全文获取类型
收费全文 | 39309篇 |
免费 | 1979篇 |
国内免费 | 2504篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 195篇 |
儿科学 | 475篇 |
妇产科学 | 280篇 |
基础医学 | 2353篇 |
口腔科学 | 228篇 |
临床医学 | 3260篇 |
内科学 | 2498篇 |
皮肤病学 | 469篇 |
神经病学 | 796篇 |
特种医学 | 574篇 |
外国民族医学 | 42篇 |
外科学 | 951篇 |
综合类 | 11697篇 |
预防医学 | 3389篇 |
眼科学 | 412篇 |
药学 | 6409篇 |
49篇 | |
中国医学 | 8278篇 |
肿瘤学 | 1437篇 |
出版年
2024年 | 570篇 |
2023年 | 1597篇 |
2022年 | 1880篇 |
2021年 | 2079篇 |
2020年 | 1108篇 |
2019年 | 760篇 |
2018年 | 374篇 |
2017年 | 451篇 |
2016年 | 470篇 |
2015年 | 627篇 |
2014年 | 1123篇 |
2013年 | 1173篇 |
2012年 | 1683篇 |
2011年 | 1987篇 |
2010年 | 1829篇 |
2009年 | 2032篇 |
2008年 | 2253篇 |
2007年 | 1964篇 |
2006年 | 2296篇 |
2005年 | 2086篇 |
2004年 | 1759篇 |
2003年 | 1703篇 |
2002年 | 1510篇 |
2001年 | 1221篇 |
2000年 | 1057篇 |
1999年 | 888篇 |
1998年 | 899篇 |
1997年 | 1062篇 |
1996年 | 1067篇 |
1995年 | 1264篇 |
1994年 | 912篇 |
1993年 | 586篇 |
1992年 | 486篇 |
1991年 | 375篇 |
1990年 | 250篇 |
1989年 | 268篇 |
1988年 | 39篇 |
1987年 | 31篇 |
1986年 | 37篇 |
1985年 | 17篇 |
1984年 | 9篇 |
1983年 | 3篇 |
1982年 | 2篇 |
1981年 | 2篇 |
1980年 | 1篇 |
1979年 | 1篇 |
1965年 | 1篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
21.
克罗恩病(Crohn’s dsease,CD)现在认为是具有遗传因素背景的肠道内因子表达过剩所致黏膜免疫反应为主的一种疾病。细菌、病毒或食物性抗原等引起肠集合淋巴结、消化道黏膜上皮内以及黏膜固有层内免疫活性细胞激活,进而引起肠道慢性持续性炎症。 相似文献
22.
23.
民族药理学(ethnopharmacology)是探索传统药物、毒物和麻醉剂药理学基础的科学实践,它所关注的内容包括早期旅游者和人类学家在当地行医时获得的一手资料,植物学家、动物学家和化学家对原材料及其成分的鉴定,以及药理学家和毒理学家对其各种药理作用的评价。 相似文献
24.
25.
病例介绍 患者,男性,15岁,因"皮疹1月,乏力纳差、身目黄染3周"来我院就诊. 患者1月前无明显诱因下出现四肢皮肤淡红色皮疹,凸起于皮面,不伴瘙痒,无腹痛、腹胀、关节痛等不适.于当地医院服中药治疗,皮疹消退,但随后出现剑突下持续性隐痛,与饮食无明显关系. 相似文献
26.
遗传性神经肿瘤综合征是一组以伴发神经系统肿瘤为特征.累及多胚层、多器官、多系统且组织病理学类型复杂多样的家族遗传性疾病.主要包括神经纤维瘤病、结节性硬化复征、yon Hippel—Lindau病、Li—Franmeni综合征、Cowden病、Turcot综合征以及Gorlin综合征等。近年来,随着分子遗传学和医学影像学的进展对此类疾病的认识更加深入和全面,特别是CT和MRI诊断技术的出现对此类疾病所致中枢神经系统疾患的检出率大大提高。[第一段] 相似文献
27.
崔艺伟 《中华中西医学杂志》2009,7(11):83-83
不断学习新的教学理论,吸收最新的教学思想,勇于实践是改变传统教学观念的最科学途径.开展多元化的教学方法,优化实验教学,以达到提高教学效果的目的。 相似文献
28.
目的:观察8-甲氧沙林对体外培养黑素细胞内游离钙浓度、细胞骨架蛋白形成的影响。方法:正常人黑素细胞取自包皮环切术切取的包皮,用激光共聚焦扫描显微镜检测细胞内游离钙浓度,用罗丹明结合毒伞素对细胞骨架蛋白进行特异性染色。结果:8-甲氧沙林可使细胞内游离钙离子浓度升高,促进黑素细胞骨架蛋白合成。结论:8-甲氧沙林可能通过诱导黑素细胞内钙离子浓度升高和细胞骨架actin蛋白生成,从而影响黑素细胞的迁移。 相似文献
29.
近年来,我们在近百例DMD(杜氏肌营养不良症)的基因分析诊断中,出现4例可能是DMDA(常染色体隐性遗传肌营养不良症,类杜氏肌营养不良症,Duchenne-like muscular dystrophy),其中女性2例,男性2例。现将其中1例女性DMDA的DNA分析及抗肌营养不良蛋白(Dystrophin)mRNA转录及其蛋白质印迹分析报导如下。 相似文献
30.
132例男性不育患者遗传学病因分析 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:对男性不育患者进行遗传学病因分析,并探讨其遗传效应。方法:采取132例男性不育患者外周血进行染色体核型分析。结果:132例男性不育患者中,染色体异常24例,染色体变异22例。其中大Y20例,47,XXY18例,45.XY,t(13;14)3例,小Y和46,XY,inv(9)各2例,46,XY,t(9;22)1例。结论:染色体异常是男性不育的重要原因,并建议男性不育患者进行基因诊断,以便确诊是否属于遗传病,为生育提供指导,避免盲目治疗。 相似文献