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91.
子宫腺肌病的病因与防范探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
徐金陵 《中华实用中西医杂志》2003,16(11):1611-1612
近年来子宫内膜异位症发病率呈明显上升趋势。相应的子宫腺肌病也明显增多。大家都致力于此病研究,新药也不断出现。但此病的保守性治疗均不尽人意,病情很难控制,大多以子宫切除而告终。而子宫切除后给女性的身心造成了很大的伤害,影响了她们的生活质量。此病的病因虽然没有定论,通过本院调查分析。此病与多产、剖宫产、人流、引产、清宫、诊刮及宫内节育器使用不当有联系。可归于子宫的创伤所致。因此提出:少生优生、合理避孕、避免过多的宫腔操作等是预防子宫腺肌病发生的关键。 相似文献
92.
慎柔养真汤对脾阴虚型2型糖尿病的脂代谢的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
李艳嫦 《中华临床医学研究杂志》2007,13(16):2407-2407
糖尿病是当今社会中老年人的常见病,笔着于2002年1月至2004年1月采用慎柔养真汤对30例脾阴虚型2型糖尿病患者进行治疗,在改善临床症状及血清脂蛋白方面取得较好疗效,现报告如下。 相似文献
93.
94.
Nancy,女,18岁,因为胃痛由其母亲送到急诊室。其母亲主述Nancy嗜睡、胃痛、呕吐,体征为皮肤苍白、出汗,对触及刺激有反应。立即测生命体征为血压105/55 mmHg,体温36℃,脉搏70次/min,律齐,呼吸18次/min,SpO296%,肠鸣音亢进。一般情况其母亲述其女儿与男朋友吵架后,在4 h前服了扑 相似文献
95.
川芎嗪对肾缺血再灌注时c-fos bcl-2 ICAM-1蛋白表达的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨大鼠肾缺血再灌注损伤不同时间c -fos、细胞淋巴瘤 /白血病 - 2、细胞间粘附分子- 1蛋白的表达及川芎嗪对其影响。方法 用免疫组化法检测大鼠急性肾缺血再灌注不同时间内及川芎嗪干预后c -fos、细胞淋巴瘤 /白血病 - 2、细胞间粘附分子 - 1蛋白表达的分布及强度变化。结果 c -fos蛋白分布于近曲小管、远曲小管、集合管上皮细胞的细胞核、细胞浆内 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,3h达高峰 ,6h锐减。细胞淋巴瘤 /白血病 - 2蛋白主要分布于近曲小管上皮细胞的细胞浆 ,再灌注后 1h表达明显增强 ,6h达高峰 ,2 4h仍有较强表达。细胞间粘附分子 - 1蛋白分布在肾血管、肾小管等部位 ,其中以肾血管为著 ,其表达增强于再灌注后 1h ,直到 2 4h仍有增高趋势。川芎嗪干预后c -fos、细胞间粘附分子 - 1蛋白表达明显下降 (P <0 0 1 )。细胞淋巴瘤 /白血病 - 2表达明显增高 (P <0 .0 1 )。结论 川芎嗪对肾缺血再灌注损伤有较好的保护作用 相似文献
96.
654-2、冬眠灵、西咪替丁针混合三七粉敷脐治疗小儿秋季腹泻的疗效 总被引:1,自引:0,他引:1
应雅丽 《实用临床医学(江西)》2008,9(11):101-101
小儿腹泻多发于秋冬季,由人类轮状病毒所致。其病程长短不一,多在1周至10d,长则20d余,并伴有不同程度的发热、脱水及酸中毒症状,常规治疗均不能有效缩短病程。作者采用654—2、冬眠灵、西咪替丁针混合三七粉外敷脐部辅助治疗小儿秋季腹泻取得较好疗效,报告如下。 相似文献
97.
目的 观察针对HIF1 岬腟IRNA表达载体Genesil-HIF1a与阳离子脂质体复合物对EPG-2细胞增值及其对HIFl a表达的影响.方法 以pGenesil表达载体分别设计阳性对照(pG-shRNA-Hif-1a),阴性对照(pG-shRNA-HK),未处理细胞为空白对照(KB).用3ug:15ul配比的pGenesil-SIRNAc与阳离子脂质体的复合物转染HEPG-2细胞,Q418 400mg/ml培养转染后的细胞10天,拍荧光照片.37℃,5%CO2,5%O2、90%N2培养36小时,用RT-PCR测定HIF-1a mRNA的表达,用cck-8测细胞增殖.结果 培养36小时的阳性对照组Hif-1a m RNA表达明显减低(P<0.05),对Hepg-2细胞增殖抑制作用明显(P<0.05);结论 3ug:15ul计量配比组pGenesil-hif-1a与阳离子脂质体复合物可有效转染 Hepg-2细胞,能有效抑制HEPG-2细胞Hif-1a的表达,并抑制其增殖. 相似文献
98.
随着社会经济的发展和生活方式的改变,糖尿病的发病率呈明显上升趋势.据世界卫生组织(WHO)估计,全球目前有超过1.5亿糖尿病患者,到2025年这一数字将增加1倍[1]. 相似文献
99.
The identification of angiotensin-converting enzyme (ACE)2 opened new recognition of renin-angiotensin system (RAS). ACE2 degrades Ang Ⅱ to Ang (1-7), maintains homeostasis of RAS with ACE. Studies have revealed that ACE2 has important functions in diabetic nephropathy. It may be a target for drug and is used as gene therapy for diabetic nephropathy. Amplifying ACE2 activity may have a potential therapeutic role for diabetic nephropathy. 相似文献
100.