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81.
银杏叶提取物对老年大鼠脑组织线粒体DNA缺失的影响 总被引:4,自引:2,他引:2
目的:测定灌服银杏叶提取物后老年大鼠大脑皮质、海马和小脑线粒体DNA缺失情况,为研究银杏治疗老年痴呆的分子机制提供基础资料。方法:用碱裂解法抽提灌服银杏叶提取物的老年大鼠15只,对照组15只的大脑皮质、海马和小脑的mtDNA。PCR法扩增mtDNA部分片段,检测mtDNA缺失片段并测定其A值。结果:大鼠各脑区均有缺失型的mtDNA,缺失片段为4800bp,灌服银杏叶提取物的老年大鼠各脑区的缺失型mtDNA的光密度值:大脑皮质为0.29,海马为0.27,远远小于对照组大鼠各脑区的缺失型mtDNA的A值:大脑皮质为0.59,海马为0.53。结论:灌服银杏叶提取物的大鼠各脑区缺失型mtDNA的量明显减少,提示银杏叶提取物可能通过抑制氧自由基对线粒体DNA的损害而延缓老年大鼠脑衰老的进程。 相似文献
82.
双歧杆菌的细胞壁成分能有效的激活免疫细胞,促使这些效应细胞释放免疫活性物质,并对多种肿瘤的发生与发展具有一定的抑制作用。本研究利用我室提取的双歧杆菌DNA观察了其对小鼠J774A.1巨噬细胞的活化作用。收集厌氧培养的双歧杆菌(菌种由山东省防疫站提供),加入溶菌酶(1mgm1)与10%SDS(终浓度为1%)裂解菌体,饱和酚抽提去除菌体蛋白,透析,用紫外分光光度计测定所提取的双歧杆菌DNAA260/A280为1.823,经薄板层析证实所制备的双歧杆菌DNA中无脂多糖存在,经HpaⅡ酶酶切证实所制备的双歧杆菌DNA具有一定的非甲基化CpG基序,冷冻干燥后备用… 相似文献
83.
检测宫颈癌癌前病变的新进展 总被引:1,自引:0,他引:1
官颈癌是妇科肿瘤死亡的第二大原因,但大多数宫颈癌在发展成侵犯性恶变前有多年的非侵犯性病变,即癌前病变存在。及早发现宫颈癌癌前病变无疑是切断宫颈癌发生和发展的重要手段。主要介绍宫颈癌癌前病变的细胞学、组织学检查,基因检查及与宫颈癌发生发展有密切关系的HPVDNA检测方面的最新进展。 相似文献
84.
85.
应用逆转录-DNA聚合酶链反应(RT-PCR),对合肥地区的195例病人的血清进行了HCVRNA检测及基因型分析。结果显示,80例HCVRNA阳性标本中,70例(87.5%)为Ⅱ/1b型HCV感染,7例(8.8%)为Ⅲ/2a型,3例(3.7%)为Ⅱ和Ⅲ型混合感染,未发现Ⅰ/1a和Ⅳ/2b型HCV感染。 相似文献
86.
应用聚合酶链反应(polymerasechainReaction,PCR)检测108例乙型肝炎患者血清中HBV一DNA,在不同类型的HBV感染标志物(HBVM)的血清中结果有所不同:(1)在HBsAg、HBeAg和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率86.11%(31/36);(2)在HBsAg、抗HBe和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率55.88%(19/34);(3)在抗HBs、抗HBe和HBc阳性血清中,PCR阳性率为20%(2/10);(4)在抗HBe和抗HBc阳性血清中,PCR阳性率为25%(2/8);文中就PCR检测的结果及临床意义作了扼要的讨论。 相似文献
87.
图象分析法检测乳腺癌细胞DNA含量及其意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:检测乳腺癌及其癌变过程中细胞DNA的含量,探讨DNA含量在这一过程中的变化规律和临床意义。方法:对1988年63例在我院手术治疗的浸润性乳腺癌,以及1984~1992年间手术治疗的13例导管内癌(ductal carcinoma in situ,DCIS)、6例导管内癌伴早期浸润(DCIS Ca)、6例导管上皮高度增生(proliferative breast disease,PBD)的原发灶进行DNA图象分析(image cytometry,ICM).结合临床资料,分析63例浸澜性乳腺癌细胞DNA含量与预后关系的观察。结果:发现浸润性乳腺癌与:DCIS及PBD相比,有较高的DNA指数(DNA index,DI)、异倍体检出率、核面积(nuclear area,NA)和5C细胞阳性率(P<0.05)。在DCIS与PBD两组病人中,DI、NA无明显差别(P<0.05),而异倍体肿瘤,5C细胞出现在DCIS中(P<0.05),且PBD中无5C细胞,异倍体出现。在乳脉癌病人预后的单因素分析中,发现5C细胞阳性、异倍体肿瘤等的无病生存率低(P<0.01)。结论:异倍体细胞群的出现是细胞癌变的早期标志,DNA含量随着乳腺癌恶性程度增加而发生显著改变。 相似文献
88.
应用地高辛标记探针检测以Vero传代细胞制备人用狂犬疫苗中残余细胞DNA含量 总被引:1,自引:0,他引:1
用地高辛标记正常Vero细胞DNA,制成特异探针,通过与制备人用狂犬疫苗的基质Vero细胞同源DNA杂交,检测人用狂犬疫苗中残余Vero细胞DNA含量,达到WHO规程中“以传代细胞制备生物制品中残余细胞DNA含量,每剂量DNA须低于100pg”的检测要求。检测灵敏度可达1pg,杂交反应特异性高,重复性好。测得以Vero细胞制备人用狂犬疫苗粗制原液中残余细胞DNA含量为100~1000pg/ml,超滤浓缩后为104~106pg/ml,纯化后低于10~100pg/ml。这对以传代细胞为基质的生物制品中残余细胞DNA的检测提供了一种常规可行的方法,因而具有重要的应用价值 相似文献
89.
90.
建立只标记加成碱基的^32P后标记法以用于检测致癌物—DNA加成物 总被引:1,自引:0,他引:1
本文报道建立~(32)P后标记方法(~(32)P-Postlabeling Method)以用于检测致癌物-DNA加成物。其基本原理:用核酸酶P1(Nu.P1)完全消化DNA,释出5′单磷酸脱氧核苷(pN),而加成的碱基(Xi),则释出5′磷酸二脱氧核苷(pXipN);经前列腺酸性磷酸酶(PAP)作用后,分别生成N和XipN,然后经T_4多聚核苷酸激酶(PNK)作用,将[γ-~(32)P]ATP的~(32)P转移XipN的5′末端上,生成标记*pXipN而N不被标记。经聚乙烯亚胺(PEI)纤维素薄层纯化、分离和放射自显影,则可确定已加成的碱基,若DNA量已知,则可进行定量分析。在人羊膜上皮细胞FL中,适量苯并(a)芘[B(a)P]处理24b后,可分离到4个加成物斑块,其总相对标记量(Relative Adduct Labeling,RAL)有剂量依赖性关系。 相似文献