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41.
倍他乐克治疗充血性心力衰竭的疗效及其预测指标的研究 总被引:4,自引:3,他引:1
范修才 《心血管康复医学杂志》2005,14(5):466-468
目的:探讨倍他乐克治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效及预测疗效的相关指标。方法:对倍他乐克治疗的86例CHF患者的疗效进行分析;并对疗效较好及较差的各20例患者临床指标进行了比较。结果:86例CHF患者心功能均得到改善(P〈0.05),治疗前血清Na^+浓度较高的患者疗效较好;收缩压较低、血清K^+浓度较高的患者疗效较差(P〈0.05)。结论:倍他乐克治疗CHF有一定的疗效;治疗前收缩压的水平、血浆中K^+、Na^+浓度可作为预测疗效的指标。 相似文献
42.
43.
目的为探讨倍他乐克对不稳定型心绞痛患者心率变异性(HRV)的影响。方法将65例不稳定型心绞痛者随机分为治疗组和对照组,治疗组口服倍他乐克12.5-25mg/d,对照组给予依那普利5-10mg/d治疗,用24hHolter资料对两组治疗前后HRV进行对比分析。结果与对照组比较及治疗组自身对照,治疗组HRV明显提高,时域指标中SDNN,SDANN,SONNindex均显著增高(P〈0.01),频域指标中低频(LF)成份明显下降,高频(HF)成份明显增加,LF/HF也明显下降(P〈0.05)。结论倍他乐克能有效地改善不稳定型心绞痛HRV。 相似文献
44.
目的:探讨倍他乐克、单硝酸异山梨酯在稳定型心绞痛治疗中的临床疗效。方法:选择本科2004年12月-2010年11月间门诊及住院诊治的稳定型心绞痛患者64例,随机分为:单硝酸异山梨酯治疗组(对照组)27例和倍他乐克治疗组(治疗组)37例。两组均实施常规治疗。对照组在常规治疗基础上加用单硝酸异山梨酯缓释片,3次/d,口服;治疗组则在常规治疗基础上加用倍他乐克,2次/d,口服。结果:两组治疗后心绞痛症状缓解情况比较,差异有统计学意义(P<0.05),治疗组好于对照组;ST段恢复情况及改变情况比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组恢复情况优于对照组。结论:稳定型心绞痛患者在常规治疗的基础上应用倍他乐克控制心绞痛症状的效果要优于单硝酸异山梨酯。 相似文献
45.
多种降压药联合治疗老年顽固性高血压疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察对氢氯噻嗪、依那普利、倍他乐克联合治疗老年顽固性性高血压疗效.方法:采用随机,对照,双盲方法,人选180例顽固性高血压,随机分为治疗组和对照组,观察收缩压、舒张压、降压有效率、达标率及不良反应.结果:观察组服药后4周,两组有显著的差异.结论:氢氯噻嗪和依那普利联合倍他乐克对老年难治性高血压病降压效果明显,不良反应.依从性好,价格低廉,是治疗难治性高血压的理想方案,值得临床推广. 相似文献
46.
目的:了解尼群地平联用倍他乐克治疗原发性高血压的疗效.方法:76例患者分为两组,尼群地平联用倍他乐克治疗组和单用尼群地平对照组,比较两组的疗效.结果:治疗组的显效率和总有效率分别为91.3%和97.8%,对照组的显效率和总有效率分别为73.3%和83.3%.结论:尼群地平联用倍他克治疗原发性高血压明显优于单用尼群地平. 相似文献
47.
倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察倍他乐克治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法46例慢性心力衰竭(CHF)患者随机分为常规治疗组(ACEI+利尿剂+地高辛)和倍他乐克治疗组(在充分使用上述药物治疗的基础上加用倍他乐克),随访半年,观察两组治疗前后血流动力学、心功能分级、左心室射血分数、左心室内径的变化。结果①治疗后两组静息状态下的心率、收缩压均较治疗前明显下降,而倍他乐克治疗组的下降程度[(78.2±6.0)次/min,收缩压(123.1±11.1)mmHg)]显著高于常规治疗组[(84.3±7.0)次/min,收缩压(130.9±6.6)mmHg);②治疗后,两组的LVESD、LVEDD均较治疗前下降,LVEF升高(P<0.01),而治疗后倍他乐克治疗组的LVESD、LVEDD的下降程度[分别为(41.9±2.7)mm、(58.7±2.1)mm、LVEF升高(49.5±12.1)%]均较常规治疗组治疗后明显[分别为(46.9±3.7)mm、(64.5±2.2)mm,LVEF升高(40.4±11.3)%;P<0.01]。结论β受体阻滞剂倍他乐克治疗慢性心力衰竭有效,可以改善心功能和临床症状,延缓心室重塑,阻止心脏扩大,从小剂量开始,严密观察心率、血压及临床症状,逐渐增加到最大耐受量,是非常安全的。 相似文献
48.
目的:观察螺内酯、倍他乐克对充血性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法:64例慢性心力衰竭(CHF)患者(NYHA分级为Ⅲ一Ⅳ级)随机分为两组,对照组应用速尿、开博通、地高辛或西地兰治疗,治疗组在对照组基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗,观察治疗前后心功能、左室射血分数(EF),六分钟步行试验(6-MWT)及副作用。结果:治疗组CHF患者的心功能疗效总有效率97.1%,对照组为83.3%;两组CHF患者用药治疗后的EF、6-MWT值均较用药前有明显的提高,其提高值在治疗组更显著,且副作用较少。结论:在常规治疗的基础上加用螺内酯及倍他乐克治疗CHF,可增加疗效并减少副作用。 相似文献
49.
目的:探讨参松养心胶囊联合倍他乐克治疗室早搏的有效性和安全性。方法将2013年10月~2015年10月在我院心血管内科门诊诊治的60例患室性早搏的患者随机分为A、B两组。 A组(30例)采用参松养心胶囊联合倍他乐克,B组(30例)仅口服倍他乐克治疗,观测治疗28d后患者的心电图改善情况。结果经过28d相关诊疗后,A组治疗总有效率和心电图改善率与B组比较,具有显著性差异(P<0.01)。结论参松养心胶囊与倍他乐克联合治疗室早搏有效率高,安全性高。 相似文献
50.
观察23例原发性高血压左室肥厚患者,应用倍他乐克治疗10 ̄12周后,血压、心率明显下降(P〈0.01及0.05),舒张期室间隔厚度(IVST)、左室重量指数(LVMI)明显下降(P〈0.05),E/A比值明显升高(P〈0.01)。提示倍他乐克既可降压又可使高血压性左室肥厚逆转,左室舒张功能明显改善。 相似文献