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白色丘疹样营养不良型大疱性表皮松解症(Pasini Epidermolysis Bullosa)是一种少见的遗传性皮肤病,近日我科诊治1例,并调查了其家系的发病情况,报道如下。 相似文献
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104.
身为糖友的您是否这也不敢吃,那也不敢吃!认为自从得了糖尿病就套上了饮食控制的枷锁,吃什么都受到限制,许多东西不能吃了,能吃的东西又不敢多吃,想摄取水果中更多的微量元素,但是在它的糖份面前又望而却步。脂肪类限制太严使得很多脂溶性的维生素也摄入不足,长此以往,您的营养 相似文献
105.
营养不良 总被引:1,自引:0,他引:1
齐艳 《国外医学:护理学分册》2005,24(10):588-589
什么是营养不良营养不良是由营养需求和吸收失衡引起,其可导致死亡、营养不足、营养依赖、中毒、肥胖.通常营养不良形成的时间较长. 相似文献
106.
目的:探讨婴幼儿营养不良常见病因及预防对策。方法:收集病史,进行体格检查,采用WHO推荐的营养不良诊断标准,利用儿保智能卡输入电脑对营养不良病因进行综合分析。病因分类:①喂养因素:喂养不当、不良的饮食行为;②疾病因素:消化道疾病、反复呼吸道感染等。结果:中重度营养不良患病率:体重低下为0.97%、生长迟缓为1.06%、消瘦为0.53%;1岁年龄组患病率最高(P0.05);婴幼儿管理方式及喂养方式不同差异都有非常显著性(P0.01);辅食添加不合理占57.73%;营养不良病因以喂养不当居首位。结论:喂养不当是营养不良的关键因素,各级妇幼保健机构应建立健全婴幼儿保健管理制度,广泛开展科学育儿知识的宣传,加强母乳喂养,提高喂养技巧,采取多种针对性的干预措施可以有效防治婴幼儿营养不良的发生。 相似文献
107.
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109.
Duchenne肌营养不良研究进展 总被引:3,自引:0,他引:3
Duchenne肌营养不良 (DMD)是儿童时期常见的严重肌营养不良 ,为X连锁隐性遗传病 ,病因为基因突变所致抗肌萎缩蛋白先天缺陷 ,主要病理过程为肌肉纤维进行性变性、坏死、脂肪填充 ,可累及多系统。本文就DMD的基因诊断、临床诊断及治疗方面近年来国内外研究进展情况综述如下。1 DMD的基因诊断1 987年由美国哈佛大学的Kunkel博士克隆了DMD致病基因 ,DMD基因长约 2 30 0Kb ,有 80个外显子 ,Xp2 1基因产物为抗肌萎缩蛋白 ,是 1 4Kb长的mR NA编码 ,主要位于骨骼肌的质膜面起细胞骨架作用 ,抗肌萎缩蛋白的基因缺失、重复或点突变 ,引起… 相似文献
110.
营养缺乏及补充维生素A对大鼠肺巨噬细胞功能的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
采用Wistar大鼠,从怀孕16天进行限食喂养直到生后45天,干预组从生后第36天及第42天分别给予维生素A灌胃,每次2000IU。结果表明,补充维生素A可明显增加大鼠的胸腺重量、肺巨噬细胞的数目、巨噬细胞的吞噬功能及NO-2的分泌。维生素A可部分纠正营养缺乏导致的免疫缺陷、胸腺萎缩,活化肺巨噬细胞功能,其作用机制有待于进一步研究。 相似文献