补充Ebselen对运动训练大鼠心肌Bcl-2和Bax蛋白表达、部分自由基代谢及超微结构的影响

目的:探讨补充ebselen对运动训练大鼠心肌细胞凋亡、自由基代谢及超微结构的影响。方法:健康雄性SD大鼠30只,适应性饲养、筛选,淘汰个别不适应跑台训练者,将剩余大鼠随机分为3组:安静对照组8只、运动对照组8只、运动+给药组8只;后两组进行为期8周的跑台训练。运动+给药组大鼠灌服溶于5%二甲基亚砜生理盐水的ebselen溶液,用量为50mg/kg/d,其它两组灌服同等量的DMSO生理盐水作为对照。测定心肌组织Bcl-2、Bax蛋白表达灰度值和超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)的含量,透射电子显微镜观察心肌超微结构。结果:与安静对照组相比,运动对照组SOD、GSH-Px表达显著下降(P<0.05,P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01),Bax/Bcl-2蛋白表达比值显著升高(灰度值比值显著降低)(P<0.01),透射电镜观察显示心肌结构损伤明显;运动+给药组大鼠SOD、GSH-Px表达显著升高(P<0.01),MDA含量显著降低(P<0.01),Bax/Bcl-2蛋白表达比值显著降低(灰度值比值显著升高),透射电镜显示大鼠心肌细胞结构基本正常。结论:Ebselen对运动训练导致的大鼠心肌损伤有明显保护作用,其机制可能与ebselen可以抑制运动诱导的Bax蛋白过度表达、Bcl-2蛋白表达的减少以及提高机体抗氧化酶活性有关。     

喂饲克山病病区粮大鼠全血GSH－Px活力的动态变化及硒和维生素E的影响

本文应用低硒的克山病病区粮喂饲大鼠并在其中补充一定剂量的硒或维生素Ｅ（ＶＥ），观察其对全血ＧＳＨ－Ｐｘ活力的动态影响。实验结果表明，喂饲病区粮６周时，ＧＳＨ－Ｐｘ活力大幅度降低，并一直保持在最低水平。１０周时在缺氧因素（ＮａＮＯ２）影响下，ＧＳＨ－Ｐｘ活力进一步明显下降。在病区粮中补一定剂量硒，２周时酶活性显著提高，４周时提高了１００％并保持在较高水平。联合补硒和ＶＥ的作用优于单纯补硒。在ＮａＮＯ２作用情况下，补硒或补ＶＥ组ＧＳＨ－Ｐｘ未出现明显降低，提示其对缺氧性损害的抵抗力增强，此作用亦以联合补硒和ＶＥ的效果最佳。     

银杏外种皮多糖拮抗D-半乳糖致小鼠衰老作用的实验研究

目的 :研究银杏外种皮多糖抗小鼠衰老的作用。方法 :实验用小鼠腹腔注射D 半乳糖建立衰老模型 ,以银杏外种皮多糖作为抗衰老实验药物灌服。六周以后 ,与对照小鼠比较在行为、记忆及脑组织内超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH Px)活性的差异。结果 :银杏外种皮多糖可增强小鼠脑内SOD、GSH Px的活性 ,提高小鼠的记忆学习能力。结论 :银杏外种皮多糖具有一定的抗衰老作用。     

硒缺乏降低大鼠组织中5′-脱碘酶活性

用不同硒含量的半合成饲料(试验组饲料含硒0.005ppm,对照组饲料含硒0.105ppm),饲喂断奶的Hooded Lister大鼠6周,研究了在不同硒营养状态下,大鼠肝、肾、脑、垂体及褐脂中5′-脱碘酶活性的变化。试验进行2、4、6周后,试验组大鼠组织中GSH-Px及5′-脱碘酶活性比对照组显著降低。按组织中GSH-Px及5′-脱碘酶活性下降幅度的大小,可把各组织分别排序为:肝>肾>褐脂>垂体>脑和肝>肾>褐脂>脑>垂体。硒耗竭2、4、6周后,肝脏GSH-Px活性下降94％、99％、及99.2％,肝脏5′-脱碘酶活性下降的幅度分别为62％80％及90％。硒调节5′-脱碘酶活性可能因为硒是Ⅰ型脱碘酶的辅助因子;而Ⅱ型脱碘酶活性的变化则可能是缺硒导致组织局部T_4水平升高的间接作用。硒缺乏降低5′-脱碘酶活性会导致大鼠循环T_4水平升高,而循环T_3水平降低。     

还原型谷胱甘肽对慢性肝病患者血清MDA、GSH-Px、SOD含量的影响

目的：评价脂质过氧化在慢性乙型肝炎及酒精性肝炎发病中的作用及还原型谷胱甘肽的作用机制及临床疗效。方法：慢性乙型肝炎（CH）27例、慢性酒精性肝炎（ALH）14例分别作为治疗组，给予常规加还原型谷胱甘肽治疗；CH13例、ALH7例组成对照组给予常规治疗（极化液＋脉安定静滴），疗程均为1个月。结果：两组病人治疗前血清丙二（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）水平明显高于正常对照组，谷胱甘肽过氧化物酶（GHS－Px)水平明显低于正常对照组，治疗后两组病人血清MDA、ALT、TBil水平均明显下降，SOD水平无明显变化，GSH－Px水平明显升高。与治疗组比较除ALT水平明显下降外，其余无明显变化。结论：脂质过氧化是CH和ALH共同的发病机制，还原型谷胱甘肽通过有效抑制脂质过氧化，可明显促进病人肝功能的恢复。     

