首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5302篇
  免费   395篇
  国内免费   187篇
耳鼻咽喉   9篇
儿科学   14篇
妇产科学   6篇
基础医学   228篇
口腔科学   151篇
临床医学   856篇
内科学   475篇
皮肤病学   4篇
神经病学   83篇
特种医学   150篇
外科学   460篇
综合类   1520篇
预防医学   924篇
眼科学   41篇
药学   596篇
  11篇
中国医学   314篇
肿瘤学   42篇
  2024年   64篇
  2023年   186篇
  2022年   222篇
  2021年   223篇
  2020年   189篇
  2019年   131篇
  2018年   54篇
  2017年   118篇
  2016年   114篇
  2015年   138篇
  2014年   255篇
  2013年   240篇
  2012年   306篇
  2011年   319篇
  2010年   311篇
  2009年   311篇
  2008年   342篇
  2007年   304篇
  2006年   283篇
  2005年   313篇
  2004年   254篇
  2003年   219篇
  2002年   187篇
  2001年   187篇
  2000年   150篇
  1999年   118篇
  1998年   89篇
  1997年   62篇
  1996年   62篇
  1995年   33篇
  1994年   29篇
  1993年   13篇
  1992年   9篇
  1991年   13篇
  1990年   16篇
  1989年   11篇
  1988年   3篇
  1987年   3篇
  1986年   1篇
  1985年   2篇
排序方式: 共有5884条查询结果,搜索用时 15 毫秒
101.
目的:研究缺血预适应对家兔缺血再灌注损伤心肌细胞凋亡和凋亡抑制基因Bcl-2mRNA、凋亡刺激基因FasmRNA表达的影响.方法:采用TUNEL法和原位杂交法测定家兔缺血再灌注心肌细胞凋亡和Bcl-2mRNA及FasmRNA的表达.结果:缺血预适应组的心肌细胞凋亡率比缺血再灌注损伤组明显减少(P<0.01);缺血预适应组心肌细胞Bcl-2 mRNA的阳性表达明显增强,与缺血再灌注组相比差异显著(P<0.05);缺血预适应组心肌细胞Fas mRNA的阳性表达明显低于缺血再灌注组(P<0.05).结论:缺血预适应可以减轻缺血-再灌注损伤后的心肌细胞凋亡的程度;缺血预适应可以明显上调凋亡抑制基因Bcl-2 mRNA的表达,下调凋亡刺激基因Fas mRNA的表达,可能是减少心肌细胞凋亡的机制之一.  相似文献   
102.
定量分级法在建设项目职业病危害预评价工作中的应用   总被引:4,自引:0,他引:4  
该文通过在建设项目职业病危害预评价工作中应用定量分级法的实践和认识,阐述定量分级法在建设项目职业病危害预评价工作中的作用及其重要意义,并通过实例对这一评价方法简单加以介绍.  相似文献   
103.
目的:探讨预成冠对修复大面积乳牙龋坏的远期临床疗效。方法:选取在我院进行治疗的大面积乳牙龋坏患儿84例,按随机数表法分为两组,各42例。对照组行复合树脂修复,观察组予预成冠修复,比较两组修复2年疗效及临床修复效果。结果:修复后2年,观察组临床总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组邻接较好、边缘密合、修复体完整发生情况均高于对照组,继发龋发生率较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:预成冠修复治疗可有效改善大面积乳牙龋坏修复效果,提高远期临床效果。  相似文献   
104.
《中国卫生监督杂志》2012,19(3):210-211
第一条为进一步规范放射诊疗建设项目卫生审查管理工作,根据《中华人民共和国职业病防治法》、《放射性同位素与射线装置安全和防护条例》和《放射诊疗管理规定》等法律、法规和规章,制定本规定。  相似文献   
105.
以往《基础护理学》操作课教学常采用"先教师讲解示教,后学生分组练习"的方法。学生单纯模仿和重复多,主动学习和探求少,由知识向能力的转化常常是被动性的,因而不利于学生各种学习能力的培养和提高,更不利于走出校门后的继续  相似文献   
106.
龚禧  彭言群 《中国保健营养》2012,(14):2887-2889
目的识别、分析某镀双铬建设项目可能产生的职业病危害因素,为安全生产监督部门审批建设项目提供科学依据。方法选择与建设项目生产工艺、生产规模、生产制度相似的企业作为类比企业,采用类比法、检查表法、定量分级法相结合的原则进行预评价。结果建设项目生产过程中可能产生或存在的主要职业病危害因素有二异丙基酮、正丁醇、甲醛、苯、甲苯、二甲苯、苯乙烯、二丙二醇甲醚、乙二醇、二辛基氧化锡、乙二醇丁醚、丙二醇甲醚、乙酸、滑石粉、炭黑、钛白粉尘、其他尘、噪声、职业紧张等问题。类比调查检测结果表明:被检测工作场所和工种(岗位)中,除了1楼面漆小桶灌装清洗时甲苯、二甲苯超过短时间接触容许浓度外,其它化学有害因素检测结果符合职业接触限值的要求。类比企业属于自身类比,最近职业健康监护未发现职业性慢性苯中毒及职业禁忌证调离者。结论本项目虽然属于职业病危害严重的建设项目,但其在生产过程中产生的职业病危害通过采取综合防治措施是可以预防和控制的。  相似文献   
107.
