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81.
P1 6gene is located in human chromosome9P2 1 ,the function of which is to suppresscancer.Itencodes 1 6 ku molecular weight nuclear phosphateprotein,regulates activity of cyclin- dependent kinaseK( CDK4) ,controlscellulartransition from G1phaseto Sphae and cellular proliferation.P1 6gene isasso-ciated with the development,progression and malig-nant changes of many,tumors[1] .In this study weexamined changes of P1 6gene expression in acuteleukemia.1 MATERIALSAND METHODS1 .1 Samples… 相似文献
82.
通过检测E6变体在HPV16阳性的宫颈非典型增生(CIN)和宫颈浸润癌(ICC)患者中的分布,研究其致癌能力.方法:用PCR和双脱氧终止荧光法检测了42例E6基因点突变及其编码氨基酸改变,统计分布差异.结果:2例(5%)为原型,40例(95% )的E6DNA序列中含有1至3个点突变,导致13类E6氨基酸残基改变,组合成17种(94%)HPV16变体.出现频率较高的4种变体在CIN和ICC病例中共同存在,分布无显著性差异(P>0.05).DNA的点突变数在CIN和ICC病例中的分布也无显著性差异(P>0.05).结论:HPV16E6的变体多于原型,但是变体和原型的致癌能力没有明显差别. 相似文献
83.
大肠癌p16抑癌基因甲基化及与Dukes分期的关系 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 检测大肠癌患者p16基因启动子CpG区甲基化的改变,探讨其与大肠癌发生、发展和临床资料的关系。方法 采用甲基化特异PCR技术(MSP法)研究58例大肠癌标本p16基因甲基化改变,分析临床病理资料。结果 25例标本(43.1%)呈p16 CpG区甲基化阳性;Dukes C、D期病人p16 CpG区甲基化发生率(75%)明显高于Dukes A、B期病人(13.3%)。结论 p16启动子区甲基化导致p16抑癌基因失活参与了大肠癌的发生和发展;p16甲基化可以作为估计大肠癌病人预后的一个指标。 相似文献
84.
目的 探索p16基因在脑胶质瘤发生发展过程中的作用及p16基因与肿瘤细胞放射敏感性间的关系。方法 将外源野生型p16基因导入胶质瘤细胞株U251、C6,筛选阳性克隆。同时以空载体质粒pCDNA3为对照,免疫组化检测p16基因表达,用MTT法测定细胞生长曲线及肿瘤杀伤率。结果 转染p16基因的U251、C6细胞有外源p16基因的整合及表达,克隆形成率减少,生长速度明显减慢,对辐射的敏感性增强。结论 导入外源野生型p16基因可抑制胶质瘤细胞恶性增殖,提高胶质瘤细胞对辐射的敏感性。 相似文献
85.
起始密码下游序列与16srRNA3′端序列的匹配性对基因表达效率的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :研究起始密码下游序列与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482局部序列间的匹配关系对基因表达效率的影响。方法 :我们一方面对人IL_2、人IL_8、人IL_6 ,人GM_CSF、人G_CSF、人IL_1ra、人IL_9等全长cDNA序列及 5′末端局部序列与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482序列进行匹配性进行分析 ,寻找序列匹配性与表达效率间的关系 ;另一方面 ,对人IL_6、人GM_CSFcDNA 5′端序列进行沉默突变 ,增强其与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482序列间的匹配性 ,并克隆入pKpL4表达型质粒载体 ,通过大肠杆菌进行表达 ,实验验证序列匹配性与基因表达效率的关系。结果 :分析发现起始密码下游局部序列与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482核酸匹配性越好 ,则目的蛋白表达效率越高 ;目的基因编码区内与 16srRNA 3′ +146 9——— +1482间的最大匹配区域越靠近 5′末端 ,目的蛋白表达效率越高。通过对人IL_6、人GM_CSFcDNA 5′末端序列进行沉默突变 ,改善其与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482序列的匹配性后 ,目的蛋白的表达量均呈不同程度地提高。结论 :提高起始密码下游序列与 16srRNA 3′端 +146 9——— +1482局部序列间的匹配性 ,可增强目的基因的表达效率。 相似文献
86.
目的 :检测 P16基因蛋白在原发性星形细胞瘤中的存在状况 ,以探讨不同病理类型的星形细胞瘤中 P16蛋白的表达及意义。方法 :S-P法对 10 2例 10 %甲醛液固定 ,石蜡包埋的星形细胞瘤标本进行免疫细胞化学检测 ,阳性细胞计数在光镜高倍视野(× 40 0 )下进行。结果 :低度恶性星形细胞瘤 ( WHO ~ )中 P16表达均为阳性 ,高度恶性星形细胞 ( WHO ~ )中阳性表达率为48.1%( P<0 .0 1)。结论 :P16蛋白参与星形细胞瘤增殖过程并影响其细胞分化 ;P16蛋白表达缺失可能是星形细胞瘤从低度恶性向高度恶性过度的重要因素之一。 相似文献
87.
目的:研究p16在卵巢浆液性肿瘤中的表达,并探讨其表达与肿瘤的性质、临床分期、组织分化及腹水的关系。方法:用S-P免疫组化法,检测了81例卵巢浆液性肿瘤中抑癌基因p16的表达。结果:p16在恶性、交界性及良性肿瘤中的阳性表达率分别为20.7%、60.0%和69.2%。交界性和良性肿瘤的表达率皆明显高于恶性肿瘤(P〈0.05,P〈0.01)。p16的表达与卵巢癌的组织分化和临床有关(P〈0.01,P 相似文献
88.
人乳头瘤病毒16型(湖北株)E7基因在体内和体外的表达 总被引:2,自引:1,他引:1
构建人乳头瘤病毒16型(HPV16)E7湖北株(HB)基因真核表达质粒,探讨其在哺乳动物体外,体内表达状况,为本地区HPV相关肿瘤的基因治疗提供依据。方法采用分子克隆技术,构建HPV16E7-HB重组表达质粒,磷酸钙-DNA沉淀技术及基因免疫技术将外源目的基因(HPV16E7-HB)导入NIH3T3细胞及大、小鼠体内PCR,RT-PCR,免疫荧光染色技术对外源目的基因及其产物(mR-NA,蛋白质。 相似文献
89.
Cyclin D1,p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性 总被引:3,自引:1,他引:2
研究CyclonD1.p16在卵巢上皮性癌发生过程中的表达及相关性。方法采用免疫组织化学SABC法检测卵巢上皮性癌,交界性,良性卵巢肿瘤及正常卵巢组织Cyclin,D1,p16的表达。结论CyclinD1和P16在卵巢上皮性肿瘤癌变过程中,两者表达水平的相关性反映了癌基因了与抑癌基因相互拮抗、抑制的机制。 相似文献
90.
Copy number of the 16S rRNA gene in Coxiella burnetii 总被引:1,自引:0,他引:1
Coxiella burnetii is an obligate intracellular bacterium with a doubling time of 5–7 hours. Chromosomal DNA from C. burnetii was digested with various restriction enzymes previously determined to not cut within the genomic 16S rRNA gene, or with a combination of these noncutting enzymes in conjunction with AflIII, a restriction enzyme that cuts twice within the 16S rRNA gene. Restriction fragments were resolved electrophoretically and probed with a radiolabeled DNA fragment containing the 3 AflIII portion of the C. burnetii 16S rRNA gene. Only a single DNA fragment in these digests hybridized to the probe, indicating that there is a single genomic copy of the 16S rRNA gene in C. burnetii and thus only a single copy of the rRNA operon. 相似文献