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81.
本研究观察到:维生素 E 能抑制 H_2O_2引起的大鼠红细胞脂质过氧化和红细胞溶血,也能抑制分别由维生素 C-NADPH 和 Fe~(2+)-半胱氨酸诱发的大鼠肝、脑微粒体的脂质过氧化,可能还有清除过氧化氢、超氧自由基和羟自由基的作用。 相似文献
82.
目的观察前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎重度黄疸的疗效。方法在综合治疗基础上,分别使用前列腺素E1(治疗组)和门冬氨酸钾镁(对照组)治疗慢性乙型肝炎重度黄疸患者各35例,并观察其症状、体征及肝、肾功能等,疗程4周。结果治疗组的症状、体征及肝功能指标及总有效率,均显著优于对照组,两组比较差异有显著意义(P〈0.05)。结论前列腺素E1治疗慢性乙型肝炎重度黄疸能显著地促进黄疸消退和改善肝功能。 相似文献
83.
对生长在合作地区的955名藏、汉族学生进行了个性特征及其影响因素的调查探讨。结果表明:本民族间男、女生E分比较,男生低于女生,显示女生性格较男生性格外向倾向性大。稳定性方面女生N分高于男生,即女生情绪一般不及男生稳定。此外与该地区藏汉族学生个性特征关系较为密切的因素是:兄弟姐妹数、父母亲文化程度、职业以及学前教育和智商。 相似文献
84.
观测了急性肝炎和重症肝炎病人血浆VitE及Lpo水平及其动态变化。急性肝炎和重症肝炎病人血浆VitE低于对照组,Lpo高于对照组,均以重症肝炎更明显,且死亡病例血浆VitE低于存活者。部份病人口服VitE不能提高其血浆水平,并随病情加重而逐渐降低。讨论了病毒性肝炎病人血浆VitE降低与Lpo升高的关系及其临床意义,认为动态观测血浆VitE可作为判断重症肝炎病情进展及预后的参考。 相似文献
85.
目的 探讨维生素E琥珀酸酯 (VES)诱导人胃腺癌SGC -790 1细胞凋亡的死亡受体 (Fas)信号转导途径。方法 人胃腺癌SGC -790 1细胞经不同剂量VES(5,10 ,2 0 μg/ml)处理 ,同时做琥珀酸、维生素E和空白对照 ,采用DAPI(4,6-贰脒基 -2 -苯基吲哚 )荧光染色法观察细胞凋亡情况 ,用WesternBlot法检测Fas、带有死亡结构域的Fas相关蛋白 (FADD)和天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶 (caspase -8)蛋白表达情况 ,Fas和FADD反义寡聚核苷分别转染SGC -790 1细胞后 ,用荧光法检测caspase -8活性。 结果 经VES处理后的细胞DAPI染色可见凋亡的形态学改变 ,2 0 μg/mlVES处理 48h后的细胞凋亡率为 89.6% ;VES处理 48h后Fas、FADD和caspase -8蛋白表达明显增加 ,且呈剂量 -效应关系 ;阻断Fas可明显抑制FADD蛋白表达 ,Fas和FADD反义寡聚核苷转染细胞后caspase -8活性明显降低 (P <0 .0 1) ,其中阻断Fas的效果高于阻断FADD。结论 维生素E琥珀酸酯诱导人胃腺癌SGC -790 1细胞凋亡过程中启动了Fas信号转导途径 ,VES启动Fas后 ,FADD将Fas和caspase -8联接起来 ,活化caspases级联反应 ,从而构成Fas/FADD/caspase -8的凋亡信号途径 相似文献
86.
老年轻度认知功能损害患者血清维生素E、超氧化物歧化酶和丙二醛的测定及临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 了解轻度认知功能损害 (MCI)患者血清维生素E(VitE)、超氧化物歧化酶 (SOD)和丙二醛(MDA)的水平 ,探讨其变化的临床意义。方法 采用 1∶1配对病例对照设计 ,受试者均于晨 7时空腹抽静脉血 ,应用紫外分光光度法测定了 4 5例老年MCI患者和 4 5例健康老年人血清VitE ,SOD和MDA的含量。结果 老年MCI患者血清VitE含量及SOD活性显著低于健康老年人 (P <0 .0 1) ,血清MDA含量显著高于健康老年人 (P <0 .0 1)。结论 以MDA为代表的自由基代谢产物参与了MCI的病理生理过程 ;临床上应给予外源性VitE以进行早期干预治疗。 相似文献
87.
实验比较了高脂兔血清(HRS)和正常兔血清(NRS)对培养的人脐静脉内皮细胞(EC)脂质过氧化物(LPO)的形成和EC利用外源性花生四烯酸(AA)合成前列环素(PGI2)能力的影响;同时观察了抗氧化剂VitE对EC的保护作用。结果表明,HRS对EC合成PGI2的影响有一时间和浓度相关的反应过程。用HRS孵育培养呈融合状的EC,在48h前刺激PGI2的产生,48h达最高值,然后急骤下降;而LPO含量随着孵育时间的延长呈直线上升(r=0.987)。随着HRS浓度的增加,LPO含量逐渐升高,EC合成PGI2能力呈下降趋势。VitE可阻止HRS引起的EC中LPO含量的增加和PGI2合成能力的下降。 相似文献
88.
89.
The antitumorigenic effect of cryptoporic acid E (CPA-E), a dimeric drimane sesquiterpenoid isolated from the fungus Cryptoporus volvatus , on colon carcinogenesis was investigated. Female F344 rats given an intrarectal instillation of 2 mg of N-methyl-N-nitrosourea 3 times weekly in weeks 1 and 2 were fed diet containing 0.2% CPA-E from week 3. Femal ICR mice given 15 weekly intraperitoneal injections of 10 mg of 1,2-dimethylhydrazine/kg body weight during weeks 1 to 15 were fed diet containing 0.06% CPA-E from week 1. The experiment was terminated at week 35 for rats and at week 25 for mice. The incidence and the number of tumors per animal were reduced in CPA-E-fed animals compared to the controls: 31% vs. 75% (P<0.05) and 0.4±0.2 (SEM) vs. 0.9 ± 0.2 (0.1> P >0.05) in rats, and 31% vs. 63% (0.1>P>0.05) and 0.4±0.2 vs. 2.4 ± 0.8 (P<0.05) in mice (16 animals in each group). Intrarectal deoxycholic acid-induced colonic mucosal ornithine decarboxylase activity was significantly lowered in CPA-E-fed animals compared to controls. This shows an antipromoting activity of CPA-E against colon carcinogenesis. Thus, it was concluded that CPA-E inhibits colon cancer development in both rats and mice treated with 2 different colon carcinogens. 相似文献
90.
E1TorVibioCholeraeStrainSM_6andJiangsu1dStrain¥JiangXiaowan,etal.ACTAACADEMIAEMEDICINAENANJING,1994,14(2):163-164AbstractE1To?.. 相似文献