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31.
目的探讨体内外基因转移F as配体(F as-ligand,F asL)对恶性人黑素瘤细胞凋亡的影响。方法用携带人F asL cDNA的缺陷型重组腺病毒(A d-F asL),在体外转导两株黑素瘤细胞,并使其表达;通过流式细胞仪、RT-PCR法进行F as/F asL表达检测,TUNEL法及荧光显微镜相关凋亡检测、分析。建立人黑素瘤裸鼠模型,并对其进行体内疗效观察及病理学检查。结果流式细胞仪和RT-PCR检测两株黑素瘤细胞表面均表达F as,不表达F asL,而A d-F asL转导的两株黑素瘤细胞均能表达F asL;A d-F asL能显著诱导两株黑素瘤细胞在体外凋亡或抑制其生长。体内疗效观察黑素瘤荷瘤鼠模型治疗组瘤重(0.48±0.16)g与对照组瘤重(1.02±0.19)g相比,差异有显著性(P<0.05)。肿瘤组织形态学检查,治疗组可见肿瘤细胞凋亡坏死区及炎性细胞浸润。结论F asL基因重组腺病毒在体内外均具有显著诱导人黑素瘤细胞凋亡的效果。  相似文献   
32.
研究人员在10月4日的《美国国立癌症研究所杂志》(J Natl Cancer Inst 2006;98:1420—1424)上报告,测量锌α2糖蛋白(AZGP1)可能预测根治性前列腺切除术后转移性前列腺癌的风险。  相似文献   
33.
^99Tc^m-MIBI显像检测乳腺癌P-糖蛋白   总被引:1,自引:0,他引:1  
探讨了乳腺癌多药耐药的主要机制和^99Tc^m-MIBI SPECT检测P-糖蛋白在多药耐药中的研究进展。作为一种功能显像技术,^99Tc^m-MIBI SPECT能够无创伤性检测乳腺癌多药耐药,为临床治疗提供参考。  相似文献   
34.
自由基损伤和β2糖蛋白1在自身免疫疾病中的作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究被自由基氧化修饰的β2糖蛋白1(β2GPl)在自身免疫疾病中自身抗体产生中的作用。方法 采用高氯酸沉淀,两步肝素连接的交联琼脂糖凝胶层析结合葡聚糖凝胶G—100分离纯化大鼠β2GP1;应用自由基氧化修饰大鼠β2GP1;氧化修饰的β2GP1(oxβ2GPl)、β2GPl分别加与不加心磷脂(CL)及CL免疫大鼠,ELISA方法检测免疫大鼠血清中抗β2GP1抗体和抗心磷脂抗体(ACA)。结果 两步亲和层析结合凝胶过滤层析有效地分离纯化了大鼠β2GPl,蛋白纯度达90.78%;通过碳基含量测定证实了自由基对β2GP1的氧化修饰;oxβ2GGP1加CL、β2GP1加CL、oxβ2GPl免疫组与空白对照组、实验对照组比较ACA水平有显著升高(P<0.001),oxβ2GP1加CL免疫组与β2GPl加CL免疫组比较ACA水平差异有显著性(P<0.05);oxβ2GP1免疫组与oxβ2GPl加CL免疫组比较ACA水平差异不显著(P>0.05);oxβ2GPl加CL、oxβ2GPl免疫组与对照组比较,抗oxβ2GP1抗体水平有显著升高(P<0.05)。结论 两步肝素连接的交联琼脂糖凝胶层析结合葡聚糖凝胶G—100能有效地分离纯化β2GPl;oxβ2GPl诱导了ACA和抗oxβ2GPl抗体的产生;β2GPl可能是自身免疫疾病发生过程重要的辅助因子或靶抗原,而自由基对β2GP1损伤可能是自身免疫疾病发病机制中的一个重要病理过程。  相似文献   
35.
Objective To investigate the effects of methylation status of CpG islands of endogenous E-cadherin (CDH1) gene on the promoter activity of corresponding genes in reporter assays. Methods The methylation statuses of CpG island of CDHI in 8 different cell lines were detected by methylation-specific PCR. CDH1 protein was analyzed by Western blotting. Two sets of pGL3 reporter vectors with different genotypes/haplotypes of the CDH1 promoter were constructed [pGI3-A(-73)/-C(-73)pGL3-H1/-H4]and used to transfect these cell lines. The differences between these promoter reporter vectors were analyzed by t-test. Results (1) CDH1 CpG island was unmethylated in AGS, MCF7, MKN74, and PC-3 cell lines,expressed in MCF7, MKN74, and PC-3 ,but not in AGS. Expression of CDH1 was silenced by methylation in HeLa, BGC823, A549, and RKO cell lines. (2) In the four CDH1 -unmethylated MCFT, M KN74, PC-3, and AGS cell lines ,the promoter activities of pGI3-C(-73)(as 0. 78±0. 10,0. 17±0.01,0. 11±0. 01,1.19±0. 18)were significantly higher than those of pGL3-A(-73)(as 0. 30±0. 08,0. 07±0. 01,0. 07±0. 01,0. 39±0. 04) (t values are -6. 298, -12. 349, -8. 128, -7.388, and P<0. 01). However, in the four C DH1 -methylated HeLa, BGC823, A549, and RKO cell lines, the promoter activity of pGL3-C(-73)(as 0. 09±0. 02,0. 13±0. 02,0. 05±0. 01,0. 01±0. 00) was significantly lower than that of pGL3-A(-73)(as 0. 16±0. 01,0.25±0.01,0. 11±0.03,0.03±0.00) (t valued at 5.958,11. 189,3. 661,13. 866,and P<0.05). (3) In the unmethylated MKN74 and methylated RKO cell lines, the promoter activities of pGI3-H1/-H4 were obviously and contrarily different(as 1.57±0. 23/0. 94±0. 06 and 0. 38±0. 02/0. 50±0. 04 ,t values were 4. 577 and -4. 915 ,P values were 0. 010 and 0. 003). Conclusion The methylation status of CpG island of the target gene in the tested cell lines affects the promoter activity in Reporter Assay significantly. The most active one may be the most suppressive one.  相似文献   
36.
 取含胃癌单抗MG9的小鼠腹水,经DEAE—52离子交换层折后,获得纯化的MG9(IgG1)56.8mg,与溴化氢活化的Sepharose4B偶联制备免疫吸附剂,用亲和层析的方法从胃癌组织中纯化出MG9相应抗原,经外源性凝集素识别,高碘酸氧化,电泳考马斯蓝染色,乙酰苏丹黑10B染色,免疫印渍及氨基酸组成分析等实验证实MG9相应抗原是一种新的胃癌相关糖蛋白,分子量110~120kd.血清ELISA法检测结果提示对胃肠肿瘤的临床诊断有一定意义.  相似文献   
37.
P—糖蛋白在非小细胞肺癌中的表达   总被引:2,自引:0,他引:2  
  相似文献   
38.
乌司他丁又称尿抑制素(UIinastafin),是从人尿中提取的一种单链多肽糖蛋白,能同时抑制多种蛋白质、糖和脂肪水解酶,还具有抗炎和稳定细胞膜及溶酶体膜的作用,尤其是对急性胰腺炎发病过程中起重要作用的胰蛋白酶、弹性蛋白酶、磷酯酶A2等有很强的抑制作用。我们用以治疗轻症急性胰腺炎30例,取得了较满意的临床疗效,现报告如下。  相似文献   
39.
40.
以NGA作为肝靶向药物载体的可行性研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
管昌田  钟裕国 《中华核医学杂志》1992,12(3):166-168,T014
  相似文献   
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