绞股蓝皂苷对人衰老皮肤成纤维细胞抗氧化酶活性的影响简

目的 在细胞水平研究绞股蓝皂苷对抗氧化酶活性的影响.方法 原代培养并建立人衰老皮肤成纤维细胞系,0、5、10、15 mg/L绞股蓝皂苷处理细胞,24、72、96 h后,四甲基偶氮唑盐（MTr）比色法检测细胞增殖;72 h后检测超氧化物歧化酶（SOD）、过氧化氢酶（CAT）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）活性.结果 药物作用24、72 h后,10、15 mg/L绞股蓝皂苷可以促进人衰老成纤维细胞增殖,增殖效应呈时间和浓度依赖（P＜0.05）.与0 mg/L比较,10、15 mg/L绞股蓝皂苷可以增强细胞SOD、CAT、GSH-Px活性（P＜0.05）,且与10 mg/L绞股蓝皂苷比较,15 mg/L绞股蓝皂苷能够显著提高SOD和GSH-Px活性（P＜0.05）.结论 绞股蓝皂苷可以通过提高SOD、CAT、GSH-Px活性,削弱氧化应激反应对细胞的损伤,使细胞增殖能力增强,延缓细胞衰老.     

矽尘作业者血抗脂质过氧化活性变化

作者测定了矽尘作业者和对照组血超氧化物歧化酶(SOD)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)的活性变化,结果是矽尘作业者和健康对照组SOD、GSH-Px的活性分别为2.396±0.413(×10~3u/gHb)、35.06±6.94(μmol GSH被氧化量/min·gHb)和2.098±0.591(×10~3u/gHb)、27.41±9.20(μmol GSH被氧化量/min·gHb),前者均显著高于后者,同时SOD、GSH-Px活性高尘龄组也显著高于低尘龄组,揭示长期接触矽尘机体内的脂质过氧化和抗过氧化活性均处于亢奋状态。抗脂质过氧化活性的增强,可能是机体的一种防御性机制,是矽尘作业者机体对二氧化硅细胞毒性作用的不同阶段的反应。     

复方天棘胶囊对小鼠自由基代谢的影响

在给老龄小鼠灌服复方天棘胶囊溶液后、测定小鼠红细胞中超氧化物歧化酶，谷胱甘肱 过氧化物酶和丙二醛，结果显示该制剂高，中，低剂量均能降低小鼠ＭＤＡ含量，同时升高ＳＯＤ和ＧＳＨ－ＰＸ含量，与对照组比较除低剂理组升高不明显外，高中剂量组的有显著意义。     

酸性成纤维细胞生长因子对庆大霉素诱导的海马星形胶质细胞MDA、NO、SOD、GSH-Px的影响

目的:研究酸性成纤维细胞生长因子(aFGF)对庆大霉素(GM)引起的体外培养的大鼠海马星形胶质细胞损害的保护作用。方法:大鼠海马经分离、剪切、胰蛋白酶消化,进行星形胶质细胞的体外培养。传3代的细胞接种于24孔板培养3d后用于实验。实验分3组:①对照组:正常培养;②GM组:2g/L GM作用24h;③aFGF+GM组:加入4.25μg/L aFGF 24h后再加2g/L GM培养24h。每组设6个复孔,实验重复3次。观察细胞形态及丙二醛(MDA)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)变化。结果:对照组:细胞形态多样,呈三极、多极型,折光性强,多数细胞突起相互交织成网状;GM组:细胞大量皱缩,聚集成团,网状结构被破坏,突起连接中断,细胞质内出现较多的颗粒和空泡;aFGF+GM组:细胞皱缩程度减轻,聚集成团现象减少,突起连接中断不明显,细胞质内少见颗粒和空泡。GM组与对照组比较,SOD、GSH-Px酶活性下降,而MDA、NO升高(P<0.01),提示星形胶质细胞的培养和庆大霉素损伤的建模成功;aFGF+GM组与GM组比较,各生化和酶学指标差异均有统计学意义(P<0.01)。结论:aFGF对庆大霉素诱导的星形胶质细胞损伤有明显的保护作用。     

Spermatotoxicity,biochemical changes and histological alteration induced by gossypol in testicular and hepatic tissues of male rats

Gossypol acetic acid (GAA) displays anti-fertility and antioxidant behavior. The efficacies of different doses of gossypol acetic acid were investigated in male albino rats. Rats were allocated into four groups: control group and three GAA-treated groups (2–4), that were injected with GAA (5, 10, 20 mg/kg BW, respectively), through inrtaperitonial injection. Treatment of GAA was found to elicit a significant decrease in sperm counting, sperm motility, serum levels of testosterone, luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone, whereas, the activities of testicular 17β-hydroxysteroid dehydrogenase and 17-ketosteroid reductase were increased. The activities of serum transaminases and alkaline phosphatase and hepatic glutathione peroxidase; glutathione reductase, superoxide dismutase and glutathione S-transferase and the level of hepatic glutathione were elevated. While, the lipid peroxidation end product; malondialdehyde, nitric oxide, and lipid profile and the activity of hepatic cytochrome P450 were decreased in GAA-treated rats. The histological analysis of liver and testicular tissues showed sever hepatocyte damage in addition to abnormal localization of hepatocytic nuclei. Also, the testicular pathology of GAA-treated rats showed depressed spermatogensis, sertoli cell toxicity and degeneration of seminiferous tubules.