内皮素对黑素细胞的调控作用

内皮素系统包括内皮素及其受体。该系统能够单独或者协同α-黑素细胞刺激素、干细胞因子和编码性别相关转录因子等信号分子调节黑素细胞的发育、分化、增殖、黑素合成、黏附和移行，并在色素沉着过度、白癜风和黑素瘤等皮肤色素障碍性疾病的发病过程中起着重要的作用。因此，深入研究内皮素系统与色素障碍性疾病的关系，以及研发选择性作用于内皮素受体的新型药物将为某些色素障碍性皮肤病的治疗提供新的思路和方法。     

抑制一氧化氮合成对孕鼠血管调节因子的影响

目的 研究抑制一氧化氮（ＮＯ）合成对孕鼠血浆内皮素（ＥＴ）、血栓烷素（ＴＸＡ２）、前列环素（ＰＧＩ２）及血管紧张素Ⅱ（ＡＮＧⅡ）水平变化的影响;并探讨这些因子在妊高征发病中的作用。方法 选择清洁级Ｗｉｓｔａｒ大鼠,随机分为两组,（１）对照组１２只,于妊娠第１４天开始皮下注射生理盐水直至分娩。（２）亚硝基左旋精氨酸甲酯（Ｌ－ＮＡＭＥ）组,１２只,于妊娠第１４天开始皮下注射一氧化氮合酶（ＮＯＳ）抑制剂     

突聋患者血浆内皮素和血清一氧化氮的测定

目的研究内皮素(ET)和一氧化氮(NO)在突发性感音神经性聋的发生、发展及预后中的作用,探讨突聋的发病机制,为临床诊治突聋及判断预后提供理论依据。方法对2002-08～2003-02长沙地区26例突聋患者进行血浆ET和血清一氧化氮代谢产物硝酸盐的含量测定,并同期对18例健康对照者进行测定。结果突聋患者治疗前ET水平明显高于健康对照者,而NO水平明显低于健康对照者(P<0.05);治疗有效组治疗后ET水平明显降低达基本正常水平(P<0.05),而NO水平明显提高,但仍低于健康对照者(P<0.05);治疗有效组治疗前ET水平明显低于无效组,NO明显高于无效组,治疗后亦如此(P<0.05);不同程度耳聋组之间ET和NO水平无显著性差别(P>0.05)。结论血浆ET水平增高和血清NO水平减低在突聋的发生、发展过程中可能起着一定的作用;血浆ET水平增高程度和血清NO水平减低程度与突聋患者的耳聋程度无关,但对判断其预后可能起着重要作用。     

非动脉炎性前部缺血性视神经病变患者的 血浆内皮素-1浓度的变化

目的观察非动脉炎性前部缺血性视神经病变（NAION）患者血浆内皮素-1(ET-1))浓度变化，探讨ET-1与NAION的关系。方法通过放射免疫法(RIA)测定41例NAION患者及年龄相匹配的15例非病变对照者血浆ET-1水平。将NAION患者按视盘水肿程度分为重度水肿组、轻度水肿组、水肿消退组3组；并根据病程分为发病14 d内（病程1组）、15～30 d（病程2组）、31～60 d（病程3组）和61～180 d（病程4组）等4组。对比分析不同性别、视盘水肿程度以及病程的NAION患者血浆ET-1水平。结果NAION患者比对照者血浆ET-1水平增高（t=5.02，P＜0.05）。不同性别NAION患者血浆ET-1水平无明显差异。视盘水肿程度不同组间血浆ET-1水平差异有统计学意义（F=4.65，P＜0.05）；血浆ET-1水平随病程延长逐渐下降，不同病程组间血浆ET-1水平差异有统计学意义(F=4.29，P＜0.05)；病程1、2、3组与对照组血浆ET 1水平比较，差异也有统计学意义(t₁=5.92，t₂=3.47，t₃=2.18， P₁<0.01, P₂<0.05, P₃<0.05)结论NAION患者血浆ET-1水平可能与视盘损害程度和病程长短相关联。(中华眼底病杂志,2005,21:156-158)     

高血压病患者静脉自控镇痛血清内皮素及心钠素的变化

目的:探讨高血压病患者骨科手术后,曲马多复合芬太尼静脉自控镇痛(Patient controlled intravenous analgesia,PCIA)内皮素(ET)及心钠素(ANP)的变化.方法:40例拟行骨科手术的高血压病患者随机分为两组:A组为对照组,术后根据需要间断肌注哌替啶镇痛;B组术后行PCIA.采用放免法测定术前、术毕、术后24 h及48 h血浆ET及ANP浓度;监测心率、血压及VAS评分.结果:B组术后SBP及VAS评分显著低于同期A组值,B组术毕、术后24 h及48 h血浆ET值显著低于A组(P＜0.01),而且B组术毕及术后24 h血浆ANP值低于A组.结论:术后曲马多复合芬太尼静脉自控镇痛,能有效减轻病人疼痛,减少高血压病患者ET、ANP等应激激素的释放,维持循环稳定.     

