不孕妇女子宫内膜微量元素与黄体功能的关系

对不明原因不孕１９例以及已育健康妇女１４名为对照组，测定黄体中期子宫内膜中锌、铜、铁、锰含量，以探讨子宫内膜微量元素含是与黄体 关系。结果表明：不孕组子宫内锌含量显著降低（Ｐ〈０．００１），铜、锰水平明显高于对照组（Ｐ〈０．０５）。锌、铜、铁／铜显著低于且（Ｐ〈０．００１，Ｐ〈０．０５）；黄体中期不孕级血清孕酮和泌乳素浓度亦显著低于对照组（分别为（３３．７２±９．３５）ｎｍｏｌ／Ｌ，ｖｓ．（５０．     

美国FDA发布促红细胞生成素类药品的安全信息

2006年11月16日,FDA就当日发表在《新英格兰杂志》上的一项临床研究结果发布信息。该项称为CHOIR(Correction of Hemoglobin andOutcomes in Renal Insufficiency)的研究发现,未接受透析治疗的慢性肾病患者使用阿法依泊汀(Epoetin Alfa,商品名:Procrit),以期将血红蛋白浓度提高到说明书推荐的浓度以上,结果出现死亡、心肌梗死或因心力衰竭和中风住院的风险升高。阿法依泊汀是一种促红细胞生成素,又称重组人红细胞生成素。在所有促红细胞生成素类药品说明书中,推荐通过治疗达到的最大血红蛋白浓度不超过12g/dL。CHOIR的研究目的在于…     

补肾活血法配合西药治疗黄体功能不健性不孕35例

目的　观察补肾活血法配合西药治疗黄体功能不健性不孕的效果。方法　对 3 5例检查提示为黄体功能不健的不孕患者 ,应用补肾活血方法或配合西药治疗。结果　补肾活血方法治疗 3个周期 ,妊娠 12例 ;配合西药继续治疗 3个周期 ,妊娠 11例 ;患者基础体温 (BBT)、卵泡的发育均有所改善 (P <0 .0 1)。结论　中西医结合治疗黄体功能不健不孕可提高疗效。     

血小板生成素在新生儿血小板减少症中的应用

37年前Ｋｅｌｅｍｅｎ首先发现动物血液中存在着调节血小板生成的体液因子 ,命名为血小板生成素 (ＴＰＯ)。但在随后的几十年中 ,由于检测手段的限制 ,使这种调节血小板生成的激素 ,先后改名为血小板生成刺激因子和巨核细胞刺激因子 ,直到 1994年成功地克隆出人类ＴＰＯ补偿脱氧核糖核酸(ｃＤＮＡ)和基因后 ,ＴＰＯ这一概念才被人们开始接受。随着分子生物学的进展和分子生物学技术的应用 ,已成功地应用重组ＤＮＡ技术 ,产生重组人类ＴＰＯ(ｒｈＴＰＯ) ,并在试管内、动物体内和人体内作了大量实验。本文将对ＴＰＯ的生物学特性以及在血小板…     

黄体功能不全患者着床期子宫内膜雌孕激素受体的表达及超微结构改变

目的探讨黄体功能不全(LPD)不孕患者和正常育龄妇女着床期子宫内膜雌、孕激素受体的表达及超微结构改变.方法应用单克隆免疫组织化学技术分别对8例组织学诊断LPD的不孕妇女和13例健康育龄妇女尿LH峰出现后6～10 d子宫内膜雌激素受体(ER)及孕激素受体(PR)的表达进行检测,同时在扫描电镜(SEM)下观察两组着床期子宫内膜超微结构特点.结果LPD患者着床期子宫内膜腺上皮PR、ER和间质ER表达水平均较正常对照组显著增高(分别为P＜0.01,P＜0.05,P＜0.05);扫描电镜下观察LPD组子宫内膜细胞胞膜转换延迟,胞饮小泡发育滞后于正常对照组2 d以上.结论LPD患者子宫内膜组织学上的成熟延迟与内膜ER、PR降调失败密切相关,延迟开放的着床窗和受损的内膜容受性影响了胚胞的着床,是导致LPD不孕的重要原因.     

口服黄体酮对于促排卵人工授精周期黄体支持的影响

目的:探讨口服和肌注两种给药途径用于促排卵人工授精周期黄体支持及对人工授精结局的影响。方法:前瞻性分析97例患者,共126个促排卵人工授精周期的结果。患者经超声监测确定排卵日期,将排卵后的患者随机分为两组:口服黄体酮组50例,共66个周期,自排卵当日起口服黄体酮进行黄体支持;肌注黄体酮组47例,共60个周期,肌注黄体酮进行黄体支持。结果:两组临床妊娠率比较无显著性差异(P>0.05)。结论:口服黄体酮在促排卵人工授精周期中进行黄体支持的临床疗效与肌注黄体酮相似,是促排卵人工授精周期中进行黄体支持的一种较好选择。     

促红细胞生成素的新用途

人类促红细胞生成素（EPO）基因克隆及重组技术于1985年问世,1989年重组人促红细胞生成素（rHuEPO）用于临床,治疗慢性肾功能不全患者因自身EPO合成减少所致的贫血,适应证明确,用法规范,疗效肯定,并达成共识（NKF/DOQI）.而rHuEPO治疗非肾性贫血的实验研究进展较多,但其适应证、疗效及用法均未达成共识.尽管如此,在拓展rHuEPO临床应用中,各专科不乏应用的经验.     

慢性肾衰贫血患者血清促红细胞生成素含量观察

采用酶联免疫吸附法（ＥＬＩＳＡ）测定３１例慢性肾功能不全（ＣＲＩ）贫血患的血清促红细胞生成素（ＥＰＯ）水平。男２２例，女９例，年龄２３－６８岁，平均４２．５±１２．９岁，ＣＲＩ贫血患血清ＥＰＯ水平为４８．７６±３５．２３ｎｇ／Ｌ，显低于正常对照（ｎ＝２６，１０７．６８±７０．６８ｎｇ／Ｌ，ｔ＝４．０８，Ｐ＜０．００１），且红细胞比积（Ｈｃｔ）与血清肝肌酐（Ｓｃｒ）之间存在显负相关ｒ＝－０．