限制糖摄入可让寿命延长20％

德国人类营养研究中心的研究人员发现，严格限制糖的摄入可以“启动体内长寿装置”，让寿命延长20％，相当于15年之多。     

几丁糖-聚乳酸复合生物材料神经导管的预构

目的:神经导管修复周围神经损伤,作为一种新的周围神经损伤修复方法显示出广阔的应用前景.本实验将几丁糖、聚乳酸两种材料结合,试图研制出一种理化性质、生物相容性俱佳的神经导管材料.材料和方法:第一部分:几丁糖-聚乳酸复合生物材料的研制及其物理性能测试.将2%几丁糖与0.5%聚乳酸以不同的比例化合反应后制成导管.力学实验检测不同比例制成导管的强度和韧性,根据实验结果选择最佳比例,并进一步测定该复合材料的其它物理性能.第二部分:几丁糖-聚乳酸复合生物材料的生物相容性检测.用细胞增殖度实验评价新材料的细胞毒性.用最大剂量法豚鼠致敏实验测试新材料致敏性.结果:2%几丁糖与0.5%聚乳酸以5∶1(体积比)比例混合反应制成的新材料,其各项物理性能符合制备神经导管要求.在细胞毒性实验中,复合材料浸提液培养2天后及5天后,细胞相对增殖度(RGR)为83.67%,96.41%.致敏实验显示新复合材料浸提液致敏率为0级.实验证明新复合材料无细胞毒性、无致敏性.结论:几丁糖、聚乳酸通过适当比例结合制作的复合生物材料具有良的物理性能及生物相容性,符合制备神经导管的理化要求.     

顺糖氨铂(Ⅱ)的合成

以氯铂酸钾为原料，经硫酸氨铂(Ⅱ)中间体制得抗肿瘤药物顺糖氨铂(Ⅱ)，操作简便，总收率46．1％。     

糖足颗粒质量标准研究

目的 建立糖足颗粒的质量标准。方法 采用薄层色谱法对糖足颗粒中的黄芪、防己、当归3味主要中药进行定性鉴别，以高效液相色谱法对其主药赤芍中的芍药苷进行含量测定。结果 定性鉴别分离度好，专属性强；芍药苷在0.504~5.040 μg内线性关系良好，r=0.999 8(n=6)，平均回收率为97.74%，RSD为0.72%(n=6)。结论 本法可靠，准确，专属性强，可有效控制糖足颗粒的质量。     

WHO全球药物不良反应信息(4)

阿卡波糖 (acarbose)扎鲁司特 (zafirlukast)及长春新碱 (vincristine)的ADR日本发现上述 3种药品可引起严重ADR ,因而在包装说明书上提出警示。阿卡波糖可引起严重肝功能紊乱 ,如暴发性肝炎。在使用阿卡波糖头 6个月中应每月监测肝功能一次 ,以后可适当延长监测时间。扎鲁司特的说明书中也警示肝功能异常及黄疸为严重ADR。而长春新碱的说明书中则警示可发生骨髓抑制及间质性肺炎。环丙孕酮 (cyproterone)炔雌醇 (ethinylestradiol)　　新西兰药物不良反应委员会 (MARC)给医师、助产士及药师的一封信中提出忠告 ,环丙孕酮炔雌醇作为妇…     

尿中糖胺多糖总量的测定方法

本文采用原子吸收的方法测定样品中糖胺多糖的含量。此法的灵敏度为0.102μg/ml,样品中铜检出值的变异系数为9％,平均回收率为103％,因此认为本方法的灵敏度、精密度和准确度都较高。此外,样品中存在的铜和葡萄糖对本实验均无干扰作用。     

静脉注射Acarbose对大鼠胰岛素和胰升糖素分泌的影响

阿卡波糖（Ａｃａｒｂｏｓｅ）用于临床治疗糖尿病已多年，多认为该药在降低血糖的同时，也降低血中胰岛素（ＩＮＳ）水平。以往考虑这是由于Ａｃａｒｂｏｓｅ降低了血糖，从而减少了高血糖对β细胞分泌ＩＮＳ的刺激。近来有报告非肠道输入Ａｃａｒｂｏｓｅ可直接抑制大鼠...     

深圳宝安3～7岁健康幼儿血清糖、离子、非蛋白含氮类化合物表达水平观察

目的观察深圳宝安3～7岁健康幼儿血清糖、离子、非蛋白含氮类化合物表达水平。方法采用OLRPUSAU-640全自动生化仪及OLRPUS诊断试剂、东欧生物诊断试荆，检测316例体检健康幼儿血清中Ca^＋＋、Mg^＋＋、P^＋＋＋、GLU、BUN、Cr、UA的含量。结果①．1组与4组及2组与3、4组Ca^＋＋组间方差分析，差异有统计学意义，P〈0.05。②．1组与2、3、4组Cr组间方差分析，差异有统计学意义P〈0．05。而Mg^＋＋、P^＋＋＋、GLU、BUN、UA组间方差分析差异无统计学意义，P〉0．05。结论笔者证实了3～4岁健康幼儿与6～7岁健康幼儿及4～5岁健康幼儿与5～7岁健康幼儿血清Ca^＋＋表达水平有差异。也证实了3～4岁健康幼儿与4～7健康幼儿Cr含量存在差异。由此可见，3～7岁健康幼儿建立自己的参考值是必要的。     

快速糖分解试验鉴定淋病奈瑟氏菌

奈瑟氏菌的最终鉴定依赖于糖分解试验。传统的糖分解试验采用胱氨酸胰蛋白陈琼脂(CTA)。但许多实验室难以从CTA上获得满意结果,而且需要培养24h或更长时间。作者对糖分解试验进行改良,经和另外4种方法进行比较,结果较满意。1 材料与方法1.1 菌株:23株淋病奈瑟氏菌,为本室从临床标本分离所得。1.2 培养基1.2.1 传统的和改良的CTA培养基,均按Morello等方法制备。1.2.2 改良氧化—发酵培养基(MOF),基本上按Knapp和Holmes方法制备。眎蛋白陈2.0g,NaCl 5.0g,K_2HPO_43.0g,琼脂 3.0g,酚红8.5mg,蒸馏水900ml。pH7.3。121℃15min灭菌。加入滤过除菌的20％糖溶液,终浓度1.0％。1.2.3 改良氧化—发酵斜面培养基(MOF