Syndecan-1基因沉默抑制胶质瘤A172细胞增殖和侵袭

目的探讨多配体蛋白多糖-1(Syndecan-1,SDC1)在不同胶质瘤细胞株中的表达水平及其沉默对A172细胞的增殖和侵袭的影响。方法通过实时荧光定量PCR(q RT-PCR)和Western Blotting分析SDC1在不同胶质瘤细胞株中的表达水平;将携带SDC1 sh RNA的慢病毒载体感染A172细胞,稳定沉默的细胞株为干扰组,未转染为阴性对照组,转染scramble序列为空白对照组;采用MTT法、台盼蓝拒然法和流式细胞术检测细胞增殖能力,Transwell小室实验检测细胞的迁移和侵袭力;q RT-PCR和Western Blotting检测相关蛋白变化。结果SDC1在不同的胶质瘤细胞株中表达强度不同,差异具有统计学意义(P0.05)。成功构建稳定沉默SDC1的A172细胞株;与阴性对照组和空白对照组相比,干扰组细胞增殖受到抑制(P0.05),迁移力(58.40±5.24 vs.255.8±16.09、226.5±22.84,F=126.4,P0.05)和侵袭力(61.67±16.26 vs.233.70±17.24、244.30±28.15,F=69.87,P0.05)明显抑制;SDC1、PCNA和MMP-9 m RNA和蛋白表达水平明显降低(P0.05)。结论沉默SDC1基因的表达可抑制胶质瘤A172细胞的增殖、迁移和侵袭,提示SDC1可能成为胶质瘤生物治疗的新靶点。     

脑胶质瘤中SPOPL表达及其临床意义

目的探究SPOPL蛋白(speckle-type POZ protein-like)在胶质瘤组织中的表达及其临床意义。方法收集68例胶质瘤患者病例标本及瘤旁正常脑组织,其中低级别胶质瘤32例(WHOⅠ-Ⅱ),高级别胶质瘤36例(WHOⅢ-Ⅳ),用免疫组织化学法、蛋白质印迹法检测SPOPL蛋白表达,并分析临床指标与SPOPL表达量之间的关系。结果胶质瘤组织中SPOPL的表达低于瘤周组织(t=8.754,P0.05),高级别胶质瘤中SPOPL的表达低于低级别胶质瘤(t=13.552,P0.05);SPOPL的表达与病理级别有关(χ~2=4.023,P0.05);Cox回归模型提示肿瘤病理级别、SPOPL蛋白表达差异是胶质瘤患者预后的独立危险因素。结论 SPOPL蛋白的表达与胶质瘤病理级别及患者预后呈负相关,其可能是反应胶质瘤生物学特征及患者预后的的一个新的分子标记物。     

MR酰胺质子转移成像预测脑干胶质瘤病理分级的价值

目的探讨MR酰胺质子转移成像(APTWI)预测脑干胶质瘤(BSG)病理分级的临床应用价值。方法回顾性分析2019年8月至2020年6月在首都医科大学附属北京天坛医院就诊且术前2周同时接受MRI及APTWI并具有病理分级结果的41例BSG患者的资料。41例患者中高级别BSG 20例、低级别BSG 21例,结合常规MR图像,在APTWI图像上获得肿瘤实质区的酰胺质子转移(APT)信号强度(%)。采用χ²检验或独立样本t检验分析高级别与低级别BSG患者的性别分布、年龄、APT信号强度的差异;并绘制受试者操作特征(ROC)曲线,预测APT信号强度鉴别诊断高、低级别BSG效能,并计算约登指数,得出最佳诊断阈值;结合Hosmer-Lemeshow拟合优度检验分析APT信号强度的预测能力。结果高级别与低级别BSG患者年龄[分别为(23±18)岁、(20±17)岁,t=0.97,P=0.340]及性别分布(男/女分别为9/11、9/12,χ²=0.02,P=0.890)差异无统计学意义;高级别BSG的APT信号强度[(3.9±0.9)%]明显高于低级别BSG[(2.8±0.9)%],差异具有统计学意义(t=4.16,P<0.001)。APT信号强度区分高、低级别BSG的曲线下面积为0.836,以2.85%为APT信号强度的最佳诊断阈值,其鉴别诊断高、低级别BSG的灵敏度为90.0%,特异度为71.4%。Hosmer-Lemeshow拟合优度检验显示APTWI对BSG级别具有良好的预测能力(χ²=13.33,P=0.101)。结论APTWI有助于鉴别BSG的高、低级别,对预测BSG的病理分级具有较好的临床应用潜力。     

