小剂量β受体阻滞剂治疗心肌梗死后早期心绞痛的疗效观察

目的　观察小剂量 β受体阻滞剂对心肌梗死后心绞痛的疗效。 方法　将 130例病人随机分为 3组 :A组 5 0例、B组 4 0例和对照组 4 0例。A组使用比索洛尔治疗 ,B组用倍他乐克治疗 ,对照组使用硝酸甘油和阿司匹林治疗 ,4周后观察心电图变化和症状控制情况。结果　A、B组治疗 4周后心电图有效率为 80 % ,临床有效率为 80 %。对照组心电图有效率为 5 2 .5 % ,临床有效率为 75 % ,A、B组比较无差异 (P >0 .0 5 )。A、B组与对照组比较 ,有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　心肌梗死后心绞痛发作时 ,小剂量 β受体阻滞剂有良好的疗效     

苯磺酸氨氯地平与倍他乐克联合治疗心功能不全40例疗效分析

目的探讨苯磺酸氨氯地平与倍他乐克联合治疗心功能不全的疗效。方法将80例患者随机分为两组，对照组用血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）、洋地黄及利尿剂等内科常规治疗，观察组在对照组基础上加用磺酸氨氯地平与倍他乐克，疗程为12个月，并观察以上两组患者的总有效率和病死率。结果观察组总有效率（92.5％）高于对照组（80％）（P〈0．01），病死率（2．5％）低于对照组（5％）（P〈0．05）。结论苯磺酸氨氯地平与倍他乐克是治疗心功能不全的有效药物，有很好临床应用价值。     

巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床观察

目的：研究巯甲丙脯酸与倍他乐克联合治疗充血性心力衰竭的临床疗效。方法：对180例充血性心力衰竭病例并行临床研究，观察其加用巯甲丙脯酸与倍他乐克后心功能及临床征象的变化。结果：用药后96％病例心功能改善I级以上（NYHA分级），临床症状明显好转。结论：巯甲丙脯酸与倍他乐克治疗心力衰竭疗效肯定、可靠、安全性好。     

倍他乐克联合起搏器治疗缓室率心衰的疗效研究

目的　观察起搏器植入术后加服倍他乐克对缓慢心室率的慢性充血性心力衰竭 (CHF)患者的远期预后。方法　选择缓室率的CHF患者 75例 ,抗心衰综合治疗 2周后 ,分为对照组 ( 30例 )和治疗组 ( 4 5例 ) ,对照组继续上述疗法 ,治疗组在原基础上 ,行右心室起搏器 (VVI/VVIR)植入后服倍他乐克 ,观察治疗前和治疗后 3月～ 6月临床症状 ,心功能指标的情况。结果　与治疗前相比 ,治疗组心功能 (NYHA分级 )明显改善 ,从 2 84± 0 4 2缓解至 1 2 5± 0 76级 (P <0 0 1) ,6分钟步行距离延长 ,从 32 5± 4 5 6m增至 4 14± 34 9m(P <0 0 0 1) ,左室射血分数 (LVEF)及心输出量 (CO)均明显改善 ,分别为 0 38± 0 15比 0 4 5± 0 13;4 85± 0 84L比5 36± 0 98L(P <0 0 1)。对照组各指标改善无显著差异。结论　倍他乐克联合起搏器植入可显著改善缓室率心衰患者的心功能 ,提高病人生活质量     

国产卡托普利联合倍他乐克治疗原发性高血压疗效观察

目的探讨治疗高血压经济、有效的药物。方法选择90例原发性高血压患者分2组进行达标血压治疗4周。结果2组药物治疗4周后,平均收缩压、舒张压、心率均较服药前明显降低,差异均有非常显著性意义(P<0.01)。治疗组治疗后与对照组治疗后比较收缩压、舒张压、心率差异均无显著性意义(P>0.05),2组疗效间比较差异无显著性意义(χ2=0.05,P>0.05)。结论2组药物治疗高血压疗效无差异,国产卡托普利联合倍他乐克治疗原发性高血压,可以减少治疗成本,改善顺从性。     

