增殖细胞核抗原在皮肤鳞癌中的表达

免疫组织化学ABC法检测50例鳞癌细胞核中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.在原位观察肿瘤细胞的增殖活性,探讨其与肿瘤分级、转移的关系.结果显示:PCNA阳性反应定位于细胞核内,在正常上皮中PCNA阳性细胞呈有规律分布;在肿瘤细胞中PCNA阳性呈异质性分布,提示癌细胞生长失调与DNA合成紊乱,同时也反映了癌细胞群体的增殖水平.鳞癌细胞核内PCNA表达与癌细胞分化和转移呈正相关(P<0.05).在鳞癌间质中部分间质细胞与免疫反应细胞也呈PCNA阳性,提示癌细胞通过自分泌和旁分泌生长因子,可同时引起肿瘤本身和周围细胞的增殖.     

日本血吸虫环卵沉淀物中抗原的鉴定

分析日本血吸虫环卵沉淀物中的抗原成分,为获得高敏感性、特异性且具有疗效考核价值的血吸虫病诊断抗原提供科学依据。制备日本血吸虫改良干卵,将其与重感染日本血吸虫病兔血清ＩｇＧ进行环卵沉淀反应,用震荡结合尼龙绢筛过滤法分离环卵沉淀物,以０．２ＭＧｌｙ－ＨＣｌ（ｐＨ２．２）缓冲液解离环卵沉淀物,对解离产物进行免疫印迹分析。改良干卵和重感染日本血吸虫的病兔血清ＩｇＧ发生环卵沉淀反应,反应的环沉率达８０．０     

结核分支杆菌16000抗原基因在大肠杆菌中的高效表达及 …

目的 获得高效表达结核分支杆菌１６０００抗原的大肠杆菌工程菌,将培养物纯化后得到重组１６０００蛋白抗原纯品,并检测其免疫学特性。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法获得目的基因构建大肠杆菌高效表达株。聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ）分析重组蛋白抗原的相对分子质量大小及表达形式。ＤＥＡＥ及ＰＥＩ凝胶纯化重组蛋白。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹及酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）分析重组蛋白的免疫原性。结果 构     

人精子膜抗原的提纯及分析

目的：提纯并分析人精子膜抗原。　方法：用表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ １００ 及脱氧胆酸钠（ Ｄ Ｏ Ｃ）的 Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液提取人精子膜抗原,并与超声法及反复冻融法所获精子抗原通过 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ法分析比较其成分。　结果： Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液提取的人精子膜抗原种类丰富,考马斯亮蓝染色见 ２３ 条蛋白（多肽）带,明显优于超声法或反复冻融法所提的抗原。　结论： Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液所提取的精子膜抗原种类丰富,为进一步研究精子膜抗原及其抗体提供了条件。     

下颌前伸后大鼠髁突软骨增殖细胞核抗原表达昼夜节律

目的 比较昼夜不同时段戴用功能矫治器后,髁突软骨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的昼夜变化,为探讨功能矫治昼夜最佳介入时段,提供直接实验依据。方法 采用免疫组织化学法,检测不同时段前伸大鼠下颌后,髁突软内ＰＣＮＡ表在的昼液变化。结果 戴用功能矫治器后,ＰＣＮＡ表达强度增加;白天戴用组明显高于夜晚组。结论 功能矫治器可以刺激髁突软骨增生;在髁突软骨昼夜自发性生长最旺盛时段戴用矫治器,效果最佳。     

自身抗原SS-B／La序列结构分析及抗原性预测

目的：通过计算机分析ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸序列及可能的抗原性杂交。方法：将自身抗原ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸序列输入“蛋白质结构预测”软件包,分析蛋白质分子亲水性,表面可及性、柔性、模拟其二级结构,预测其主要抗原位点。结果：ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸８０－１００位、２２０－２４０位和３００￣３４０位可能具有较强的抗原性。结论：通过计算机分析ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的抗原位点,为进一步确定ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的抗原优势表位     

