正常人体多毛部位皮肤雌激素受体的比较研究

应用直接荧光组化法对１０例正常男性头皮、眉部、胡须、腋部、阴部皮肤作比较研究。结果显示皮肤和附属器均有雌激素受体（ＥＲ）存在，而部位不同，含量各异。阻断对照：阻断率５０％～９０％。进一步证实皮肤是雌激素靶器官之一。     

胃结肠癌性激素受体状态的临床实验研究

本文对１６０例胃结肠癌与非癌组织学标本的性激素受体检测结果显示：性激素受体不同程度的存在于癌与非癌组织内；ＥＲ阳性率５０岁以上为７３．９％，无性别差异；ＰＲ、ＡＲ阳性率受性别及年龄的影响；组织学类型影响性激素受体分布；癌与非癌对照有显著差异（Ｐ＜０．０１）。     

NHERF-1介导雌激素调节PTEN蛋白表达的研究

目的：研究雌激素调节PTEN蛋白表达的分子机制。方法：利用蛋白质芯片筛选PTEN的结合蛋白，发现了NHERF-1与PTEN的相互作用；应用GST pull-down、over-lay和免疫共沉淀等方法确认了其二者的相互作用。通过瞬时转染、免疫印迹分析、RT-PCR、RNAi以及蛋白降解速度检测等方法检测NHERF-1对细胞内PTEN稳定性的影响。结果：发现了PTEN与NHERF-1的相互作用，该相互作用是通过PTEN羧基末端与NHERF-1的第一个PDZ结构域相结合而实现的。将PTEN羧基末端的4个氨基酸分别突变为丙氨酸，都会明显抑制二者的结合。利用免疫共沉淀确认了细胞内完整的PTEN与NHERF-1蛋白分子的相互作用。发现NHERF-1的表达可以提高细胞内PTEN的蛋白表达量，而其mRNA表达水平没有增加。利用环己酮抑制新蛋白合成后，检测到NHERF-1的表达可以抑制PTEN蛋白的降解速度；RNAi抑制内源性NHERF-1的表达导致IYFEN的蛋白表达量显著下降。雌激素可以明显增高NHERF-1与PTEN的蛋白表达，RNAi干扰NHERF-1表达后，雌激素不再调节PTEN的蛋白的表达。结论：PTEN与NHERF-1可以特异结合。NHERF-1与PTEN结合显著提高PTEN蛋白的稳定性；雌激素并不直接调节PTEN蛋白的表达而是通过诱导NHERF-1的表达，引起PTEN蛋白稳定性的增强而导致PTEN蛋白含量的提高。     

从月经周期了解性情变化

女性每月一次的激素波动，会波及身体的方方面面。这期间，女性会时而情绪低落，时而兴致盎然，时而筋疲力尽，时而斗志昂扬，时而性欲淡漠．时而激情难忍……但如果能提前预知这些变化，女性便能最大限度地避害趋利，充分享受欢乐时光。     

早衰逼近都市女性

女人最恐惧衰老。然而，当今的女人，特别是都市职业女性，正以加速度的步伐提前衰老。     

乳腺癌冰冻切片雌、孕激素受体检测方法探讨

<正> 乳腺癌为女性恶性肿瘤发病率之首,也是女性常见的恶性肿瘤死亡原因之一,严重影响女性生殖健康。乳腺肿瘤患者治疗方案的选择及其预后评估与其雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)表达的关系已引起学者和临床医生的广泛关注。目前,应用单克隆抗体免疫组化法,对乳腺癌手术标本进行石蜡切片雌、孕激素受体检测,已成为国内大多数医院的检测常规。但石蜡切片在制作过程中,组织要经过甲醛的长     

前列腺癌中E-钙粘素、p16及雌激素受体基因甲基化的检测及其临床意义

目的:研究前列腺病变中E-钙粘素、p16和雌激素受体(ER)基因启动子CpG岛甲基化状况及其与临床资料的关系,探讨基因过甲基化在前列腺癌(PCa)发生发展中的作用及其临床意义。方法:收集石蜡包埋前列腺全切术标本:良性前列腺增生(BPH)13例,高级别前列腺上皮内瘤(HGPIN)10例,有随访记录的PCa 20例。采用甲基化特异性PCR(MSP)技术对E-钙粘素、p16和ER基因CpG岛甲基化进行检测。结果:E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化在PCa中的发生率分别为30%、25%和65%。非恶性病变(BPH和HGPIN)很少发生DNA过甲基化。结论:PCa的发生及进展与E-钙粘素、p16和ER基因过甲基化密切相关,检测甲基化状况对HGPIN与PCa的鉴别诊断可能有辅助作用。E-钙粘素和ER基因过甲基化可能提示预后差。