循证护理在胶质瘤患者中的应用分析

目的探讨循证护理在胶质瘤患者中的应用效果。方法选取我院2016年3月至2017年6月收治的胶质瘤患者92例,随机分为对照组(n=42)和观察组(n=50)。对照组采用常规护理,观察组则采用循证护理,比较两组患者的护理效果。结果观察组患者的焦虑评分、抑郁评分、癌因性疲乏评分均显著低于对照组,差异具有统计学意义(P <0.05)。观察组的术后并发症发生率为10.00%,显著低于对照组的28.57%,差异具有统计学意义(P <0.05)。结论循证护理应用于胶质瘤患者中,能够缓解患者的不良心理情绪,降低并发症发生率,临床应用价值高。     

Low MiR-149 expression is associated with unfavorable prognosis and enhanced Akt/mTOR signaling in glioma

microRNAs (miRs) play critical roles in the progression of glioma. Previous in vitro studies have described the anti-tumor role of miR-149 in cancer cells including glioma. In this study, we aimed to investigate whether miR-149 is associated with the prognosis of glioma patients. A total of 163 glioma patients who underwent tumor resection were included in our follow-up study. We found that the miR-149 expression was significantly lower in tumor tissues compared with that in normal tissues (P<0.05). Kaplan-Meier and analysis showed that the miR-149 expression status was significantly associated with the survival duration (logrank test, P<0.001), and multivariate Cox regression revealed that patients with low miR-149 expression were exposed to a 1.825 fold higher death risk (HR=1.825, 95% CI=1.031-3.229, P=0.039) compared with those with high miR-149 expression. Further study showed that Akt/mTOR signaling was hyperactive in low miR-149 expressing tissues. Our study thus demonstrates that miR-149 expression in glioma tissues is critically associated with the prognosis of patients, suggesting its potential clinical significance.     

MRI环形强化的高级别胶质瘤的DWI信号探讨

目的:探讨MRI环形强化的高级别胶质瘤的DWI信号特点.方法:对19例高级别胶质瘤环形强化区域的DWI信号进行回顾分析,按照图像特点分4种情况:①强化环形与DWI信号区域的对应关系;②环的形态规则或不规则;③环的外形有无张力;④环壁为闭环或开环;MRI检查序列为T2WI,T2WI-FLAIR,T1WI,DWI,T1WI抑脂增强.结果:19例患者MRI增强均呈环形强化,DWI高信号区与环形强化区范围基本一致或超过强化范围的有16例,DWI高信号区小于环形强化区范围的3例;DWI高信号呈环形且无张力的12例,DWI高信号呈环形且有张力的1例,DWI高信号不呈环形导致无法判断有无张力的6例;DWI高信号呈环形且形态不规则的12例,DWI高信号呈环形且形态规则的1例,DWI高信号不呈环形导致不好判断的6例;DWI高信号呈环形且环的形态连续(闭环)11例,DWI高信号呈环形且环的形态不连续(开环)2例,DWI高信号不呈环形导致不好判断的6例.结论:环形强化的高级别胶质瘤,DWI高信号范围一般都与强化大致一致或超过其范围;DWI呈环形高信号时,其环的形态多不规则、呈无张力、多为闭环等特点,如病变伴出血时其DWI信号上述环形特点不明显,这些影像特征对颅内高级别胶质瘤的诊断有非常重要的提示价值.     

脑胶质瘤肿瘤体积、瘤周水肿与肿瘤病理级别之间的相关性研究

目的：探讨VG、VGW及EI在术前评估脑胶质瘤级别中的作用。材料与方法搜集565例脑胶质瘤患者MRI影像资料,所有病例均经手术和病理证实。测量相应数值,计算VG、VGW以及EI值。采用SPSS 19.0软件进行数据处理,对照病理结果,对幕上高、低级别脑胶质瘤的VG、VGW、EI值进行比较做统计学分析;分别对高、低级别脑胶质瘤8个分区的VG、VGW、EI值两两分区进行比较做统计学分析。结果(1)高级别脑胶质瘤的VG、VGW及EI值均大于低级别脑胶质瘤。(2)同等级别脑胶质瘤的VG、VGW的大小与肿瘤生长部位有关。(3)同等级别脑胶质瘤,发生在不同部位肿瘤的EI值的差异不具有统计学意义。结论(1)肿瘤的恶性程度越高,VG、VGW及EI值越大。(2)同等级别脑胶质瘤,分布在血供丰富区的VG、VGW越大,且低级别胶质瘤差异性更显著。(3)同等级别脑胶质瘤EI值与肿瘤血供情况无关。