妊高征患者血中内皮素与β-绒毛膜促性腺激素水平及其相互关系

目的 检测妊高征患者血清内皮素（ＥＴ）与β－绒毛膜促性腺激素（β－ｈＣＧ）水平及其相关关系,以探讨ＥＴ与β－ｈＣＧ在妊高征发病中的作用,方法 用放射免疫法对３２例妊高征患者（妊高征组）,１７例正常晚期单胎妊娠妇女（正常晚期妊娠组）以及１４例育龄期正常未妇女（正常未孕组）血中ＥＴ和β－ｈＣＧ水平进行检测。结果 妊高征组血ＥＴ和β－ｈＣＧ水平（３０．３５±１４．５２ｎｇ／Ｌ和７．３５±４．８６ｍｍｏｌ     

Endothelins induce prostacyclin release in both vascular and non-vascular tissue

The effects of an iv. administration of endothelin-1, –2 and –3 (0.25–3 nmol kg^–1) or their corresponding proendothelins (1–20 nmol kg^–1) on blood pressure and 6 keto-prostaglandin F₁ (6 keto-PGF₁) release in the anaesthetized ganglion-blocked rat were evaluated. The same peptides were tested for their ability to release 6 keto-PGF_1a from the rat vas deferens in vitro. Endothelins and proendothelins showed a transient hypotensive effect followed by a potent, long lasting vasopressor response. Blood pressure increase induced by endothelins was found to be dose-dependently correlated with 6 keto-PGF₁ plasma level increases. On the other hand proendothelins produced similar pressor responses, but their effect on 6 keto-PGF₁ plasma levels was much less intense at equipressor doses. The effects of endothelins on arterial pressure and 6 keto-PGF₁ release were phosphoramidon-insensitive, while the activities of proendothelins were reduced by phosphoramidon (10 mg kg^–1 i.v.). Both endothelins (5–15 nmol/l) and proendothelins (100–300 nmol/l) were able to increase to a similar extent 6 keto-PGF₁ levels in the rat vas deferens incubation buffer. The releasing activity of endothelins was not modified by the pretreatment with phosphoramidon (50 mol/l). This pretreatment strongly inhibited proendothelin-1 and –2 effects, but not that of proendothelin-3. In conclusion, the results presented in this study indicate that all tested peptides induce 6 keto-PGF₁ release in both vascular and non vascular tissue; all three proendothelins are activated by the same phosphoramidon-sensitive endothelin converting enzyme in our in vivo model, while proendothelin-3 may be processed by a different enzyme(s) in the rat vas deferens, in vitro. They also suggest a different localization of the sites where the peptides are activated and/or exert pressor activity and the sites where they induce 6 keto-PGF₁ release. Finally, prostacyclin release could have a general counter-regulatory activity on effects of endothelin peptides.Company related with A. Menarini Pharmaceuticals, Italy     

治疗剂量多巴胺对心衰病人呼吸及免疫水平的影响

目的探讨多巴胺与泌乳素分泌及内皮功能、组织氧合关系.方法比较30例低剂量多巴胺治疗的心衰患者及32例常规抗心衰治疗的患者,治疗前后血清一氧化氮（NO）、内皮素（ET）、血清泌乳素（PRL）及动脉血氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO2）、血氧饱和度（SaO2%）变化.结果多巴胺组治疗前后NO、ET、PRL均有显著性差异.对照组治疗前后NO、PRL、PaO2、PaCO2、SaO2%有显著性差异.两组治疗前PaCO2有显著性差异.两组治疗后PRL有显著性差异.两组治疗后NO、SaO2%有显著性差异.结论多巴胺抑制泌乳素分泌,导致机体免疫功能下降;心衰时较长时间应用多巴胺可影响组织氧合,心衰病人应用多巴胺时需充分考虑其对呼吸和免疫的影响.     

海拔梯度对人血浆神经肽Y和内皮素-1的影响

目的：探讨海拔梯度对长期移居高海拔地区健康人血浆神经肽（NPY）和内皮素-1（ET-1）水平的影响。方法：采用竞争性放射免疫法检测42名长期移居高海拔地区健康人及36名中度海拔地区的正常人静脉血浆NPY和ET-1水平。结果和结论：长期移居高海拔地区健康人血浆NPY水平显著低于对照组（P<0.01）；血浆ET-1水平却无显著差异。     

核酶抑制内皮素-1mRNA的表达

目的:从设计针对人内皮素-1mRNA的核酶DNA片段中,筛选能显著抑制ET-1mRNA表达的核酶。方法:应用锤头状核酶设计原理,将计算机设计人工合成的核酶片段亚克隆到真核表达载体pEGFP中,经脂质体转染入ECV304细胞后,用RT-PCR方法测定转染核酶的细胞内ET-1mRNA的相对含量,并用空载体作对照。结果:设计的核酶R145降低ECV304细胞ET-1mRNA的表达。结论:与对照组相比,核酶R145能显著抑制ECV304细胞ET-1mRNA的表达。