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51.
新药甲磺酸帕珠沙星的手性拆分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:建立新药甲磺酸帕珠沙星手性拆分的方法。方法:运用AD手性柱法和流动相添加剂法,考察了不同条件下对分离的影响。结果:运用这两种方法,甲磺酸帕珠沙星都可以达到基线分离,相同条件下,柱温越低,拆分因子越大。结论:在分离甲磺酸帕珠沙星时,流动相添加剂法要优于手性柱法。  相似文献   
52.
目的评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染的有效性、安全性。方法采用随机单盲平行对照多中心试验方法。选择急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染患者213例,可评价病例209例,随机编人试验组或对照组。试验组101例.每日1次给予甲磺酸帕珠沙星注射液300mg,iv,gtt,bid;对照组108例,每日1次给予加替沙星注射液200mg,iv,gtt,bid。疗程7~10d。结果甲磺酸帕珠沙星组、加替沙星组有效率分别为94.06%(95/101)和90.74%(98/108);痊愈率分别为67.33%(68/101)和70.37%(76/108);细菌清除率分别为94.62%(88/93)和93.62%(88/94);不良反应发生率分别为7,69%(8/104)和5.50%(6/109)。两组有效性、安全性相似(P〉0.05)。结论甲磺酸帕珠沙星注射液治疗急性细菌性呼吸系统、泌尿生殖系统感染有效、安全,与加替沙星相当。  相似文献   
53.
54.
据好医生网10月8日报道,两年前获得国家一类新药证书的中国第一个具有自主知识产权、用于治疗原发性肝癌的单抗导向同位素药物碘[131^I]美妥昔单抗,最近正式在上海、广州两家医疗机构投入临床使用。[第一段]  相似文献   
55.
目的 了解丽珠赛乐治疗新生儿缺氧缺血性脑病的疗效。方法 将82例缺氧缺血性脑病患儿分为治疗组成对照组,每组41例。对照组给予支持治疗。治疗组在对照组基础上加用丽珠赛乐。结果 治疗组总有效率为92.7%,而对照组总有效率为63.4%。结论 丽珠赛乐对缺氧缺血性脑病有良好的治疗效果。  相似文献   
56.
酒精性肝病     
《传染病网络动态》2004,(6):135-136
益肝降脂汤治疗酒精性脂肪肝52例疗效观察——薛应斌(江苏海门市中医院226100);《中华中西医杂志》,2003,4(19):2787-2788[目的:探讨目前日益增多的酒精性脂肪肝的中医药治疗方法。方法:对52例酒精性脂肪肝患应用自拟的益肝降脂汤治疗,并设立对照组观  相似文献   
57.
目的:应用高频超声观察冠心病(CAD)患者,经阿托伐他汀治疗后对肱动脉内皮依赖性舒张功能(EDD)的改善作用。方法:经冠脉造影(CAG)确诊为CAD患者59例,利用高频超声血管技术检测阿托伐他汀对CAD患者治疗前后肱动脉EDD的疗效。结果:阿托伐他汀治疗2年后,EDD比治疗前有明显改善(P〈0.05),与对照组相比无显著性差异(P〉0.05)。常规治疗组治疗2年后,EDD无明显改善(P〉0.05),与阿托伐他汀组治疗后及对照组相比差异有显著性(P〈0.05)。结论:阿托伐他汀具有改善EDD的作用。  相似文献   
58.
目的:探讨中药珠竭散治疗慢性宫颈炎的临床疗效。方法:采用中药珠竭散治疗150例慢性宫颈炎患者,进行回顾性分析。结果:治疗后2个月复查,总治愈率达56.7%,总有效率98.7%,无明显不良反应。结论:中药珠竭散治疗慢性宫颈炎疗效肯定,方法简便、安全。  相似文献   
59.
要闻速递     
《世界临床药物》2007,28(5):259-260
欧盟批准默克2型糖尿病治疗新药上市;欧盟批准贝伐单抗与紫杉醇联用治疗乳腺癌;欧洲批准卡培他滨与铂类联合治疗晚期胃癌;赛诺菲-安万特的减肥药利莫那班获得瑞士首肯。  相似文献   
60.
本文回顾了伐地那非治疗勃起功能障碍(erectile dysfunction,ED)的安全性和耐受性,包括其总体安全性、心血管安全性和视觉安全性。临床试验和实际应用的实践经验证明,最常见的不良事件为头痛、颜面潮红和鼻充血,并且多为轻、中度和一过性。无论在一般ED人群中还是在难治性ED人群中,无论是短期还是长期应用,伐地那非均有良好的安全性和耐受性。  相似文献   
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