三种抗原用于斑点免疫金银染色试验(Dot-IGSS)诊断华支睾吸虫病的研究

应用斑点免疫金银染色技术(Dot-IGSS),以华支睾吸虫成虫抗原(AWA)、尿素溶解性成虫抗原(CWU)和硫酸铵沉淀成虫抗原(AW)诊断华支睾吸虫病,60例血清抗体检出率均达100.0％,与正常人血清反应(60例)阴性符合率为93.3～96.6％,与日本血吸虫病人(60例)的交叉反应为0～5.0％,与囊虫病人(30例)和肝炎病人(15例)的交叉反应分别为3.3～6.7％和0。各抗原间未见显著性差异(P>0.05)。但与混合阳性血清反应,AW活性似较AWA和CWU强。     

用斑点免疫结合试验比较三种棘球蚴液抗原在诊断泡球蚴病上的价值

本文用人、羊、牛肝棘球蚴液抗原对４３例泡球蚴病,８１例非泡球蚴病患者和７５例健康人进行了斑点免疫结合试验（ＤＩＢＡ）。结果显示：人、羊、牛棘球蚴液抗原检测的阳性率各为１００％、１００％和８６．０％,前二者与后者差异显著（Ｐ均＜０．０５）;假阳性率分别为０．６％、０．６％和０％,三者无显著差别。泡球蚴患者抗体滴度在１∶４００～１∶６４００范围者,前两者均占９７．７％,显著高于后者的５６．１％（Ｐ均＜０．０１）。抗体几何平均滴度前两者分别是后者的５．１８倍和４．６２倍,差异均有高度显著性（Ｐ均＜０．０１）。说明在诊断泡球蚴病时宜用前两种抗原。     

增殖细胞核抗原在皮肤鳞癌中的表达

免疫组织化学ABC法检测50例鳞癌细胞核中增殖细胞核抗原(PCNA)的表达.在原位观察肿瘤细胞的增殖活性,探讨其与肿瘤分级、转移的关系.结果显示:PCNA阳性反应定位于细胞核内,在正常上皮中PCNA阳性细胞呈有规律分布;在肿瘤细胞中PCNA阳性呈异质性分布,提示癌细胞生长失调与DNA合成紊乱,同时也反映了癌细胞群体的增殖水平.鳞癌细胞核内PCNA表达与癌细胞分化和转移呈正相关(P<0.05).在鳞癌间质中部分间质细胞与免疫反应细胞也呈PCNA阳性,提示癌细胞通过自分泌和旁分泌生长因子,可同时引起肿瘤本身和周围细胞的增殖.     

日本血吸虫环卵沉淀物中抗原的鉴定

分析日本血吸虫环卵沉淀物中的抗原成分,为获得高敏感性、特异性且具有疗效考核价值的血吸虫病诊断抗原提供科学依据。制备日本血吸虫改良干卵,将其与重感染日本血吸虫病兔血清ＩｇＧ进行环卵沉淀反应,用震荡结合尼龙绢筛过滤法分离环卵沉淀物,以０．２ＭＧｌｙ－ＨＣｌ（ｐＨ２．２）缓冲液解离环卵沉淀物,对解离产物进行免疫印迹分析。改良干卵和重感染日本血吸虫的病兔血清ＩｇＧ发生环卵沉淀反应,反应的环沉率达８０．０     

结核分支杆菌16000抗原基因在大肠杆菌中的高效表达及 …

目的 获得高效表达结核分支杆菌１６０００抗原的大肠杆菌工程菌,将培养物纯化后得到重组１６０００蛋白抗原纯品,并检测其免疫学特性。方法 用聚合酶链反应（ＰＣＲ）方法获得目的基因构建大肠杆菌高效表达株。聚丙烯酰胺凝胶电泳（ＳＤＳ＿ＰＡＧＥ）分析重组蛋白抗原的相对分子质量大小及表达形式。ＤＥＡＥ及ＰＥＩ凝胶纯化重组蛋白。Ｗｅｓｔｅｒｎ印迹及酶联免疫吸附测定法（ＥＬＩＳＡ）分析重组蛋白的免疫原性。结果 构     