《陕西医学杂志》2016,(8):975-976
目的:探讨预成纤维桩对口腔修复的临床疗效,以及对患者满意度的影响。方法:我院80例口腔修复患者,根据随机数字法,将其分为对照组(可塑纤维桩)和观察组(预成纤维桩),每组各40例,比较两组修复效果及患者满意度。结果:与对照组相比,观察组口腔修复有效率明显增高(P<0.05);与对照组相比,观察组患者对修复效果满意度明显提升(P<0.05)。结论:预成纤维桩能够明显提高口腔修复的成功率,提升患者对修复效果的满意度。  相似文献   
108.
目的 探讨提高再生医疗器械的清洗质量、确保灭菌效果的最佳清洗方法.研究多酶清洗液、含氯消毒液预漫处理再生医疗器械其清洗效果的差别,为实际工作中预浸处理医疗器械提供方法和依据,以提高清洗消毒工作质量,保证灭菌水平.方法 将供应室日常回收的再生医疗器械的预浸处理分别采用A组:1 000 mg/L的有效氯的含氯(84液)消毒液,B组:1∶270的鲁沃夫多酶清洗液,同样的清洗流程(手工刷洗、预浸、超声清洗、超声漂洗、煮沸浸油、干燥步骤的方法均相同)处理后,采用目测法、潜血实验法、微生物检测细菌培养计数法检测清洗效果.结果 A、B两组目测法合格率分别为97.3%、96.3%(P>0.05),潜血实验合格率分别为100%、94.3%(P>0.005),细菌培养计数法合格率91.5%、72.4%(P<0.01).结论 用含氯消毒液预浸处理再用多酶清洗液清洗再生器械的方法其效果优于多酶液预浸处理、多酶液清洗的效果.  相似文献   
109.
目的乳牙预成冠及树脂修复治疗乳磨牙大面积龋的临床效果观察。方法 2013年7月至2015年12月于本院就医的乳磨牙龋的患儿78例,所有患儿均通过入院前确诊,满足乳磨牙龋诊断标准,然后按照随机数字表法分为观察组与对照组,各组均为39例,其中观察组采用预成冠方法进行修复,而对照组以复合树脂进行修复,两组患儿均为同一位医生完成治疗,统计各组的总体治疗成功率。结果本研究半年内两组患儿随访临床治疗评估(每月1次)显示,观察组患儿在治疗后3个月、6个月的总有效率分别为97.43%、94.87%,均高于对照组的89.74%、84.61%,以上组间差异显著,具有统计学意义(P0.05);对于乳牙功能的行使保存,预成冠成功率要远远高于树脂修复成功率,预成冠保存乳牙继续行使咀嚼功能疗效较树脂修复显著,以上两组的组间数据对比存在明显差异,具有统计学意义(P0.05)。结论对于乳磨牙龋修复而言,运用预成冠修复方法无论在成功率、咀嚼功能疗效均高于树脂修复效果,具有临床推广意义。  相似文献   
110.
目的研究不同模式检测血常规对血小板(PLT)、白细胞计数(WBC)、血红蛋白(Hb)以及红细胞(RBC)等指标的影响。方法选取2015年11月至2016年11月该院收治的100例患者,对静脉血、末梢预稀释血及末梢全血不同模式下PLT、WBC、Hb及RBC等各项血常规指标的检测结果进行比较,并分析血常规各指标的检测精密度。结果与末梢全血和末梢预稀释血相比,静脉血的WBC水平较低,但PLT、RBC及Hb水平较高(P0.05);末梢预稀释血的WBC、Hb及RBC检测结果与末梢全血比较差异无统计学意义(P0.05),但末梢预稀释血的PLT检测结果明显高于末梢全血(P0.05);末梢预稀释血的PLT、WBC、Hb及RBC检测精密度均大于静脉血和末梢全血(P0.05),且中、低浓度标本的末梢预稀释血PLT、Hb和RBC检测精密度超过参考范围上限;而末梢全血与静脉血的PLT、WBC、Hb及RBC检测精密度比较差异无统计学意义(P0.05)。结论静脉血、末梢全血与末梢预稀释血不同检测模式下PLT、WBC、Hb及RBC等各项指标的检测结果存在明显差异,需根据患者实际情况选择合适的血常规检测模式,提高检测结果对临床诊治的应用价值。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号