美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心肌病合并心房颤动40例临床观察

目的：观察美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心肌病合并心房颤动的临床效果。方法对80例缺血性心肌病合并心房颤动患者根据随机数字表法分为两组,对照组单纯使用地高辛进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗方案基础上,加用美托洛尔,比较两组患者治疗前后超声心动图指标包括左心室舒张末内径（ LVEDD）、左室收缩末期内径（ LVESD）、每搏搏出量（ SV）和射血分数（ EF）改变情况、心率控制情况以及心房颤动的临床疗效。结果与治疗前比较,观察组LVEDD[（50．2±3．2） mm与（71．9±2．2） mm]、LVESD水平[（40．5±3．4）mm与（59．7±3．7）mm]均明显降低,SV[（69±5）mL与（39±4）mL]及EF水平[（59．7±8．7）％与（39．6±9．7）％]明显升高（t＝6．78、4．67、5．78、5．46,均P＜0．05）。观察组患者LVEDD、LVESD水平均明显低于对照组,SV以及EF水平明显高于对照组,差异有统计学意义（ t＝4．35、3．98、4．32、4.56,均P＜0．05）;经治疗,两组患者的心率水平均有下降,但观察组患者的静息期和活动期的心率水平[（71．2±8．9）次/min与（120．3±15．4）次/min]均明显低于同期对照组水平[（79．4±9．6）次/min与（140．2±13．3）次/min],差异有统计学意义（t＝3．85、4．02,均P＜0．05）。结论美托洛尔联合地高辛治疗缺血性心脏病合并心房颤动临床效果显著,改善患者心脏功能更明显,降低了心率水平,临床总有效率更高,值得临床推广。     

波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的疗效观察

目的探讨小剂量波依定联合倍他乐克治疗原发性高血压的I}缶床效果。方法选择110例原发性高血压患者,按人院先后分为观察组和对照组,每组55例。观察组VI服波依定5mg／次,1次／d,倍他乐克片25mg／次,2次／d;对照组单纯给予波依定5mg／次,1O：／d。疗程均为8周,观察比较两组的临床疗效。结果观察组的总有效率高于对照组,而不良反应率低于对照组,差异具有统计学意义（P〈O．05）。结论小剂量波依定联合倍他乐克治疗中老年原发性高血压可以提高疗效,降低不良反应,具有临床推广价值。     

胺碘酮联合倍他乐克治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常的疗效观察

目的探究小剂量胺碘酮联合倍他乐克治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常临床疗效。方法将108例肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常患者随机平均分成三组:胺碘酮组(口服胺碘酮)、倍他乐克组(口服倍他乐克)和联合用药组(同时口服胺碘酮和倍他乐克)。根据治疗前后1周的动态心电图检测结果评价三组疗效,统计治疗前后动态心电图QTd值变化情况和的疗效评价结果。结果治疗前三组QTd值无差异,治疗后小剂量胺碘酮联合倍他乐克用药组的QTd值和改善值均明显高于胺碘酮组和倍他乐克组;小剂量胺碘酮联合倍他乐克用药组的总有效率为94.44%,明显高于胺碘酮组的77.78%和倍他乐克组的80.55%,差异具有统计学意义(P0.05)。结论胺碘酮和倍他乐克两药合用的药效明显大于单独用药,这对于临床治疗肥厚型心肌病伴恶性室性心律失常将有重要的指导意义。     

洛汀新和倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的评估洛汀新倍他乐克联合治疗慢性充血性心力衰竭(CHF)临床疗效.方法将122例CHF随机分成两组,A组:63人(男性46,女性17),平均年龄58岁,LVEF平均32.89%,以利尿剂和洋地黄等基础治疗;B组:59人(男性42,女性17),平均年龄57岁,LVEF平均33.48%,在利尿剂和洋地黄综合治疗基础上,只要患者耐受,从小剂量逐步加用倍他乐克12.5mg/天至50～100mg/天,洛汀新2.5mg/天至10～20mg/天.结果经过12个月治疗随访,两组共有11人因心血管事件死亡(A组9,B组2);有26例因心衰加重再次住院治疗(A组18,B组8).治疗前后比较,按NYHA分级标准,B组患者心功能明显改善,6分钟步行距离延长,超声心动图检查LVEDD,LVESD显著缩小,LVEF明显增加(p＜0.05).结论洛汀新和倍他乐克可显著改善CHF患者的远期预后.     

急性心肌梗死早期使用倍他乐克预防心律失常的疗效分析

目的探讨急性心梗早期使用倍他乐克减少室性或室上性心律失常的作用。方法将232例急性心梗病例随机分为2组：A组（治疗组）在常规治疗基础上口服倍他乐克25-50mg／次，一日2次；B组（对照组）仅予常规治疗。比较两组疗效。结果在治疗后的第3个月和第6个月时，倍他乐克组患者发生室性、室上性心律失常及心律失常性死亡的患者明显减少；与对照组相比差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论急性心梗早期使用倍他乐克能减少室性和室上性心律失常的发作。