人精子膜抗原的提纯及分析

目的：提纯并分析人精子膜抗原。　方法：用表面活性剂 Ｔｒｉｔｏｎ Ｘ １００ 及脱氧胆酸钠（ Ｄ Ｏ Ｃ）的 Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液提取人精子膜抗原,并与超声法及反复冻融法所获精子抗原通过 Ｓ Ｄ Ｓ Ｐ Ａ Ｇ Ｅ法分析比较其成分。　结果： Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液提取的人精子膜抗原种类丰富,考马斯亮蓝染色见 ２３ 条蛋白（多肽）带,明显优于超声法或反复冻融法所提的抗原。　结论： Ｔ Ｄ Ｏ Ｃ缓冲液所提取的精子膜抗原种类丰富,为进一步研究精子膜抗原及其抗体提供了条件。     

鳞癌相关抗原在诱发性肺鳞癌癌变过程中动态监测的研究

 Squamous cell c目的　探讨肺癌形成过程中血清鳞癌相关抗原 (SCCAg)、癌胚抗原 (CEA)及糖链抗原15 3(CA15 3)的动态变化 ,为寻找肺癌早期诊断指标提供依据。方法　经肺叶支气管内灌注甲基胆蒽 (MCA)碘油溶液对 91只Wistar大鼠诱癌 ,分别于灌注后第 2 0天、4 0天、50天、60天、70天、80天分批处死动物并取血清。从经病理确诊为不典型增生、原位癌及早期浸润癌各阶段的动物模型组中各选取 3～ 7例 ,应用微粒子酶免疫试验技术 (MEIA)测定血清中SCCAg、CEA、CA15 3的水平。结果　在不典型增生、原位癌阶段 ,三种标志物均无改变 ;但在早期浸润癌阶段 ,SCCAg明显增高 ,其差异有显著意义 (P <0 0 1) ,而CEA、CA15 3无明显改变。结论　血清SCCAg在肺鳞癌早期即升高 ,表明SCCAg是肺鳞癌早期诊断的一个很有意义的指标。     

下颌前伸后大鼠髁突软骨增殖细胞核抗原表达昼夜节律

目的 比较昼夜不同时段戴用功能矫治器后,髁突软骨增殖细胞核抗原（ＰＣＮＡ）表达的昼夜变化,为探讨功能矫治昼夜最佳介入时段,提供直接实验依据。方法 采用免疫组织化学法,检测不同时段前伸大鼠下颌后,髁突软内ＰＣＮＡ表在的昼液变化。结果 戴用功能矫治器后,ＰＣＮＡ表达强度增加;白天戴用组明显高于夜晚组。结论 功能矫治器可以刺激髁突软骨增生;在髁突软骨昼夜自发性生长最旺盛时段戴用矫治器,效果最佳。     

自身抗原SS-B／La序列结构分析及抗原性预测

目的：通过计算机分析ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸序列及可能的抗原性杂交。方法：将自身抗原ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸序列输入“蛋白质结构预测”软件包,分析蛋白质分子亲水性,表面可及性、柔性、模拟其二级结构,预测其主要抗原位点。结果：ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的氨基酸８０－１００位、２２０－２４０位和３００￣３４０位可能具有较强的抗原性。结论：通过计算机分析ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的抗原位点,为进一步确定ＳＳ－Ｂ／Ｌａ的抗原优势表位     

成纤维细胞作为有效的抗原提呈细胞诱导特异性CTL反应

目的;探讨利用癌症患者自体纤维细胞作为抗原提呈细胞,诱导抗肿瘤的细胞毒Ｔ淋巴细胞反应的可能性。方法：制备阳离子脂质体,并包大肠癌相关抗原ＣＡ－Ｈｂ３。制备自体成纤维细胞,肿瘤细胞和外周血淋巴细胞（ＰＢＬ）。借助脂质体将ＣＡ－Ｈｂ３抗原导入成纤维细胞浆内,采用此细胞抗原周期刺激法,体外诱导抗原特异性ＣＴＬ反应。