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51.
目的:建立测定复方精氨酸胶囊中精氨酸含量的AccQ—Tag法^[1,2,3]。方法:以6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基甲酸酯(AQC)为衍生剂,与复方精氨酸胶囊中精氨酸柱前定量衍生,用Waters HPLC仪,AccQ—Tag^TM氨基酸分析柱,以pH4.95醋酸钠缓冲液为流动相A,乙腈—水(3:2)为流动相B,进行梯度洗脱,检测波长为248nm。结果:线性范围:0.1006~0.9054μg,r=0.9995(n=5)。回收率:99.7%,RSD0.38%(n=5)。结论:本法快速、简便,辅料无干扰,结果满意。 相似文献
52.
复方七叶皂苷钠凝胶治疗急性闭合性软组织损伤临床疗效及安全性评价 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:观察复方七叶皂苷钠凝胶(商品名:欧菜)对急性闭合性软组织损伤的临床疗效和安全性。方法:采用多中心、随机、双盲、阳性药利百素凝胶平行对照研究,共完成72对(144例)。所有病例均为临床确诊的急性闭合性软组织损伤患者,按损伤面积的大小,采用1g凝胶/1%体表面积涂抹在患处,每日4次,疗程14d。结果:治疗前后试验组和对照组静态时疼痛强度、静态时疼痛强度等级、局部压痛强度、局部压痛等级和局部肿胀评估等指标缓解程度的比较有显著统计学意义(P<0.01),两组间各单项指标的缓解程度、疗效、有效率及总有效率的比较均无统计学意义(P>0.05)。治疗后3,7和14d,试验组总有效率分别达17.14%,70.00%和100.00%。对照组总有效率分别达26.39%,70.83%和100.00%。两组各发生1例不良反应,均表现为皮肤发红并见少量小丘疹,不良反应发生率均为1.39%。结论:复方七叶皂苷钠凝胶能安全有效地缓解和消除急性闭合性软组织损伤引起的静态时疼痛、局部压痛和局部胀肿,与利百素凝胶的疗效相当。 相似文献
53.
54.
目的 在体观察过氧化氢(H2O2)对豚鼠耳蜗功能及形态的影响。方法 实验动物分为4组,分别灌流人工外淋巴液(artificial perilymph,APL),50μMH2O2,100μMH2O2和200μMH2O2(H2O2均溶于APL中),并用Pl和H033342双染色方法观察H2O2引起的内耳细胞损伤情况。结果 所有H2O2灌流组复合动作电位((CAP)阈移和耳蜗微音电位(CM)幅度变化与人工外淋巴液组比较差异有显著性,且各H2O2组的变化呈现出浓度依赖性;Pl和H033342双染色方法发现外毛细胞是H2O2攻击的主要靶细胞,而Hensen细胞未见任何损伤痕迹。结论 H2O2可导致耳蜗功能下降及耳蜗毛细胞损伤:Hensen细胞较毛细胞可能具有更强的抗氧化能力。 相似文献
55.
56.
复方北芪口服液对大鼠大脑中动脉阻塞/缺血再灌流模型细胞凋亡的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
目的 采用流式细胞仪检测复方北芪口服液对大鼠大脑中动脉阻塞 /缺血再灌流(MCAO/IR)模型细胞凋亡的影响 ,从细胞凋亡的角度探讨该药作用于脑缺血损伤的可能机制。方法 清洁级雄性SD大鼠 18只 ,随机分为模型组、假手术组、治疗组。取新鲜缺血侧脑海马制成单细胞悬液 ,进行凋亡的定量分析。结果 假手术组即可测得凋亡峰 ,模型组、治疗组细胞凋亡百分率明显高于假手术组 ,均有显著性差异 (P <0 .0 1) ;治疗组的百分率较模型组明显降低 ,有显著性差异 (P <0 .0 1)。结论 复方北芪口服液有明显抗凋亡的作用 ,运用补肾益气活血法治疗缺血中风有着普遍的指导意义 相似文献
57.
HPLC法测定复方天麻胶囊中天麻素的含量 总被引:6,自引:1,他引:6
方晓明 《现代中药研究与实践》2003,17(4):50-52
目的 研究复方天麻胶囊中天麻素的定量分析方法。方法 采用高效液相色谱法。色谱柱 :Shim-Pack ODS(15 0 m m× 6 .0 mm) ;流动相 :甲醇 - 1%冰醋酸溶液 (3∶ 97) ,检测波长 :2 70 nm。结果 天麻素含量测定的线性范围为 0 .4 985 μg/m l~ 2 .991μg/m l,r=0 .99997,n=6 ,平均加样回收率为 96 .6 2 ,RSD=1.2 0。结论 本方法简便、准确、灵敏 ,可用于复方天麻胶囊的质量控制。 相似文献
58.
复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的: 建立三元络合物比色法测定复方苦参洗剂中小檗碱的含量,为制剂质量控制提供依据.方法: 小檗碱在pH6.7的溶液中, 与溴酚蓝、奎宁形成三元络合物比色, 经氯仿提取, 在610 nm波长处测定吸收度.结果: 回归方程为A=0.182C-0.004(r=0.999 9),小檗碱在0.8~4 mg·L-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为98.65%,RSD为1.12%.结论: 本方法准确,灵敏度好,可用于复方苦参洗剂中小檗碱的含量测定. 相似文献
59.
60.
目的:优选复方参仲口服液的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验对制备工艺进行优选。结果:最佳提取工艺为8倍于生药量的水煎煮3次,每次1.0 h,醇沉浓度为70%。结论:该制备工艺合理、可行。 相似文献