骨缺损整复中的生长因子载体材料

对近年来发展迅速的有关骨缺损重建的生长因子载体进行综述。载体材料包括：钙磷陶瓷、α-聚酯、脱矿骨基质、胶原、钛合金、纤维蛋白粘合剂等。载体作为生长因子的缓释系统，同时是诱导引导成骨的支架，而生长因子则通过自分泌或旁分泌途径诱导或促进间充质细胞向成骨细胞或成软骨细胞分化。由于各种载体在生物力学、组织学反应度生长因子的结合等方面存在着差异，因而根据不同的整复部位选择某种载体或复合运用几种载体物质成为目前的研究热点。     

异体脱钙骨关节联合自体带血管骨膜移植的实验研究

１６只新西兰大白兔做成一种大的骨关节缺损模型。缺损处用带血管骨膜与同种异体脱钙骨关节联合移植。结果：（１）带血管骨膜与同种骨关节联合移植产生良好的功能性新骨，但新生骨稍短于原骨缺损的长度；（２）原关节软骨迅速发生了坏死并被纤维结缔组织替代。     

骨形态发生蛋白研究进展

早在1965年．美国的urist MR就就发现，将牛的脱钙骨基质明胶植入小鼠的肌肉内．可以诱导形成新的软骨和骨，当时他认为．在骨基质明胶(bonematrix gelath．BMG)中可能存在某种有骨诱导活性的特殊蛋白质，经过20多年的研究．证明了在骨基质中的确存在     

同种脱钙骨基质和骨基质胶制备及其生物学效应

同种脱钙骨基质和骨基质胶制备及其生物学效应Ｓｔｕｄｉｅｓｏｆｔｈｅｐｒｅｐａｒａｔｉｏｎｏｆｄｅｍｉｎｅｒａｌｉｚｅｄａｌｌｏｇｅｎｅｉｃｂｏｎｅｍａｔｒｉｘａｎｄｉｔｓｇｅｌａｔｉｎａｎｄｔｈｅｉｒｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｅｆｆｅｃｔｓ柯新华，林贵德，...     

自体颅骨瓣骨基质明胶原位植入颅骨成形术

本文报告使用一种新的生物材料——自体颅骨BMG原位植入修补颅骨缺损的3例病人初步观察。3例病人都因颅脑损伤而开颅,颅骨经钻洞和锯缝后,制备成BMG,在适当的时间原位植入。随访时间最长13月,最短2月。随访结果:植入3～5月内,成骨活跃;9～13月骨化区停止扩大,但密度加深,说明本材料是有生物活性的,能诱导成骨,又能作为成骨的支架,是一项颇有前途的修补颅骨缺损的材料。但诱导成骨作用视受植区的血供而定     

Demineralized bone matrix/polylactic acid produced through supercritical carbon dioxide and its properties

目的:以聚乳酸(PLA)为塑型剂,通过超临界二氧化碳(SC-CC2)合成法,将脱矿骨基质(DBM)构建成三维多孔组织工程骨材料,并选取最适复合分子量及最适复合比例,为骨库大量骨皮质不能被有效利用提供一种有效的解决办法.方法:取不同重均分子量的PLA,利用SC-CO2合成法制备多孔材料,通过孔隙率、生物力学性能评价,筛选出与DBM复合的最适分子量;将DBM与PLA按1/9、2/8、3/7、4/6、5/5、6/4、7/3质量比均匀混合,相同方法制备一系列复合多孔材料,通过孔隙率、生物力学性能、体外细胞毒性、扫描电镜观察,选择最适的DBM/PLA复合比例.结果:5万、10万、50万重均分子量PLA支架材料孔隙率分别为65.39％、76.46％、85.52％,10万重均分子量PLA支架材料抗压强度及弹性模量为264.03及49.71MPa,优于5万及50万重均分子量PLA; DBM与PLA不同比例复合,随着DBM含量的增加材料孔隙率逐渐变大,力学性能逐步下降,细胞毒性逐渐降低,当DBM含量为60％时,材料的孔隙率为79.71％,抗压强度及弹性模量为108.72及13.82MPa,细胞毒性为0级或1级,扫描电镜观察材料混合均匀,结合致密,材料孔隙分布均匀.结论:10万重均分子量的PLA更适合与DBM进行复合;6/4为DBM/PLA的最佳复合比例.     

作用于骨基质的放射性药物在治疗骨转移前列腺癌中的潜在协同作用

遗传学异质性和抗化疗干细胞是制定新的晚期前列腺癌治疗方案过程中面临的两大最严峻的问题．尽管很早以前就有了治疗局限性前列腺癌的方案,但目前,我们对转移性前列腺癌仍束手无策．尽管借助于一些新通过的治疗方案,其治疗结果可能有很大的改善,但很明显还需要制定新的联合疗法．本文主要讨论作用于骨基质的放射性药物与其它骨转移前列腺癌治疗方案的潜在协同作用。放射疗法已被证明与细胞毒性化疗方案有协同作用,最近也有数据显示放射疗法与基于免疫的疗法之间可能有协同作用。将来,可能必须执行联合疗法以盟著提高抗去势型转移型前列腺痛患者的存活率。我们假设作用于骨基质的放射性药物将在这一过程中起重要作用。     

软骨肉瘤1例报道

软骨肉瘤（chondrosarcoma）是发生在软骨细胞的骨恶性肿瘤。在软骨肉瘤内可有内生软骨骨化,但决无真正的肿瘤骨样组织。作为一种软骨基质细胞来源的恶性肿瘤,根据它的频率,是第二个最常见的恶性骨肿瘤（10%-20%）,化疗和放疗反应不佳[1]。发病年龄多在40-70岁,多见于股骨、