positives. As results can be obtained within the same day, patient management with appropriate therapy or reduction of unnecessary antibiotic therapy in LRTI will be possible. A number of technical aspects of these amplification assays, and their advantages are discussed.The availability and use of these new diagnostic tools in virology has contributed to a better understanding of the role of respiratory viruses in LRTI. The increasing importance of the viral agents, Mycoplasma pneumoniae and Chlamydophila pneumoniae in ARI is illustrated. A great proportion of ARI are caused by viruses, but their relative importance depends on the spectrum of agents covered by the diagnostic techniques and on the populations studied, the geographical location and the season. The discovery of new viruses is ongoing; examples are the hMPV and the increasing number of coronaviruses. Indications for the use of these rapid techniques in different clinical situations are discussed. Depending on the possibilities, the laboratory could optimize its diagnostic strategy by applying a combination of immunofluorescence for the detection of RSV an IFL, and a combination of real-time amplification tests for other respiratory viruses and the atypical agents. When implementing a strategy, a compromise between sensitivity, clinical utility, turn around time and cost will have to be found.  相似文献   
20.

Objectives

The aim of the study was to characterize the differences in the frequencies of NS3 and NS5A resistance-associated variants (RAVs) among Polish therapy-naive genotype 1 (G1) hepatitis C virus (HCV)-monoinfected and human immunodeficiency virus (HIV)/HCV-coinfected patients including clustering patterns and association of RAV frequency with liver fibrosis.

Methods

NS3/NS5A RAVs were identified by population sequencing in 387 directly acting antiviral treatment-naive G1-infected individuals (54 with genotype 1a (G1a) and 333 with genotype 1b (G1b)). Liver fibrosis was assessed based on histopathology or ultrasound elastography. Phylogenetic clusters were identified using maximum likelihood models. For statistics, chi-squared or two-sided Fisher's exact tests and multivariate logistic regression models were used, as appropriate.

Results

NS3 RAVs were found in 33.33% (18/54) for G1a and 2.62% (8/297) for G1b whereas NS5A variants were present in 5.55% (3/54) G1a and 9.31% (31/333) G1b sequences. Variations in NS5A 31 and 93 codon positions were found only in G1b (4.2% (14/333) for L31I/F/M and 5.39% (17/333) for Y93H). NS5A RAVs were more frequent among patients with advanced liver fibrosis (17.17% (17/99) for F3–F4 versus 6.94% (17/245) for F0–F2; p 0.004) or liver cirrhosis (20.34% (12/59) for F4 versus 7.72% (22/285) for F0–F3; p 0.003). Liver cirrhosis (F4) was associated with higher odds ratio of the NS5A RAVs among HCV-infected patients (odds ratio 2.34, 95% CI 1.004–5.291; p 0.049). NS5A RAVs were less frequent among sequences forming clusters and pairs (5.16% (8/155) versus 11.21% (26/232); p 0.039).

Conclusions

Presence of NS5A RAVs correlated with progression of liver fibrosis and represents de novo selection of variants rather than transmission of drug resistance. Hence, the presence of NS5A RAVs may be a predictor for a long-lasting HCV infection.  相似文献   
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