全文获取类型
收费全文 | 51562篇 |
免费 | 1699篇 |
国内免费 | 1573篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 380篇 |
儿科学 | 948篇 |
妇产科学 | 1057篇 |
基础医学 | 4302篇 |
口腔科学 | 360篇 |
临床医学 | 7643篇 |
内科学 | 4494篇 |
皮肤病学 | 609篇 |
神经病学 | 1224篇 |
特种医学 | 1438篇 |
外国民族医学 | 103篇 |
外科学 | 2076篇 |
综合类 | 14222篇 |
预防医学 | 5647篇 |
眼科学 | 707篇 |
药学 | 5057篇 |
72篇 | |
中国医学 | 2809篇 |
肿瘤学 | 1686篇 |
出版年
2024年 | 233篇 |
2023年 | 887篇 |
2022年 | 1138篇 |
2021年 | 1327篇 |
2020年 | 1039篇 |
2019年 | 816篇 |
2018年 | 461篇 |
2017年 | 723篇 |
2016年 | 918篇 |
2015年 | 1056篇 |
2014年 | 2016篇 |
2013年 | 2029篇 |
2012年 | 2690篇 |
2011年 | 2975篇 |
2010年 | 2741篇 |
2009年 | 2792篇 |
2008年 | 4083篇 |
2007年 | 3301篇 |
2006年 | 3602篇 |
2005年 | 3820篇 |
2004年 | 2586篇 |
2003年 | 2185篇 |
2002年 | 1801篇 |
2001年 | 1538篇 |
2000年 | 1219篇 |
1999年 | 996篇 |
1998年 | 873篇 |
1997年 | 909篇 |
1996年 | 732篇 |
1995年 | 794篇 |
1994年 | 624篇 |
1993年 | 421篇 |
1992年 | 330篇 |
1991年 | 333篇 |
1990年 | 272篇 |
1989年 | 308篇 |
1988年 | 74篇 |
1987年 | 67篇 |
1986年 | 47篇 |
1985年 | 45篇 |
1984年 | 18篇 |
1983年 | 10篇 |
1982年 | 1篇 |
1981年 | 1篇 |
1980年 | 1篇 |
1977年 | 2篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 15 毫秒
991.
992.
目的 克隆人睾丸肿瘤抗原MAGE- C2基因的c DNA,并在大肠杆菌中进行表达与纯化,以便为研究其生物学功能及制备肿瘤疫苗奠定基础。方法 从人胶质瘤细胞系BT- 32 5中提取总RNA,用RT- PCR从中扩增出MAGE- C2的c DNA片段,将MAGE- C2的c DNA片段插入载体p GEM- T easy中,经全自动序列分析仪测序正确后,再克隆至表达载体p GEX- 4 T- 2中,构建重组表达载体p GEX- 4 T- 2 - MAGE- C2 ,并转化大肠杆菌,用IPTG进行诱导后,收集细菌,菌体裂解后,利用GST亲和层析柱对表达蛋白进行纯化,并进行SDS- PAGE及Western- blot检测。结果 从人胶质瘤细胞系BT- 32 5中克隆到长4 0 0 bp的MAGE- C2的c DNA,测序正确;经Xho I和Bam H I酶切鉴定证实,MAGE- C2 c DNA成功克隆到表达载体p GEX- 4 T- 2中;构建的表达载体p GEX- 4 T- 2 - MAGE- C2在大肠杆菌中表达出Mr4 10 0 0的融合蛋白,经谷胱甘肽(GST)亲和层析后的融合蛋白纯度达到90 % ,该融合蛋白具有MAGE- C2抗原特性。结论 成功地克隆并表达了MAGE- C2 c DNA,并对融合蛋白进行了初步纯化,为大规模获得MAGE- C2抗原创造了条件。 相似文献
993.
目的探索p15基因异常甲基化在非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’s lymphomas,NHL)中的分布,去甲基化p15基因的再表达。方法检测32例非霍奇金淋巴瘤石蜡标本p15基因甲基化;用去甲基化因子5-Aza2-cdR诱导p15基因甲基化的淋巴瘤细胞株Raji细胞,RT—PCR方法测定p15基因的表达。结果非霍奇金淋巴瘤p15基因操纵区甲基化的发生率为18.8%(6/32),高度恶性比低度恶性更易发生甲基化,其发生率分别为27.3%和0%,去甲基化因子5-Aza2-cdR在10^-7~10^-6mol/L诱导的raji细胞p15基因去甲基化再表达。结论p15基因甲基化可能是非霍奇金淋巴瘤发病的原因之一,去甲基化治疗是可行的。 相似文献
994.