成纤维细胞作为有效的抗原提呈细胞诱导特异性CTL反应

目的;探讨利用癌症患者自体纤维细胞作为抗原提呈细胞,诱导抗肿瘤的细胞毒Ｔ淋巴细胞反应的可能性。方法：制备阳离子脂质体,并包大肠癌相关抗原ＣＡ－Ｈｂ３。制备自体成纤维细胞,肿瘤细胞和外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）。借助脂质体将ＣＡ－Ｈｂ３抗原导入成纤维细胞浆内,采用此细胞抗原周期刺激法,体外诱导抗原特异性ＣＴＬ反应。     

喉癌中支原体单克隆抗体与核增殖抗原的表达

目的 探讨支原体感染与核增殖抗原在人喉癌发生、发展及预后中的作用.方法 用免疫组织化学Envision法检测216例喉不同病变组织标本(喉癌145例,喉癌前病变25例,声带息肉31例,癌周喉组织15例)中支原体单克隆抗体PD4蛋白和核增殖抗原Ki67的表达.结果 ①PD4和Ki67在人喉不同病变组织中表达阳性率由高到低分别为喉癌:45.52%(66/145)和82.76%(120/145)、喉癌前病变:16.00%(4/25)和32.00%(8/25)、声带息肉:12.90%(4/31)和22.58%(7/31)、癌周喉组织:6.67%(1/15)和0(0/15),各组间比较有显著性差异(P＜0.01);②中晚期(Ⅲ～Ⅳ期)、伴颈淋巴结转移的喉癌组织中PD4、Ki67阳性表达率均显著高于早期(Ⅰ～Ⅱ期)、无颈淋巴结转移的喉癌组织(P＜0.01).喉癌术后3年或5年存活病例PD4表达阳性率明显低于未存活病例(P＜0.01);而Ki67的表达阳性率在术后3年存活与未存活病例间无统计学差异(P＞0.05),5年存活率间比较有统计学差异为(P＜0.05);③PD4和Ki67在人喉癌组织中联合表达阳性率为32.41%(47/145),显著高于喉其他不同病变组织中联合表达的阳性率(2.81%,2/71,P＜0.01),两者在喉不同病变组织中表达呈正相关(相关系数r＝0.79).结论 PD4和Ki67联合表达与人喉癌的发生、发展及预后有一定的相关性.     

Hp中性粒细胞激活蛋白研究进展

幽门螺杆菌(Hp)是一种参与多种胃、十二指肠疾病的重要人类病原体,可引起慢性胃炎和消化性溃疡,并与胃癌密切相关.人类幽门螺杆菌感染的特征是胃黏膜炎症部位中性粒细胞持续浸润.幽门螺杆菌中性粒细胞激活蛋白(H.pylori neutrophil-activating protein,HP-NAP)正是由于其能活化中性粒细胞而被如此命名.HP-NAP不仅是重要的毒力因子,而且是主要的候选疫苗抗原.本文综述了HP-NAP的结构、生物学活性和致病机制等的研究进展,并对其应用前景进行了展望.     

MHC class I restricted T cell responses tolisteria monocytogenes, an intracellular bacterial pathogen

Studies of the murine immune response to infection with the intracellular bacterial pathogenListeria monocytogenes have provided a wealth of information about innate and acquired immune defenses in the setting of an infectious disease. Our studies have focused on the MHC class I restricted, CD8⁺ T cell responses of Balb/c mice toL. monocytogenes infection. Four peptides that derive from proteins thatL. monocytogenes secretes into the cytosol of infected cells are presented to cytotoxic T lymphocyte (CTL) by the H2-K^d major histocompatibility complex (MHC) class I molecule. We have found that bacterially secreted proteins are rapidly degraded in the host cell cytosol by proteasomes that utilize, at least in part, the N-end rule to determine the rate of degradation. The MHC class I antigen processing pathway is remarkably efficient at generating peptides that bind to MHC class I molecules. The magnitude of in vivo T cell responses, however, is influenced to only a small degree by the amount of antigen or the efficiency of antigen presentation. Measurements of in vivo T cell expansion followingL. monocytogenes infection indicate that differences in the sizes of peptide-specific T cell responses are more likely owing to differences in the repertoire of naive T cells than to differences in peptide presentation. This notion is supported by our additional finding that dominant T cell populations express a more diverse T cell receptor (TCR) repertoire than do subdominant T cell populations.