快速HBsAg全血凝集诊断技术的推广应用

快速全血凝集法(简称快速法)检测乙型肝炎(乙肝)表面抗原是90年代新推出的第四代新型检测方法。我单位1995年引进此项技术。     

一起麻疹爆发的血清流行病学调查

本文应用ELISA法检测麻疹IgM抗体,确诊一起麻疹的爆发流行。6—9岁儿童的发病专率为6.78％(12/177),患儿的特异性IgM抗体阳性率为91.66％。患儿IgG抗体的GMT1:100,以此作为判断易感的标准。免后的麻诊IgG抗体水平显著高于免前,表明应急接种是降低发病的一项重要措施。     

用ELISA双抗夹心法与间接法检测献血者抗——HIV结果比较

献血者抗—HIV初筛试验过去多用ELISA间接法，近两年，ELISA双抗夹心法逐渐进入实验室，特别是在血站系统应用较广。笔者就本实验室应用上述两种方法的初筛结果进行比较，并用确证试验蛋白印迹法(WB)进行鉴定，现将结果报告如下。     

173例乙肝患者ELISA法和PCR方法结果分析

我们对173例乙肝患者感染期及恢复期的血清用ELISA方法检测的几种常见模式 ,同时用多聚酶链反应 (PCR)法检测HBV DNA ,旨在了解血清免疫学标记的几种模式下 ,乙肝病毒的复制情况 ,及其这两种方法对乙肝的诊断的不同作用。为表述方便 ,ELISA法标记项目的顺序为 :①乙肝表面抗原 (HBsAg)。②乙肝表面抗体 (抗 HBs)。③乙肝e抗原 (HBeAg)。④乙肝e抗体 (抗 HBe)。⑤乙肝核心抗体 (抗 HBC)。并以出现阳性项目的序号为该模式的代码。结果表明 :单纯以血清免疫学标记判断疾病感染期和恢复期不可靠。因为从本试验结果看恢复期病毒也有不同程度复制 ;PCR在HBV的检测中用来取代ELISA检测HBeAg在敏感性和特异性方面都可以明显提高 ;ELISA方法检测HBsAg的作用PCR无法取代。     

慢性乙肝HBV DNA定量与e系统及ALT检测结果

乙型肝炎病毒 (HBV)感染的诊断及疗效主要依据血清学标志物和HBV DNA等的检测 ,其中HBV DNA是HBV感染、复制和传染性强弱的直接指标[1 ] 。我们用荧光定量PCR法检测 2 13例慢性乙肝患者血清HBV DNA含量 ,同时用ELISA法检测HBV标志物及ALT水平 ,分析HBV -DNA含量与HBV血清学标志物及肝功能的关系。对象与方法1　对象　慢性乙肝病人血清标本 199例 ,根据HBeAg与抗HBe分组 ,HBeAg (+)、抗HBe (- ) 94例为A组 ,HBeAg (- )、抗HBe (+) 10 5例为B组。2　方法　 (1)HBVDNA的检测 :荧光定量PCR法检测HBV -DNA ,试剂…