目的了解中国人hMLH1基因T1151A多态与胃肠道肿瘤的遗传易感性.方法采用病例对照研究设计,提取233例大肠癌(结,直肠癌)患者,273例胃癌患者和268例健康人外周血细胞的基因组DNA.PCR扩增hMLH1基因T1151A多态所在第12外显子的部分DNA片段(217 bp),变性高效液相色谱(DHPLC)检测,DNA测序验证,比较分析T1151A基因型在胃肠道肿瘤的分布.结果正常人群中T1151A多态T/A基因型频率为6.34%,其等位基因A频率为3.28%,在大肠癌患者和胃癌患者中T/A基因型频率与正常人群相比存在显著性差异,分别为11.6%(P=0.039)和12.1%(P=0.021),尤其在<45岁的大肠癌患者和<50岁的胃癌患者中,等位基因A频率与正常人群相比差异更为显著,分别为10.66%(P=0.002)和11.27%(P=0.001).结论T1151A作为中国人hMLH1基因上的一个多态位点,可能是中国人大肠癌和胃癌遗传易感因素,可作为中国人胃及大肠肿瘤、尤其是低龄胃及大肠肿瘤高危人群筛选的侯选指标. 相似文献
995.
宫颈癌组织中HPV16E6序列多态性及同源性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨广东地区宫颈癌组织中HPV16肿瘤相关性抗原E6基因序列的多态性及同源性。方法采用通用引物PCR直接测序法对宫颈癌标本中的HPV分型,从含有HPV16型的标本中采用自行设计的多重引物通过巢式PCR扩增出HPV16E6,经DNA序列测定法检测其基因变异,进而分析其同源性。结果50例宫颈癌组织HPV-DNA的检出率为78%,其中HPV16和HPV18型混合感染18例,单纯HPV16型感染15例。含有HPV16型的标本34例中扩增出HPV16E625例。其中178位核苷酸变异较大,变异率为72%,其相应氨基酸均由天冬氨酸变为谷氨酸。结论HPV16E6DNA序列发生碱基替换的区域主要在氨基端94~241位,羧基端相对保守,未见变异。广东地区宫颈癌组织中HPV16E6的热点突变为Nt178。 相似文献
996.
1临床资料患者男性40岁,因“扁桃体非霍奇金淋巴瘤术后,6周期化疗后复发半年”,于2004年7月30日第二次入我院。入院时查体见右颈部一巨大包块,大小约20cm×18cm×10cm,分叶状,固定,质硬,其余浅表淋巴结未扪及肿大,心肺无异常,肝脾不大。实验室检查、骨髓穿刺涂片、全消化道钡餐、胸片均无异常发现。确诊为NHL复发,入院后给予阿糖孢苷、长春瑞宾、平阳霉素、强的松全身化疗。第1周期化疗中出现重度骨髓抑制Ⅳ°,使用重组人粒细胞集落刺激因子(G CSF,瑞白齐鲁制药)无不适反应,血象升至正常。此后化疗中反复多次使用G CSF,患者出现骨痛,用… 相似文献
997.
氟脲嘧啶代谢相关酶的药物遗传学研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
5-氟脲嘧啶(5-FU)是临床广泛运用的肿瘤化疗药物,尤其在消化道肿瘤、乳腺癌、头颈肿瘤治疗中发挥重要作用。但以氟脲嘧啶为基础的化疗方案,在治疗效果和毒副反应方面存在着很大的个体差异。药物遗传学在代谢酶、转运蛋白及受体等方面的研究进展,使得提高5-FU疗效,降低毒副反应,实现个体化治疗成为可能。本文重点阐述氟脲嘧啶代谢酶及其作用机制的研究进展。 相似文献
998.
椎动脉型颈椎病是颈椎病常见类型之一,其发病机理主要有机械压迫学说和颈交感神经受刺激学说,据报道,约有10%的颈椎病伴有椎动脉受累表现,其发病年龄高于其它类型颈椎病,以50~60岁为多,症状变化多,与颈椎活动有密切关系,故正日益受到国内外的重视,诊断国内标准有:颈性眩晕;旋转征阳性;X光片有异常表现;交感神经症状;椎动脉或数字减影椎动脉造影;排除眼源性,耳源性眩晕; 相似文献
999.
癫痫患者的脑电图异常往往以爆发形式出现。癫痫按病因分类可分为原发性和继发性两类。本文通过对92例癫痫患者脑电图、头颅CT检查,分析其对癫痫的诊断价值。92例均为1997-07-2004-07在我院就诊的患者。男57例,女35例。年龄15—72岁。其中有脑膜脑炎病史者12例,脑外伤史者9例,精神病家族史者3例,癫痫家族史者2例。按1989年国际抗癫痫联盟关于癫痫发作分类表确诊发作类型, 相似文献
1000.