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101.
米非司酮作用于兔输卵管收缩活动与Ca^2+关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过“结合化学分离与原子吸收分光光度法”对Ca^2 含量测定和离体输卵管肌条收缩记录方法,研究米非司酮(Ru486)对增加假孕(4d)兔输卵管平滑肌收缩频率,而不改变其收缩张力和振幅时与Ca^2 之间的关系,结果提示:(1)Ru486对输卵管分泌液和组织内Ca^2 的含量分布无明显影响;(2)Ru486具有降低细胞外液高Ca^2 浓度促Ca^2 内流,而使收缩增强的效应,且能协同Ca^2 通道阻断剂(Verapamil)抑制细胞外Ca^2 内流,而致收缩减弱的效应。 相似文献
102.
103.
Pharmaceutical Research - 相似文献
104.
B. N. Purdue G. C. A. Fernando A. Busuttil 《International journal of legal medicine》1991,104(5):289-291
Summary An incident is reported in which 2 intravenous drug abusers died as the result of uncontrolled experimentation with intravenous injection of the common anti-hypertensive and anti-anginal drug Nifedipine (Adalatt.m. Bayer), probably in mistake for the commonly abused short-acting benzodiazepine drug Temazepam. Large quantities of Nifedipine were identified in the blood of both deceased men by gas chromatography. Apart from intense gastric mucosal congestion, pulmonary oedema and general visceral congestion, the autopsy findings were entirely nonspecific. The similarity in colour, shape and texture between capsules of Nifedipine and those of Temazepam is likely to have prompted the mistake. 相似文献
105.
药物不良反应国内文献题录检索系统 总被引:2,自引:0,他引:2
本文报道了药物不良反应国内文献题录检索系统的设计原理、功能特点,以输入药名及不良反应类别为例,显示了检索系统操作简便,提供信息及时准确的特点。本系统可从药名、不良反应类别及作者等多方面进行检索,可为查询者提供所需的详细资料,弥补了人工查阅文献的不足。并将继续扩大文献资料库,由题录向电报文体文摘形式转化,以贮存更多的信息。 相似文献
106.
Purpose. The inhibitory effects of omeprazole on diazepam metabolism in vitro and in vivo are compared in the rat.
Methods. 3-hydroxylation and N-demethylation of diazepam was investigated in the presence of a range of omeprazole concentrations (2-500µM) in hepatic microsomes and hepatocytes. Zero order infusions together with matched bolus doses of omeprazole were used to achieve a range of steady state plasma concentrations (10-50mg/ L) and to study the diazepam-omeprazole interaction in vivo.
Results. The 3-hydroxlation pathway was more prone to inhibition (KIs 108 ± 30 and 28 ± 11 µM in microsomes and hepatocytes, respectively) than the demethylation pathway (KIs of 226 ± 76 and 59 ± 27 µM in microsomes and hepatocytes, respectively). In both in vitro systems, the mechanism of inhibition was competitive with Km/KI ratios larger than 1 for the 3HDZ pathway and smaller than 1 for the NDZ pathway. There was an omeprazole concentration dependent decrease in diazepam clearance in vivo which could be modelled using a simple inhibition equation with a KI of 57µM (19.8mg/L). In contrast there was no statistically significant change in the steady state volume of distribution for diazepam in the presence of omeprazole.
Conclusions. The in vivo KI for the omeprazole: diazepam inhibition interaction shows closer agreement with the KI values obtained in hepatocytes than with those observed in microsomes. 相似文献
107.
108.
P. H. Mogensen L. Jórgensen J. Boas M. Dam A. Vesterager G. Flesch P. K. Jensen 《Acta neurologica Scandinavica》1992,85(1):14-17
The effects of dextropropoxyphene on the steady-state kinetics of oxcarbazepine and its metabolites were investigated in eight patients with epilepsy or trigeminal neuralgia. One patient dropped out of the study, presumably due to side-effects of dextropropoxyphene. Dextropropoxyphene did not affect the plasma levels of the principal active metabolite, 10,11-dihydro-10-hydroxy-carbamazepine. Since dextropropoxyphene is known to increase the plasma levels of carbamazepine, leading to toxicity, the findings of this study suggest that oxcarbazepine is a useful alternative to carbamazepine when concomitant dextropropoxyphene therapy is required. 相似文献
109.
110.
目的了解广州地区2002年淋球菌对抗生素的耐药性及产青霉素酶淋球菌(PPNG)和高水平耐四环素淋球菌(TRNG)的流行状况。方法用琼脂稀释法测定四环素、壮观霉素、头孢三嗪和环丙沙星4种抗生素对100株淋球菌的最低抑菌浓度(MIC)及用纸片碘量法检测β-内酰胺酶。结果100株淋球菌检出PPNG 15株(15%)、TRNG 28株(28%),环丙沙星耐药率高达98%,高度耐药株(MIC≥16 mg/L)32株(32%),未发现对头孢三嗪、壮观霉素的耐药菌株,但头孢三嗪的敏感性有所下降。结论目前广州地区流行的淋球菌菌珠耐药状况仍然严重,尤以环丙沙星为甚,但对壮观霉素和头孢三嗪仍较敏感。此外,有必要持续监测球菌的耐药性。 相似文献